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广东省医学科学技术研究基金(WSTJJ20031202413001630109304)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：张伟林吴波李永浩熊群英陈秉更多>>
相关机构：江门中医药学校中山大学广东药科大学更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管性
  • 1篇新生血管性疾...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管性疾病
  • 1篇眼部
  • 1篇眼部新生血管
  • 1篇眼部新生血管...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达载体...

机构

  • 2篇中山大学
  • 2篇江门中医药学...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 2篇李永浩
  • 2篇吴波
  • 2篇张伟林
  • 1篇陈秉
  • 1篇熊群英

传媒

  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
血管内皮生长因子反义寡核苷酸治疗糖尿病视网膜病变实验研究
2006年
采用血管内皮生长因子（VEGF）反义寡核苷酸治疗VEGF转基因鼠和硫尿嘧啶诱导的糖尿病视网膜病变鼠模型，观察反义寡核苷酸对糖尿病视网膜病变新生血管的抑制作用．并对两者的治疗效果进行比较，以进一步探讨糖尿病视网膜病变的发病机制。
吴波容振勤张伟林李永浩
关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子反义寡核苷酸
人血管内皮细胞生长因子165基因真核表达载体构建被引量：1
2006年
目的获得人血管内皮生长因子(hVEGF165)cDNA,构建其真核表达载体。方法采用PCR技术,从HL60细胞中扩增出hVEGF165cDNA,将其克隆至pcDNA3真核表达载体上,构建成为pCD-hVGEF165重组质粒。结果经酶切鉴定,克隆的基因片段为人VGEF165cDNA;建立了pCD-hVGEF165重组质粒。结论成功地克隆和表达出了人VEGF165基因,为大量制备重组质粒的研究奠定了基础。
吴波陈秉熊群英容振勤张伟林李永浩
关键词：血管内皮生长因子真核表达载体眼部新生血管性疾病
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共1页<1>
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