山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW004)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 相关作者：左金华毛玉龙王丽芳高旭宋守君更多>>
- 相关机构：滨州医学院附属医院北京大学更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腮腺主导管结扎后再通的组织学变化
- 2014年
- 目的观察主导管结扎后再通腮腺的组织学变化。方法将Wistar大鼠右侧腮腺主导管结扎7 d,然后松开结扎使主导管再通,于再通后0、1、3、5、7、14、21 d获取腮腺标本,应用苏木精-伊红(HE)染色和形态计量方法,观察再通后腺体的组织学变化。结果主导管结扎7 d时腺体明显萎缩;于再通后1 d开始,腺泡体积分数逐渐增多,导管和间质体积分数逐渐减少(P<0.05);再通14 d后,腺泡、导管和间质所占体积分数均与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论主导管结扎7 d后再通,萎缩的腺体能够恢复正常。
- 毛玉龙张伟伟左金华
- 关键词：腮腺
- 腮腺主导管结扎诱导萎缩后的组织转归
- 2012年
- 背景:人体大唾液腺常因受到头颈部肿瘤放射治疗、舍格伦综合征及涎腺炎等因素的影响发生腺体萎缩,目前对长期萎缩性腮腺内组织形态变化的观察仍较少。目的:观察腮腺主导管结扎诱导腮腺萎缩后的组织转归。方法:通过结扎SD大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,采用苏木精-伊红染色观察正常腮腺及导管结扎后0(对照),1,3,7,14,30,60d萎缩性腮腺组织内腺泡、导管细胞的面积;免疫组织化学染色定量分析肌上皮细胞在腮腺萎缩不同时间点的数量分布变化。结果与结论:结扎腮腺主导管后腺泡细胞出现快速凋亡,至14d时已基本消失。随着腺体萎缩,间质逐渐纤维化并伴随炎性细胞浸润,组织内形成大量导管样结构,导管面积逐渐增加,到14d时达到顶峰,随后逐渐减少,导管样结构呈典型的双套层结构,结扎各时间点腺泡、导管面积与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结扎后7d内肌上皮细胞数量快速增加,随后肌上皮细胞数量增长缓慢,维持在一定的范围。表明腮腺主导管结扎诱导腺体萎缩早期腺泡细胞快速消失,出现大量导管样结构,肌上皮反应性增殖,随着腺体的萎缩由导管样结构及肌上皮细胞组成"双套层"结构可能抑制腺体的进一步萎缩。
- 赵腾达左金华杨勇王丽芳宋守君丁长玲朱玉红高旭
- 关键词：腺泡细胞肌上皮细胞腮腺
- 肌上皮细胞在腮腺再生过程中的变化
- 2014年
- 目的研究腮腺再生过程中的肌上皮细胞(MEC)数量及分布的变化。方法 54只Wistar大鼠分为8个实验组和1个正常对照组,每组6只。实验组结扎大鼠右侧腮腺主导管,结扎后第14天使其再通,分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天获取腮腺组织标本,应用苏木精-伊红染色观察再生腺体的组织学变化,并采用免疫组织化学染色法定量分析MEC在腮腺再生不同时间点的数量及分布情况,并与正常对照组作比较。结果腮腺组织于主导管结扎后第14天明显萎缩,多数腺泡细胞消失,导管样结构明显增多;而MEC数量明显增加,主要分布在导管样结构周围。导管再通后,从第3天开始,腺泡细胞明显增加,导管样结构明显减少,同时MEC数量减少,主要分布在新生腺泡及导管样结构周围,导管再通第3、5天时MEC数量下降最为明显;再通14 d后,腺体结构和MEC的数量及分布基本恢复正常,与正常对照组无明显差异。结论 MEC的数量和分布在腮腺萎缩后再生的第14天可基本恢复正常,腮腺的再生主要发生在主导管再通后的5 d内。
