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国家教育部博士点基金(20100181120075)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：常爽聂宇何斌吉丽顾忠伟更多>>
相关机构：四川大学更多>>
发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇阳离子脂质体
  • 1篇隐形
  • 1篇隐形脂质体
  • 1篇脂质体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇阿霉素

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇李莉
  • 1篇顾忠伟
  • 1篇吉丽
  • 1篇何斌
  • 1篇聂宇
  • 1篇常爽

传媒

  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新型阿霉素隐形阳离子脂质体的制备及体外细胞实验被引量：3
2012年
目的制备阿霉素隐形阳离子脂质体(DOX-SCL),并与中性脂质体(DOX-SNL)比较在体外小鼠乳腺癌4T1细胞实验上的差异。方法采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX);引入赖氨酸-胆固醇酯(Chol-lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL);采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性;通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况。结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95%;CHEMS-PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性;与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX-SCL对4T1细胞的抑制率也更高。结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递。
吉丽常爽何斌李莉聂宇顾忠伟
关键词：阿霉素阳离子脂质体隐形脂质体细胞毒性
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