太原市科学技术局科技兴市专项基金(0705-026)
- 作品数：6 被引量：19H指数：4
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- 相关机构：山西医科大学第一医院山西医科大学更多>>
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- 神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织Fas/FasL表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后(HIBD)脑组织Fas/FasL表达的影响。方法新生7d Wistar乳鼠120只随机分为3组,每组40只:A组(假手术组),B组(缺血缺氧组),C组[缺血缺氧+神经生长因子(NGF)]干预组。每组根据处死时间不同又分为5个亚组:6h组,12h组,24h组,48h组,72h组,每组各8只。建立HIBD模型,C组在缺血缺氧后即刻给予腹腔注射NGF(50μg·kg-1·d-1)1次/d,连续3d。各组在不同的时间点取脑组织,假手术组也在相应时间点取脑组织,并用免疫组织化学法测定Fas及FasL含量。结果①Fas的表达:A组脑组织在各个时间点均无或有少量表达;B组脑组织在各个时间点均有Fas的表达,且24～48h为表达高峰,以后逐渐下降;C组脑组织在各个时间点均有Fas的表达,但均较B组表达减少。3组各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01)。②FasL的表达:A组脑组织各个时间点均无表达或有弱表达;B组脑组织在各个时间点都有表达,且24～48h为表达高峰,以后逐渐下降;C组脑组织在各个时间点均有FasL的表达,但均较B组表达减少。3组各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论①新生大鼠HIBD后6,12,24,48,72h脑组织Fas及FasL表达增加,可能与脑缺氧缺血损伤后神经组织的凋亡有关;②NGF治疗后可明显减少新生大鼠HIBD后脑组织Fas及FasL的表达,从而减少脑组织缺氧缺血损伤后凋亡的发生。
- 张素芬阴怀清常霞夏莉武师润阴崇娟
- 关键词：神经生长因子缺氧缺血性CD95
- 促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后Bcl-2及VEGF表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨外源性促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后的神经保护作用。方法新生7日龄Wistar大鼠90只随机分为3组:假手术组、HIBD组和EPO治疗组,每组30只。假手术组仅给予颈正中切口游离左侧颈总动脉后缝合切口,不进行缺氧缺血。HIBD组游离并结扎左侧颈总动脉后置于含8%O2的低氧环境中2h制备而成。EPO治疗组,在建立HIBD模型后,即刻一次性给予人基因重组促红细胞生成素(rhEPO)5000U/kg腹腔注射,用HE及免疫组化方法观察术后及给药后不同时间点(6,12,24,48,72h)Bcl-2、VEGF的表达。结果假手术组Bcl-2、VEGF表达弱,HIBD组两者的表达都增加,在同一时间点EPO治疗组与假手术组、HIBD组比较,EPO治疗组两者表达均明显增加(P<0.01)。结论外源性促红细胞生成素可上调新生大鼠HIBD后脑组织Bcl-2、VEGF表达,可能是对脑缺氧缺血保护作用的途径之一。
- 房清丽阴怀清孙玲赵旭晶
- 关键词：促红细胞生成素脑损伤BCL-2
- 神经节苷脂联合参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨神经节苷脂(GM1)联合参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的神经保护作用。方法将新生7d SD乳鼠90只随机分为假手术组、缺血缺氧组(HIBD组)、缺血缺氧+GM1干预组(GM1组)、缺血缺氧+参附干预组(参附组)及缺血缺氧+GM1及参附干预组(合用组)。在给药后不同时间点,采用免疫组化法半定量测定脑组织中Bcl-2及Bax含量。结果假手术组海马CA1区可见少量Bcl-2及Bax表达;HIBD后该区Bcl-2及Bax表达均增加,且Bax表达较明显;分别应用GM1、参附注射液治疗后该区Bcl-2表达进一步增加,而Bax蛋白水平下降;联合应用两种药物治疗后该区Bcl-2表达增加、Bax表达下降的趋势更为明显。结论新生大鼠脑缺氧缺血后腹腔注射神经节苷脂或参附注射液均可不同程度减轻大鼠脑损伤,两种药物联合应用对其脑损伤的改善作用更为明显。
- 张海娇阴怀清栗红武师润阴崇娟
- 关键词：神经节苷脂参附注射液脑损伤BAX
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤环氧化酶-2的合成及其与细胞凋亡的关系被引量：1
- 2008年
- 新生儿缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）往往是不可逆的脑损害，严重危害新生儿健康。环氧化酶（cycloxygenase，COX）是一种膜结合蛋白，有COX-1和COX-2两种异构体，其中COX-2同HIBD的关系密切。本研究利用新生大鼠HIBD动物模型，观察脑损伤后不同时间脑细胞形态变化、COX-2的合成及细胞死亡形式，探讨HIBD后COX-2的表达与细胞凋亡的关系，以期为HIBD的诊治提供一定依据。
- 阴怀清武师润石岩栗红马宏
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑损伤环氧化酶-2细胞凋亡新生大鼠HIBD
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织基质金属蛋白酶的动态变化及对细胞凋亡的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织基质金属蛋白酶(MMPs)的动态变化及其与细胞凋亡的关系。方法将72只7日龄W istar大鼠随机分为假手术组和HIBD组,后者根据处死时间分为6 h、24 h、48 h、5天和14天组,每组12只。采用免疫组化方法测定MMP-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,用流式细胞术测定脑细胞凋亡率。结果 HIBD组缺氧缺血侧大脑组织MMP-2于损伤6 h增高,5天再次升高,且峰值高于6 h组,与假手术组相比,除24 h组,其余差异均有统计学意义(P<0.05);MMP-9正常情况下有一定表达,HIBD 24 h表达达高峰,后逐渐下降,与假手术组相比,除14天组,差异均有统计学意义(P<0.05);TIMP-1正常情况下与MMP-9保持动态平衡,HIBD时两者比例失衡,后期表达增加两者平衡恢复,与假手术组相比,除6 h组和14天组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HIBD组缺氧缺血侧脑细胞凋亡率24 h轻度升高,5天达高峰,与假手术组相比,除6 h组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生大鼠HIBD后MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达有不同程度变化,可能参与了HIBD的发病与修复。
- 杨星星阴怀清
- 关键词：基质金属蛋白酶类
- 促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤凋亡的研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究单次注射外源性人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)凋亡的影响,探讨rhEPO神经保护作用分子机制。方法新生7d龄Wistar大鼠,随机分为假手术组、HIBD组、rhEPO治疗组。采用Rice等方法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型(HIBD模型),rhEPO治疗组于缺氧缺血完成后即刻腹腔内注射rhEPO5000U/Kg1次。各组分别于术后及给药后不同时间点断头取脑组织,HE染色观察神经细胞形态变化、用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白:Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果HIBD组神经细胞凋亡增加,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01);rhEPO治疗组神经细胞凋亡减少,与HIBD组比较差异有统计学意义(P<0.01);Bcl-2蛋白在假手术组呈低水平表达,HIBD组表达增高,rhEPO治疗组则较假手术组及HIBD组表达更高;Bax蛋白在假手术组中表达弱,HIBD组表达增高,rhEPO治疗组则HIBD组表达低。结论rhEPO通过减少新生大鼠脑神经细胞坏死和凋亡来发挥其神经保护作用。
- 房清丽阴怀清武师润阴崇娟
- 关键词：促红细胞生成素新生大鼠脑损伤凋亡神经保护