- 毛玉龙张伟伟左金华
- 关键词：肌上皮细胞腮腺
- 腮腺阻塞性萎缩动物模型细胞凋亡及再生的研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探究大鼠腮腺萎缩再生过程的规律。方法:结扎198只Wistar大鼠保侧腮腺主导管7(A组)、14(B组)、21 d(C组)(n=66)后分别实现导管再通,采用HE染色、免疫组织化学染色和Tunel荧光检测观察再通后第0、1、3、5、7、10、14、21、28、60、90 d(记为A_0……A_(90)、B_0……B_(90)、C_0……C_(90),n=6)腮腺组织萎缩再生规律。另取6只鼠不结扎为对照组。结果:导管再通第0天,腺泡萎缩,导管扩张,管腔增大,PCNA、P53表达量以及细胞凋亡比例较正常对照组高,随后逐渐增多,并于A3、B5天达到最高值,后逐步减少,至A14、B21接近正常对照组水平,腺体组织结构恢复正常,而C组未见明显恢复。结论:腮腺导管结扎7、14 d后实现再通,腺体可完全恢复;结扎21 d后,则不能完全恢复甚至完全不能恢复。
- 魏月端左金华唐学敏王晶朱玉红王丽芳丁长玲毛玉龙
- 关键词：HE染色法
- 大鼠腮腺主导管结扎及再通后的组织学观察
- 2014年
- 目的:观察腮腺主导管结扎及再通后腺体的组织学变化。方法:结扎大鼠右侧腮腺主导管,于结扎后第14天使其再通,分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天获取腮腺标本(n=5),应用HE染色和形态计量方法,观察主导管再通后腺泡、导管及间质的形态及体积分数变化。结果:腮腺组织于主导管结扎后第14天显著萎缩;再通后第3天开始,腺泡体积分数逐渐增多,导管及间质体积分数逐渐减少(P<0.05);再通14 d后,腺泡、导管及间质所占体积分数均与正常对照组无显著差异(P>0.05)。结论:腮腺主导管结扎14 d再通后萎缩的腺体能够再生、恢复正常。
- 毛玉龙左金华张伟伟
- 关键词：腮腺
- 腮腺细胞程序性死亡分子5的表达及其与细胞凋亡关系的动物实验被引量：3
- 2012年
- 目的探讨大鼠腮腺主导管结扎后细胞程序性死亡分子5（programmed celldeath5，PDCD5）的表达及其与腮腺细胞凋亡的关系，以期了解PDCD5在腮腺萎缩中的作用。方法对66只Wistar大鼠建立腮腺主导管结扎动物模型，分别在结扎0、1、3、5、7、14、21、30、60、90和120d（每个时间点6只大鼠）获取腮腺标本，免疫组化法检测腮腺细胞中PDCD5的表达，脱氧核糖核酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法检测腮腺细胞的凋亡。结果PDCD5蛋白在正常的腺泡细胞和导管细胞中呈低水平表达，均匀分布于胞质。腮腺主导管结扎后，PDCD5蛋白的表达水平显著上调，在结扎后3d腺泡细胞中PDCD5的吸光度值达峰值（1．261±0．048），胞质和胞核中均有表达。在结扎后1、3d，腺泡细胞中PDCD5的吸光度值均显著高于导管细胞，二者差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞凋亡检测结果显示，结扎后3d腮腺细胞凋亡指数显著增高，腺泡细胞凋亡指数[（21．750±0．119）％]显著高于导管细胞[（5．720±0．205）％]，二者差异有统计学意义（P〈0．01）。PDCD5蛋白的表达水平与腮腺主导管结扎诱导的细胞凋亡呈显著正相关（r=1，P=0．003）。结论大鼠腮腺主导管结扎后PDCD5的表达与腮腺萎缩过程密切相关，PDCD5在腮腺结扎后的细胞凋亡途径中可能发挥重要作用。
- 高旭左金华王丽芳宋守君朱玉红陈英玉
- 关键词：细胞死亡细胞凋亡腮腺
