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水相中N-溴代丁二酰亚胺氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮: 2010年; 以水作溶剂,在氢氧化钠存在下,N-溴代丁二酰亚胺能有效氧化β-紫罗兰酮、β-甲基紫罗兰酮、β-大马酮、β-环柠檬醛,一步法转化为相应的4-氧代产物,产率适中.; 陈雄杨华武黎艳玲朱卓越李银辉许新华; 关键词：水相烯丙位氧化 Β-紫罗兰酮 N-溴代丁二酰亚胺

氢氧化铯促进二烷基二硒醚的合成被引量：5: 2010年; 氢氧化铯存在下,以无水N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应,高收率地形成对应的二烷基二硒醚.; 刘文奇尹显洪蔡喜田张尊英李若信陈四海许新华; 关键词：氢氧化铯水合肼硒

原子经济反应:氢氧化铯催化下二硒醚与端炔反应合成炔硒醚被引量：14: 2005年; Under N\-2 atmosphere and at room temperature, the reaction of diaryl diselenid（1\^0 mmol） with terminal alkynes（2\^2 mmol） catalyzed by cesium hydroxy gave exclusively （Z）-1,2-bis（arylseleno）-1-alkenes, but under air and at -100 ℃, the reaction gave alkyne selenides in 83%95% yields based on the selenium atoms. The method for the preparation of alkyne selenides has advantages of available starting materials and simple procedures. The reaction mechanism was proposed.; 许新华卢锐亮张秋林陈雄李言杰张青丽; 关键词：氢氧化铯

O-(1，3-二芳硒基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)乙基硫代磷酯的合成及其抗癌活性被引量：4: 2008年; 六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应,得到环甘油硫代磷脂替加氟缀合物(2a^2 e);通过苯硒化钾对2进行亲核开环,得到O-(1,3-二芳硒基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯(3a^3 e),其结构经1H NMR,31P NMR,MS及元素分析确证。3对膀胱癌细胞PGA1有一定的抑制作用。; 邓新华夏湘邵玲玲臧中林李言杰许新华; 关键词：替加氟有机硒抗癌活性

内盐式O-2-(N^3-替加氟)乙基-O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-硒代磷酯缀合物的合成被引量：1: 2009年; 六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硫基甘油及硒反应,制备环甘油硒代磷替加氟缀合物(2);2再与三乙胺或三甲胺反应,完成亲核开环合成了内盐式O-2-(N3-替加氟)乙基-O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-硒代磷酯缀合物。其结构经1H NMR,31P NMR及元素分析确证。; 刘文奇陶李明臧中林李银辉许新华; 关键词：替加氟有机硒

氢氧化铯促进下硒、端炔及二芳基碘盐反应合成炔基芳基硒醚被引量：2: 2009年; 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在4?分子筛存在及氮气保护下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入二芳基碘盐,在0℃搅拌30h,得炔硒醚,收率约60%.; 夏湘李剑平邹康兵方大为张尊英徐艳丽许新华; 关键词：氢氧化铯硒

Stereoslective Synthesis of (Z)-1, 2-Bis(arylseleno)-1-alkene by Addition of Cesium Arylselenolate to Alkynyl Selenide: 2005年; Alkynyl selenide reacted with cesium arylselenolate in commercial THF at r.t under N2 to afford (Z)-1, 2-bis(arylseleno)-1-alkene in high yields.; RuiLiangLU XinHuaXU WenQiLIU QiuLinZHANG XiongCHEN

茂钛(锆和铪)全氟烷基(芳基)磺酸配合物的合成及其催化应用: ＜正＞长期以来,有机金属路易斯酸化学受到了研究者的广泛关注;催化活性高、对空气和水稳定的有机金属路易斯酸催化剂的合成及其应用是该领域一个热点研究方向。一般而言,酸性越强的路易斯酸催化活性越高,同时也越不稳定,容易在空气和...; 邱仁华彭丽芬尹双凤宋星星孟振功罗胜联区泽棠安德烈许新华; 文献传递

熔融反应合成2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物: 2007年; 研究阻塞基的乙氧乙醇磺酸酯(1a～1c)与4,4′-联吡啶在熔融条件下反应合成单取代4．4′-联吡啶衍生物(28～2c)。结果显示,在熔融条件下30 min完成反应。投料比对产物有很大的影响。当投料比为1:1时,主要产物为双取代4,4′-联吡啶产物,增加4,4′-联吡啶的用量,单取代产物增加。当投料比为1:10时,单取代产物占绝对优势,分离后的收率达90％。中间体(2a～2c)与4,4′-二(溴甲基)-2,2′-联吡啶按1:1摩尔比混合,按照上述相同的方法进行反应,得到2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物(38～3c),收率分别为化合物3a为81％,3b为87％,3c为79％。; 贺干武张青丽许新华邱仁华李言杰张胜天刘凤伟; 关键词：无溶剂反应联吡啶

CsOH／KOH体系促进端炔硒化合成炔硒醚被引量：2: 2008年; 在元水THF—HMPA中，CsOH／KOH体系促进端炔与芳硒基溴反应，合成了一系列炔芳基硒醚，产率60％～73％。其结构经1HNMR，13CNMR和MS表征。; 李若信刘文奇夏湘刘凤伟许新华; 关键词：氢氧化铯端炔

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