河南省教育厅自然科学基金(2008B150011)
- 作品数：11 被引量：43H指数：5
- 相关作者：李全民李晶张欢欢孙瑶占海红更多>>
- 相关机构：河南师范大学平顶山教育学院河南广播电视大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究被引量：5
- 2009年
- 建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。
- 占海红张静李晶张欢欢李全民
- 关键词：盐酸吡硫醇分光光度法
- 1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定间苯二酚被引量：10
- 2009年
- 在pH13．00缓冲溶液中，间苯二酚能够催化氢氧根离子与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应生成2-羟基-1，4-萘醌，其最大吸收波长为454nm。间苯二酚质量浓度在0．39—13．21mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．01918＋0．05703c（×10^5 mol／L），相关系数r=0．9981。RSD和检测限分别为1．6％，0．34mg／L（3σ／k）。该法能够直接用于水样中间苯二酚含量测定，回收率在94．3％-106％。
- 王世雷李晶张欢欢李全民
- 关键词：间苯二酚1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法
- 十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定
- 2010年
- 氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意.
- 牛建平李晶张欢欢李全民
- 关键词：氨茶碱
- 硝普钠分光光度法测定头孢噻肟钠被引量：4
- 2010年
- 建立了测定头孢噻肟钠的新方法,碱性溶液中硝普钠与头孢噻肟钠生成了化学计量比为2∶1的产物,其最大吸收波长λmax=525 nm,表观摩尔吸光系数3.9×103L.mol-1.cm-1。头孢噻肟钠在0.91~200μg/mL浓度范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.010＋0.00816ρ（μg/mL）,线性相关系数r=0.9994,检出限（3σ/k）为0.62μg/mL。方法可用于药物样品和血清中头孢噻肟钠含量的测定。
- 李晶詹艳艳杜新贞李全民
- 关键词：硝普钠头孢噻肟钠
- 1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚被引量：12
- 2009年
- 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量浓度在1.3×10^-7～1.32×10^-5g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.025 61＋0.073 28c（1×10^5mol/L）,线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10^-8g/mL。方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%。
- 吴伶俐张欢欢李全民
- 关键词：对苯二酚分光光度法
- 阳离子表面活性剂增敏1,2-萘醌-4-磺酸钠光度法测定羧甲司坦
- 2009年
- 建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠与羧甲司坦配合物生成光度法测定羧甲司坦的新方法。当控制溶液pH=11.0时,羧甲司坦、1,2-萘醌-4-磺酸钠与氯化十四烷基二甲基苄基铵生成摩尔比为1∶1∶1红褐色产物（λmax=466 nm）,表观摩尔吸光系数ε=2.2×10^3L/（mol.cm）。羧甲司坦质量浓度在0.72-28.67 mg/L内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为：A=0.223 02＋0.011 98c（mg/L）,线性相关系数r=0.999 2,RSD和检测限分别为0.52%和0.70 mg/L,回收率98.7%-102.6%。该法能直接用于药物样品中羧甲司坦测定,结果满意。
- 吴云玲李全民
- 关键词：羧甲司坦
- 硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑被引量：5
- 2008年
- 在溶液中NaOH浓度为6．7×10^-3mol／L及0℃（冰水浴）条件下，反应时间为30min，硝普钠与甲巯咪唑生成化学计量比为1碱性条件下硝普钠与甲巯咪唑反应生成化学计量比为1：1的绿色产物，其最大吸收波长为610nm。甲巯咪唑在4．8～48mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，线性回归方程为A=-0．0617＋0．01329C（mg／L），相关系数r=0．9991；检出限为0．47mg／L；相对标准偏差RSD=0．2％。本法成功用于测定片剂药品中甲巯咪唑的含量，平均回收率大于97．2％。
- 王敏吴伶俐李全民
- 关键词：硝普钠甲巯咪唑
- 硝普钠分光光度法测定头孢他啶被引量：5
- 2012年
- 建立了硝普钠分光光度法测定头孢他啶的方法。实验结果表明,在碱性条件下,头孢他啶与硝普钠以1∶2的化学计量比反应形成一种红褐色产物,其最大吸收波长为528 nm。头孢他啶在2.50～810 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.02704+0.00218ρ(mg/L),线性相关系数r=0.9987,表观摩尔吸收系数ε528=1.2×103L/(mol·cm),检测限(3σ/k)为1.38 mg/L。本方法操作简便、快速,成功用于药品中头孢他啶含量的测定。
- 孙瑶吴呈珂李全民
- 关键词：硝普钠头孢他啶分光光度法
- 奈替米星和1，2-萘醌-4-磺酸钠显色反应的研究及对奈替米星的测定
- 2009年
- 建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系，表观摩尔吸光系数ε=6．31×10。L·mol^-1·cm^-1，方法检出限为5．9mg／L，相对标准偏差（RSD）为0．81％，平均回收率99．0％以上。该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定，结果满意。
- 吴云玲占海红李晶李全民
- 关键词：分光光度法奈替米星
- 利用硼与对甲氨基苯甲酸褪色光度法测定药物和生物样品中的硼被引量：3
- 2008年
- 建立了利用对甲氨基苯甲酸测定硼的新方法．研究表明，对甲氨基苯甲酸与硼在pH=10．00发生褪色反应，褪色最大波长λmax=242nm，硼的浓度在0．22-21．6μg·mL^-1范围内与吸光度（A）降低程度呈良好线性关系，线性回归方程为A=-0．035—0．016C，相关系数r=0．999，检测限为0．18μg·mL^-1，回收率为98．7％～101%，该方法能够直接用于药物和生物样品中硼的测定，结果满意．
- 高成庄刘玉荣李全民张甜甜
- 关键词：硼褪色光度法
