您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81072519)

作品数:3 被引量:45H指数:2
相关作者:孙宏斌温小安宋洁梅徐红龚彦春更多>>
相关机构:中国药科大学卡尚高等师范学校更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇氧代
  • 1篇药物
  • 1篇乙胺
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇子机
  • 1篇苄基
  • 1篇羧酸
  • 1篇庚烷
  • 1篇肺动脉
  • 1篇肺动脉高压
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇THERAP...
  • 1篇5-HT
  • 1篇DEVELO...
  • 1篇病理
  • 1篇病理特征
  • 1篇拆分

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇卡尚高等师范...

作者

  • 2篇孙宏斌
  • 1篇龚彦春
  • 1篇宋洁梅
  • 1篇温小安
  • 1篇徐红

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇Acta P...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肺动脉高压发生机制及治疗药物的研究进展被引量:19
2013年
肺动脉高压(PAH)是一种以肺血管阻力和肺动脉压力渐进性升高为特征,最终导致患者右心衰竭而死亡的疾病。本文综述了近年来有关PAH发生的细胞和分子机制及其治疗药物的研究进展。
宋洁梅温小安孙宏斌
关键词:肺动脉高压病理特征分子机制治疗药物
Current developments in pharmacological therapeutics for chronic constipation被引量:24
2015年
Chronic constipation is a common gastrointestinal disease severely affecting the patient's quality of life. The traditional treatment of constipation is the use of laxatives. Recently, several new drugs including lubiprostone, linaclotide and prucalopride have been approved for treatment of chronic constipation. However, a significant unmet medical need still remains, particularly among those patients achieving poor results by current therapies. The 5-EF1'1 receptor modulators velusetrag and naronapride, the guanylate cy-clase C agonist plecanatide and die deal bile acid transporter inhibitor elobixibat are recognized as the most promising drugs under investigation. Herein, we give a comprehensive review on the pharmacological therapeutics for the treatment of chronic constipation, with the purpose of reflecting the drug development trends in this field. (C) 2015 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.orgicenses/by-ne-rid/4.0/).
Chunhuan JiangQinglong XuXiaoan WenHongbin Sun
Corey内酯中间体2-氧代三环[2.2.1.0^(3,5)]庚烷-7-羧酸的新拆分方法被引量:2
2012年
光学纯2-氧代三环[2.2.1.03,5]庚烷-7-羧酸是全合成前列腺素类化合物的重要中间体。本文采用(S)-(-)-N-苄基苯-α-苯乙胺为手性拆分剂,以醋酸异丙酯为溶剂,以非对映异构体结晶法制备光学纯(+)-2-氧代三环[2.2.1.03,5]庚烷-7-羧酸。本方法成功完成了消旋体酸(70 g)的拆分,总收率57%,所得产品对映体过量(e.e.)大于99%。本方法操作简便,收率高,溶剂及手性胺可回收。
龚彦春徐红谢涓孙宏斌
关键词:拆分
共1页<1>
聚类工具0