山东省自然科学基金(ZR2011HQ056)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 相关作者：李圆圆宋亚丽张莉张本利王占想更多>>
- 相关机构：山东大学山东省立医院濮阳市油田总医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿维A联合手术治疗多发性Bowen病并发鳞状细胞癌一例被引量：4
- 2012年
- 报道1例多发性Bowen病并发鳞癌。患者男，61岁，全身出现多处红褐色斑块13年。患者既往养鸡多年，双上肢经常被划伤或啄伤，部分皮疹发病前有明确的外伤史。患者体质较弱，患有多种系统性疾病，间断服药治疗。皮肤科检查：全身见40余处大小不等红褐色斑片及斑块，最小约黄豆大小，最大位于右侧锁骨区，约10cm×4cm，表面粗糙，覆油腻性痂皮，边界清楚，部分形状不规则。右手拇指背见一处约2cm×2cm大小肿物，表面有黄白色痂皮，呈砺壳状，质硬。右手拇指背肿物全切，组织病理检查：高分化鳞状细胞癌。左侧胸部红褐色斑块活检，组织病理检查为：Bowen病。我们将鳞状细胞癌皮损手术切除后植皮，余皮疹给予阿维A口服治疗，所有皮疹均明显好转，部分完全消退。
- 李圆圆张本利冯波宋亚丽张莉
- 关键词：BOWEN病鳞状细胞癌阿维A
- Caspase在T细胞活化与增殖中的作用被引量：1
- 2012年
- 半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（caspases）是一类同源蛋白酶，主要参与细胞的凋亡过程。近年来的研究表明，该家族部分成员在T细胞活化与增殖中亦发挥重要作用，主要体现在以下3个方面：T细胞活化过程中检测到多种caspases活性；caspase-8失活后导致了人与鼠T细胞免疫的缺陷；体外实验中，caspase抑制剂能够阻断抗CD3单抗及超抗原引起的T细胞的活化与增殖。目前，部分体内实验已经证实了caspase抑制剂抗免疫反应及抗炎症反应的有效性，这为免疫性及炎症性疾病提供了新的治疗思路，为研制新型抗免疫、抗炎药物提供了依据。
- 李圆圆阎春林
- 关键词：CASPASET细胞活化T细胞增殖
- 干扰BAG-1表达对黑素瘤B16F10细胞放射敏感性的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:明确BAG-1基因表达对黑素瘤B16F10细胞放射敏感性的影响及机制。方法:B16F10细胞株分为未转染组(Control组)、阴性对照质粒转染组(NC-shRNA组)和转染BAG-1-shRNA组(BAG-1-shRNA组)。克隆计数法计算克隆形成率和存活分数,描绘细胞存活曲线。流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测BAG-1沉默对黑素瘤细胞凋亡相关蛋白Caspase3、8、9、PARP表达。结果:X线8Gy剂量照射后,Control组、NC-shRNA组和BAG-1-shRNA组细胞的存活率分别为1.9%,1.75%和0.32%,细胞凋亡率分别为7. 1%,9. 2%和25. 3%,差异具有统计学意义(均P <0. 05)。BAG-1-shRNA组凋亡蛋白c-PARP及c-Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9水平分别为0.36,0.37,0.35和0.30,高于control组(0.10,0.04,0.11,0.2)和NC-shRNA组(0.13,0.12,0.20,0.26)。结论:干扰BAG-1基因表达可显著增高黑素瘤B16F10细胞对X放射线的敏感性,促进细胞凋亡可能是放射增敏的机制之一。
- 金德蕙王占想宋亚丽
- 关键词：黑素瘤BAG-1RNA干扰放射增敏细胞凋亡
- 人GJB6基因Tet—onHaCaT细胞稳定株的构建与鉴定
- 2016年
- 目的以Tet—on慢病毒为载体建立稳定表达GJB6基因及其突变体的HaCaT细胞株，为后续研究有汗性外胚层发育不良的发病机制奠定实验基础。方法利用PCR技术扩增人GJB6基因野生型与突变型（A88V）基因，重组Tet—Oil慢病毒质粒，经基因测序及酶切技术对其鉴定，再将重组慢病毒转染入HaCaT细胞，经嘌呤霉索筛选出稳定表达编码缝隙连接蛋白Cx30的GJB6基因的细胞株。细胞株加四环素诱导后，通过RT—PCR检测GJB6基因的mRNA表达量，同时通过Western印迹检测Cx30与FLAG标签肽的表达，从而对稳定表达GJB6基因的HaCaT细胞株进行鉴定。用CCK8法检测GJB6基因野生型与突变型经四环素诱导表达后对细胞增殖的影响。结果经酶切、测序鉴定，重组慢病毒质粒构建成功。RT—PCR检测到稳定转染的HaCaT细胞中GJB6基因mRNA表达量明显增加，感染野生型Tet—on慢病毒的HaCaT细胞组（wT组）加四环素GJB6基因表达丰度是wT组不加四环素的113．369倍（P〈0．05），感染突变型（A88V）Tet—on慢病毒的HacaT细胞组（MU组）加四环素GJB6基因表达丰度是MU组不加四环素的3．249倍（P〈0．05）；Western印迹可检测到经四环素处理的WT组和MU组稳定表达Cx30与FLAG，而未经四环素处理的细胞和感染阴性对照病毒的HaCaT细胞组（NC组）未检测到Cx30与FLAG目的条带。NC组加与不加入四环素在4、8、12、24、36、48h时的A值差异均无统计学意义（P〉0．05）；wT组加与不加入四环素在4、8、12、24、36h时的A值差异均有统计学意义（P〈0．05）；MU组加与不加入四环素在4、8、12、24、36、48h时的A值差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论成功构建出稳定表达GJB6基因野生型及其突变体A88V的HaCaT细胞株。
- 路雨婷王震英宋亚丽姬灿灿张莉
- 关键词：外胚层发育不良症连接蛋白类HACAT细胞
