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国家高技术研究发展计划(2006AA100108-4-12-2)

作品数:3 被引量:27H指数:3
相关作者:郭俊英曹尚银司鹏薛华柏戴洪义更多>>
相关机构:中国农业科学院郑州果树研究所青岛农业大学沧州市农林科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇苹果
  • 1篇中苯
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇果实
  • 1篇苯丙氨酸解氨...
  • 1篇SRAP
  • 1篇SRAP-P...
  • 1篇SRAP-P...
  • 1篇SRAP分析

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇青岛农业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇沧州市农林科...

作者

  • 3篇薛华柏
  • 3篇司鹏
  • 3篇曹尚银
  • 3篇郭俊英
  • 2篇张玉刚
  • 2篇戴洪义
  • 1篇房经贵
  • 1篇谭洪花
  • 1篇刘丽
  • 1篇李登科
  • 1篇王纪贵

传媒

  • 2篇经济林研究
  • 1篇果树学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苹果SRAP-PCR反应体系的建立被引量:20
2010年
以苹果(Malus domestica Borkh.)品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16(45)和直观分析以及方差分析相结合,探讨了Mg2+、dNTPs、Primer、Taq聚合酶、模板DNA用量对苹果SRAP-PCR反应的影响。建立了总体积为10μL的苹果SRAP-PCR反应体系,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTPs浓度为0.8 mmol.L-1,Primer浓度为0.2μmol.L-1,Taq DNA聚合酶含量为0.6 U,DNA含量为60 ng,并含1μL 10×buffer(Mg2+free)。应用该反应体系,用不同的引物组合对48份苹果样品DNA进行SRAP-PCR扩增,结果显示反应体系具有较高的稳定性。
司鹏戴洪义薛华柏张玉刚郭俊英曹尚银
关键词:苹果SRAP-PCR
枣果实中苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及序列分析被引量:4
2011年
为给从分子水平上揭示枣核发育的机理及培育无核枣优良品种提供理论基础,以"金丝小枣"幼果为试材,对枣果实中苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因进行了克隆,并进行了生物信息学分析。用分子克隆方法首次从枣树中克隆了苯丙氨酸解氨酶基因部分cDNA序列,并命名为ZjPAL。ZjPAL长1 954 bp,编码559个氨基酸。通过核苷酸和氨基酸序列多重比对,发现ZjPAL与其它植物的PAL基因高度同源。ZjPAL编码的氨基酸序列包含与水稻、玉米PAL相同的脱氨基位点和催化活性位点。
谭洪花曹尚银房经贵薛华柏王纪贵李登科郭俊英刘丽司鹏
关键词:苯丙氨酸解氨酶基因克隆
苹果柱型性状的SRAP分析被引量:3
2010年
为了更深入研究苹果柱型基因,为苹果树型性状改良奠定基础,以舞姿与富士杂交的F1代群体为材料,利用SRAP分子标记技术与BSA法相结合的方法分析了苹果柱型性状。筛选出了1对SRAP引物组合M10E4,其在柱型池与普通型池间表现出分离,分离片段约为310bp。选用柱型与普通型的极端类型进行验证,柱型群体中多数单株都出现此片段,有2株出现交换,普通型群体中有3株出现交换,交换率为7.14%,用Mapmaker/Exp3.0软件对标记与目标性状进行连锁分析,测算遗传距离为7.7cM,并将此标记命名为M10E4-310。研究结果表明,利用SRAP技术初步找到了与柱型基因连锁较紧密的标记位点。
司鹏戴洪义薛华柏张玉刚郭俊英曹尚银
关键词:苹果SRAP
共1页<1>
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