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1号染色体扩增区MEF2D基因在肝细胞癌组织中的表达被引量：3: 2009年; 目的探讨1号染色体扩增区基因MEF2D mRNA在正常肝组织、肝癌细胞系及肝细胞癌(HCC)与癌旁组织中的表达并探讨其意义。方法利用逆转录聚合酶链反应方法对正常肝组织、13个肝癌细胞系及40例HCC癌组织与癌旁组织中MEF2D mRNA的表达情况进行初步分析。结果MEF2D mRNA在正常肝组织、13个肝癌细胞系及40例HCC癌组织与癌旁组织中均为高表达,其表达阳性率分别为100.0%(2/2)、92.3%(12/13)、95.0%(38/40)和97.5%(39/40)。MEF2D在各组的表达阳性率与-βactin相类似,差异无统计意义,均为P>0.05。结论染色体扩增区域常常存潜在的癌基因,由于染色体具有不稳定性,1号染色体扩增区MEF2D基因非HCC发生的癌基因,MEF2D mRNA高表达与HCC发生、发展无相关性。; 廖维甲梅铭惠谢兴旺陈红松张恒辉覃理灵陈谦黄健; 关键词：肝细胞癌

预测肝细胞癌术后复发转移的研究进展被引量：5: 2009年; 肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率、病死率都高。经过几十年的努力，肝癌术后生存率有明显提高，但在近十年来肝癌术后生存率已难以再提高，其主要原因是肝癌术后复发转移．因此研究肝癌切除术后复发防治措施是当前肝癌诊治的重点和难点。如何能在肝癌尚未出现复发转移前及早预测、诊断．并及时采取有效措施进行防治就成为能否进一步提高肝癌治疗效果的关键．; 廖维甲梅铭惠; 关键词：术后复发转移肝细胞癌肝癌切除术后术后生存率复发防治恶性肿瘤

应用基因芯片技术筛选肝细胞癌相关基因: 2008年; 目的:应用基因芯片技术筛选肝细胞癌相关基因。方法:利用CapitalBio公司基因芯片,对肝细胞癌组织和正常组织基因表达谱进行检测,并利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:按差异显著性标准,从16000条基因中筛选出在肝细胞癌组织中共同差异表达基因326个,其中已知基因194个,新基因132个。在筛选出的已知基因中,表达上调113个,表达下调81个,包括原癌基因和抑癌基因、免疫相关基因、细胞信号和传递蛋白相关基因、蛋白翻译和合成相关基因、代谢相关基因、细胞周期蛋白相关基因、细胞骨架相关基因、细胞凋亡相关基因、DNA合成和修复相关基因等。结论:基因表达谱芯片技术可以筛选出肝细胞癌表达异常的相关基因群,并高效对基因功能进行研究。基因表达谱的分析有助于研究肝细胞癌发病机制。; 梅铭惠陈谦廖维甲覃理灵; 关键词：肝细胞癌基因芯片基因表达谱

肝细胞癌中podoplanin的表达及其与淋巴道转移关系的研究被引量：3: 2010年; 目的观察肝细胞癌组织淋巴管内皮细胞podoplanin的表达,为研究肝细胞癌淋巴道转移的分子机制提供形态学依据。方法用SP免疫组化检测法对肝细胞癌组织、淋巴结及正常肝组织中podoplanin的表达情况进行观察;用podoplanin来标记淋巴管,检测癌组织中微淋巴管密度。结果肝细胞癌组织中血管内皮细胞podoplanin不染色,淋巴管内皮细胞podoplanin阳性表达。经计数微淋巴管数量,癌组织和癌旁肝组织微淋巴管密度明显高于正常肝组织(P<0.01)。结论podoplanin可选择性的在肝细胞癌组织淋巴管内皮表达,能明确的区分血管及淋巴管成分,可作为一个淋巴管内皮细胞较特异的标记物。由于微淋巴管密度在癌组织中的表达明显增高,说明淋巴管数量的增加可能与肝细胞癌的淋巴转移有关。; 李天满陈谦廖维甲林静梅铭惠杨景红喻亚群覃理灵; 关键词：肝细胞癌 PODOPLANIN 淋巴管微淋巴管密度

