南京军区医药卫生科研基金(07M084)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：南京军区南京总医院徐州医学院附属医院更多>>
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- 全反式维A酸对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2细胞中上皮性钙黏附素(E-cadherin)、乙酰肝素酶和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的作用,探讨ATRA对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响。方法:利用流式细胞仪检测经不同浓度的ATRA干预前后的COC2细胞中E-cadherin、乙酰肝素酶和VEGF的蛋白含量。结果:COC2细胞经ATRA干预后,细胞表面E-cadherin蛋白含量明显增多,细胞内VEGF蛋白以及细胞表面乙酰肝素酶的含量明显降低,呈剂量依赖性。各加药组与对照组比较,差异有统计学意义。结论:ATRA不仅能够增加COC2细胞中E-cadherin蛋白的含量,增强肿瘤细胞间黏附能力;而且能够降低乙酰肝素酶和VEGF蛋白的表达,抑制肿瘤细胞对细胞外基质和基底膜的破坏,并具有抗血管新生作用,从而降低卵巢上皮性腺癌细胞的侵袭转移能力。
- 林静娴刘琦吴元赭夏欣一居燕王建东
- 关键词：全反式维A酸血管内皮生长因子乙酰肝素酶流式细胞仪
- 全反式维A酸对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2中RARa基因甲基化影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:全反式维A酸是一种经典的诱导肿瘤细胞分化的药物,但关于其对肿瘤细胞的异常甲基化的影响,国内研究仍很少,文中通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2中RARa基因启动子甲基化位点的影响,及其对RARa基因mRNA表达的影响,探讨ATRA对RARa基因启动子区异常甲基化可能的作用。方法:用不同浓度及作用时间的ATRA体外干预COC2细胞,甲基化特异性PCR及基因测序法检测用药前后COC2细胞中RARa启动子区甲基化状态的改变。RT-PCR法检测各组RARa基因mRNA表达的改变。结果:COC2细胞中存在RARa基因启动子区异常甲基化;不同浓度ATRA处理后,RARa启动子的异常甲基化位点出现部分逆转,并在一定范围内表现出浓度及时间依赖性,RARa基因的mRNA表达也同样表现为增高趋势。结论:COC2细胞中存在RARa基因启动子区异常高甲基化;ATRA可以部分逆转RARa启动子区的异常甲基化位点并增加RARamRNA的表达。
- 居艳刘琦吴元赭林静娴
- 关键词：全反式维A酸甲基化
- DNA甲基化与卵巢肿瘤的研究进展被引量：7
- 2009年
- DNA甲基化是目前肿瘤领域研究中研究最多的表现遗传学机制之一。特殊基因的DNA异常甲基化对于卵巢肿瘤的发生、发展、治疗、预后及肿瘤耐药性都有重要影响。随着DNA甲基化检测水平的提高,DNA甲基化的检测可望成为卵巢肿瘤早期诊断、病情进展、患病风险评估及预后评估的重要的分子生物学诊断方法。
- 居艳刘琦
- 关键词：卵巢肿瘤DNA甲基化DNA甲基转移酶
- 卵巢癌组织维甲酸受体RARα和RXRα表达临床意义的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨维甲酸受体RARα与RXRα在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理参数和预后的相关性。方法:应用免疫组织化学方法测定93例原发性卵巢癌组织标本中RARα与RXRα的表达,采用χ2检验分析RARα和RXRα表达与临床病理参数的关系,运用非参数Spearman相关系数检验两者之间的相关性,并对随访结果进行生存分析。结果:93例卵巢癌组织中RARα和RXRα阳性表达率分别为68.8%和52.7%。RARα表达与卵巢癌患者年龄、肿瘤大小及转移(包括淋巴结)无关(P>0.05),而与病理分级、组织学类型及FIGO分期有关(P<0.05)。RXRα表达与卵巢癌患者年龄、肿瘤大小、组织学类型、FIGO分期及转移无关(P>0.05),而与病理分级有关(P<0.05)。经Spearman相关系数检验,RARα与RXRα在卵巢癌中的表达呈正相关(r=0.431,P=0.000),两者协同表达。Cox单因素分析、多因素分析及Kaplan-Meier分析均显示,卵巢癌患者的预后与FIGO分期和RARα表达有关,两者是影响卵巢癌预后的因素(P<0.05),而患者的年龄、肿瘤大小、组织学类型、病理分级及RXRα表达与预后无关(P>0.05)。结论:RARα和RXRα高表达提示肿瘤恶性程度高,FIGO分期和RARα表达与卵巢癌患者的预后关系密切,RARα可作为临床诊断和评估卵巢癌患者预后有价值的生物学指标之一。
- 刘冲徐金峰石群立周航波马恒辉刘琦
- 关键词：卵巢肿瘤预后免疫组织化学
