国家自然科学基金(31070327)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：余琼卫冯钰锜彭西甜胡西洲马乔更多>>
- 相关机构：湖北省农业科学院武汉大学聚光科技(杭州)股份有限公司更多>>
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- 固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定椰子汁中酸性植物激素被引量：6
- 2013年
- 本文通过固相萃取结合分子络合物-分散液液微萃取,与高效液相色谱联用,建立了一种测定椰子汁中酸性植物激素的新方法。选择了几种典型酸性植物激素吲哚乙酸、水杨酸、脱落酸和吲哚丁酸作为分析物,考察了该方法的萃取性能。在固相萃取与分子络合物-分散液液微萃取联用模式中,椰子汁中分析物首先吸附在C18萃取材料上,待解吸完成后,解吸液又可用作分散液液微萃取的分散剂,大大简化了萃取步骤。该方法的富集倍数可达319～478倍,线性关系良好,具有良好的精密度和准确度,有望用于植物激素的检测。
- 胡西洲彭西甜余琼卫冯钰锜
- 关键词：固相萃取
- 聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)搅拌棒吸附萃取与液相色谱-质谱联用检测牛奶中的磺胺类药物被引量：5
- 2011年
- 将聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）（poly（MAA-co-EDMA））聚合物原位聚合于玻璃内插管外表面上,得到一种多孔聚合物涂层;将其作为搅拌棒吸附萃取的萃取介质,考察了其对磺胺类药物的萃取性能;最后将其与高效液相色谱-电喷雾质谱（HPLC-ESI-MS）联用,建立了一种牛奶中4种磺胺类药物的检测方法。在最佳条件下,牛奶中4种磺胺类药物的检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为0.11~0.52μg/L和0.35~1.72μg/L。在1~500μg/L的范围内峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于11.3%。结果表明,该方法简便、灵敏度高且成本低,适合于牛奶中磺胺类药物的检测。
- 马乔余琼卫罗彦波冯钰锜
- 关键词：磺胺类药物牛奶
- 动态吸附装置与高效液相色谱-串联质谱联用测定花生植株中的茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯
- 2011年
- 将设计组装的动态吸附装置与高效液相色谱-串联质谱联用建立了花生植株中痕量挥发物茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯的测定方法。采用Tenax-TA吸附剂吸附挥发物,0.1%甲酸-甲醇溶液洗脱,洗脱液浓缩后进样。色谱柱为Agilent C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),以甲醇和0.05%甲酸为流动相,流速300μL/min,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)正离子模式测定,内标法定量。茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯的检出限(S/N=3)分别为2.0、20.0μg/L,定量下限(S/N=10)分别为5.0、50.0μg/L;在一定范围内峰面积比与质量浓度的线性关系良好(r>0.98)。该方法简便快捷、富集效率高,可用于植株在不同处理条件下痕量挥发物变化情况的研究。
- 彭金华魏芳董绪燕李艳华李光明陈洪
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱痕量挥发物