肝癌组织CT抗原基因CSAG1表达及体外对肝癌细胞生长的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨CSAG1(chondrosar-coma associated gene 1)基因在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞生长增殖的影响,为了解肝癌发生的分子机制奠定理论基础。方法:利用半定量RT-PCR技术检测CSAG1基因在12例肝癌和癌旁组织中的表达差异;RNA干扰技术沉默肝癌细胞株(Focus)内CSAG1基因的表达;利用CCK-8、克隆形成实验以及流式细胞仪分别定量分析内源性CSAG1基因被沉默前后的Focus细胞生长曲线、克隆形成能力以及细胞周期的变化。结果:与癌旁组织相比较,CSAG1基因在75%(9/12)肝癌组织中的表达量明显上调;沉默肝癌细胞株Focus中内源性CSAG1基因表达后,Focus细胞的生长明显减慢,克隆形成能力明显降低,S期细胞明显减少。结论:CSAG1可能是一个新的肝癌相关的促进基因,对其进行深入的研究有可能发现肝癌发病的新机制,也有可能发现肝癌治疗的新靶点。; 宗伟英邓庆梅铭惠黄健韩泽广; 关键词：肝肿瘤 RNA干扰

MHC Ⅱ类分子在肝细胞癌组织的细胞定位与术后复发关系的研究被引量：1: 2011年; 目的研究MHCⅡ类分子在肝细胞癌(HCC)组织中的细胞定位,探讨MHCⅡ类分子在HCC组织中的表达与术后复发的关系。方法采用双重免疫组化方法对术后3年内复发和不复发HCC患者的原发瘤组织石蜡切片染色,随机选取视野检测MHCⅡ分子表达,然后统计分析。结果 MHCⅡ分子在术后3年内不复发HCC组织的表达高于1～3年内复发组织(38.5%vs 12.2%,P<0.05),MHCⅡ分子在HCC组织中主要表达在浸润的巨噬细胞、淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cell,DC)等。MHCⅡ分子表达与HCC患者的性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤数目、有无包膜、门静脉癌栓、乙肝表面抗原、Edmonson分级等因素无明显相关(P>0.05)。结论 MHCⅡ分子与HCC的术后3年内是否复发风险密切相关,HCC组织中MHCⅡ分子高表达患者3年内不易复发。提示MHCⅡ分子可能可以作为HCC判断预后的分子指标之一。; 廖维甲谢兴旺梅铭惠陈红松袁晟光张恒辉覃理灵陈谦; 关键词：肝细胞癌细胞定位术后复发

应用RNAi技术沉默survivin基因对肝癌细胞系BEL-7404生长的影响: 2011年; 目的为研究生存素survivin基因的功能及肝细胞癌(HCC)的基因治疗策略。构建针对survivin基因的siR-NA的表达载体,转染肝癌细胞系BEL-7404后评价其对survivin基因表达的抑制作用。方法依据survivin基因设计siRNA片断,构建pGenesil-1/survivin表达载体,脂质体LipofectamineTM 2000转染BEL-7404细胞。实时定量聚合酶链反应从基因转录水平检测survivin基因的表达率,应用免疫组织化学的方法检测肝癌细胞系BEL-7404中survivin蛋白表达抑制情况。结果本实验已成功构建了针对survivin基因的pGenesil-1/survivin质粒。实时定量PCR检测显示,BEL-7404细胞经特异性siRNA作用后survivin基因的表达受抑制,其Ct值由34.2降低到22.8,免疫组织化学结果显示,pGenesil-1/survivin介导的siRNA能抑制BEL-7404细胞中survivin蛋白的表达。结论构建的siRNA能特异地抑制sur-vivin靶基因在肝癌细胞株BEL-7404中的表达,为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法和材料。; 廖艳袁晟光廖维甲覃理灵梅铭惠陈谦; 关键词：生存素 BEL-7404细胞

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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0428005-7)