国家自然科学基金(30471073)
- 作品数:5 被引量:53H指数:3
- 相关作者:李清华江川林玲娜黄志伟许明更多>>
- 相关机构:福建农林大学福建省农业科学院更多>>
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- 早晚季水稻精米和米皮硒含量的基因型差异研究被引量:19
- 2005年
- 选用福建省生产上推广应用的水稻品种(组合)、特种稻和旱稻共45份种质资源为试验材料,在早、晚季分析不同基因型水稻精米和米皮中硒含量的差异。结果表明:①早、晚季水稻品种精米和米皮中硒含量表现均无明显差异。②水稻品种精米和米皮中硒含量分布遵循正态分布规律,表明水稻精米和米皮中硒含量属数量性状。③不同基因型水稻品种精米和米皮中硒含量差异很大,不同品种具有不同的富硒能力。其中早季精米硒含量最高的品种是罗旱紫谷(0.065mg/kg),最低的是84VE303(0.012mg/kg);晚季精米硒含量最高的品种是罗旱紫谷(0.068mg/kg),最低的是加州红米(0.009mg/kg)。④早、晚季种植的精米硒含量达0.04 mg/kg以上的水稻品种有:罗旱紫谷、隆化大红欲、555-99、Ziukdo、矮血糯,其中罗旱紫谷精米中硒含量最高,早晚季平均达0.067 mg/kg。
- 江川王金英李清华郑金贵
- 关键词:水稻精米米皮硒
- 不同类型水稻米糠中黄酮含量的研究被引量:9
- 2006年
- 本研究以64个不同类型(包括白米、红米和黑米)的水稻种质资源为材料,对不同环境条件下(早季和晚季)米糠黄酮含量进行分析研究。结果表明:①早、晚季米糠中黄酮含量有明显差异,早季米糠中黄酮平均含量为0.150 g/100 g,晚季为0.827 g/100 g,晚季米糠中黄酮含量是早季的5.51倍;②早、晚季不同色稻品种米糠中黄酮含量存在显著差异,早季黑米稻米糠中黄酮含量为红米稻的1.28倍,为白米稻的8.83倍,红米稻为白米稻的6.87倍;晚季黑米稻米糠中黄酮含量为红米稻的5.52倍,为白米稻的31.43倍,红米稻为白米稻的5.69倍。③不同环境条件对不同色稻品种米糠黄酮含量的影响程度有所不同,白米稻品种晚季米糠中黄酮含量是早季的1.74倍,红米稻为1.27倍,黑米稻品种为7.15倍。
- 李清华林玲娜段斌莉郑苹立郑金贵
- 关键词:水稻色稻黄酮含量米糠
- 不同色稻精米与米糠中黄酮含量的差异分析被引量:25
- 2005年
- 选用3种种皮颜色类型的62个水稻推广品种和种质资源.对不同色稻黄酮含量及其差异进行分析研究,研 究结果表明:①在黑、红和白3种色稻样品中,精米中黄酮含量依次为(0.093±0.052)g·hg-1、(0.025± 0.027)g·hg-1和(0.007±0.014)g·hg-1,米糠中黄酮含量依次为(3.898±0.940)g·hg-1、(0.706± 0.349)g·hg-1和(0.124±0.053)g·hg-1;②黑米精米和米糠中黄酮含量显著高于白米和红米,分别为红米的3.72 倍和5.52倍,为白米的13.29倍和31.44倍;红米显著高于白米,精米和米糠中的黄酮含量分别为白米的3.57倍和 5.69倍。③在3种色稻中,米糠中的黄酮含量均大幅度高于精米的黄酮含量,黑、红、白3种色稻米糠中黄酮含量 分别为精米中的41.91倍、28.24倍和17.71倍。
- 李清华江川林玲娜郑金贵
- 关键词:红米白米精米米糠黄酮
- 籼稻苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与原核表达被引量:3
- 2012年
- 黄酮类化合物具有抗氧化、清除自由基等重要功能[1],是植物苯丙烷代谢途径的产物,苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC4.3.1.5)是黄酮类生物合成途径的第一个关键酶和限速酶[2-4],PAL基因的过表达可显著提高植物中的黄酮含量[5]。因此分离克隆PAL基因对研究黄酮类物质的代谢调控具有重要意义。目前,已有拟南芥[6]、烟草[7]、豌豆[8]、番茄[9]、葡萄[10]、银杏[11]、香蕉[12]、菜心[13]、金荞麦[14]、夏枯草[15]等植物PAL基因克隆的报道。本实验室从大量的水稻种质资源中筛选出糙米富含黄酮的优异种质——籼型黑糯稻M-1[16],为籼稻PAL基因的克隆提供了极好的种质材料。
- 黄志伟郑亚凤许明程祖锌郑金贵
- 关键词:籼稻黄酮苯丙氨酸解氨酶原核表达
- 三萜类化合物的药理作用及代谢调控的分子生物学研究进展
- 三萜类化合物是类异戊二烯代谢途径的重要产物之一,具有广泛的较强的药理作用和广阔的应用前景。本文综述了三萜类化合物的药理作用,主要有免疫调节、抗肿瘤、保肝、降血脂、适应原样作用等;并概述了三萜类化合物的生物合成途径及其合成...
- 黄志伟郑金贵郭明殊
- 关键词:三萜类药理作用基因克隆
- 文献传递
- 籼稻GAD基因的克隆、序列分析及其植物表达载体构建被引量:1
- 2012年
- 【目的】克隆籼稻谷氨酸脱羧酶(GAD)基因的全长cDNA,并进行序列分析和植物表达载体构建,为改良水稻的营养保健品质奠定基础。【方法】根据已知植物GAD基因的保守区域设计引物,以高GABA籼稻品系"新-9-4"的胚芽为材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆GAD基因的全长cDNA;扩增其编码序列,构建双T-DNA植物表达载体。【结果】扩增获得长1962bp的籼稻GAD基因全长cDNA(OsiGAD),包含1479bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。OsiGAD与已报道的水稻GAD基因OsGAD1、OsGAD2、OsGAD3的核苷酸序列同源性分别为67.1%、69.4%、98.3%,推导氨基酸序列的同源性分别为77.6%、70.1%、100.0%。OsiGAD蛋白序列具有磷酸吡哆醛结合位点和与钙调蛋白结合的C端延伸区域;构建了其具有水稻胚乳特异表达特性的双T-DNA植物高效表达载体pCDMAR-OsiGAD-hpt,选择标记基因和OsiGAD基因分别位于此载体的两个不同T-DNA区。【结论】克隆获得的籼稻GAD基因OsiGAD长1962bp,并成功构建了其双T-DNA植物高效表达载体。
- 黄志伟许明林忠辉蔡小玲郑金贵
- 关键词:籼稻