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电-Fenton氧化降解2,4-二氯酚被引量：14: 2012年; 以气体扩散电极为阴极,以Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2为阳极,构建了电-Fenton氧化系统降解水中2,4-DCP(2,4-二氯酚),在考察气体扩散阴极产生H2O2适宜电位基础上,研究了初始c(Fe2+)和电化学反应时间对2,4-DCP降解的影响以及反应过程中c(H2 O2)、c(Fe2+)和ρ(Cl-)的变化.结果表明:该方法联合了电-Fenton氧化和钛基氧化物阳极氧化2种作用共同降解2,4-DCP,在阴极电位为-0.7 V、c(Fe2+)为0.15 mmol/L、反应60 min时,2,4-DCP去除率为89.1%;反应120 min时,2,4-DCP的吸收特征峰完全消失,去除率达到100%;反应240 min时,ρ(TOC)降至9.15 mg/L,去除率达79.4%.反应体系中ρ(H2O2)与ρ(Fe2+)呈负相关.2,4-DCP被降解后,其苯环上的氯主要以Cl-的形式存在于溶液中.; 张冬梅刘蕾褚衍洋; 关键词：阳极氧化降解 2,4-二氯酚 TOC

电化学法去除水中的硝酸根被引量：7: 2013年; 以钛基氧化物涂层材料(Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2)为阳极,碳纳米管修饰的石墨(GE-CNT)为阴极构建电化学系统进行硝酸根(NO-3)去除研究,考察了阴极材料、阴极电位和pH值对电化学法去除水中NO-3的影响,同时检测了铵离子(NH+4)和亚硝酸根(NO-2)的生成量。结果表明,利用碳纳米管修饰的石墨阴极可获得较好的硝态氮去除效果;随着阴极电位负移,NO-3去除率随之升高;酸性条件下NO-3去除率最高,NH+4生成量也更多。对于由NO-3转化产生的NH+4,在氯离子存在条件下再次进行电化学处理120 min,其去除率可达97.1%。; 刘蕾张冬梅褚衍洋; 关键词：电化学碳纳米管硝酸根氯离子

拜耳赤泥制备聚硅酸硫酸铝铁及絮凝效果评价被引量：5: 2012年; 以拜耳法赤泥为原料,采用硫酸浸取的方法浸出铝和铁,通过加入硅酸钠溶液制备出高效絮凝剂聚合硅酸硫酸铝铁(PSAFS)。研究考察了制备聚合硅酸硫酸铝铁的酸浸工艺参数,并评价了其絮凝效果。结果表明,硫酸浓度35%,液固比5.5 mL/g,酸浸温度90℃,酸浸时间2.0 h为最佳酸浸条件,由此制备的PSAFS对综合污水浊度、COD、总磷和总磷酸盐的去除率分别达到61.7%、61.8%、81.7%和81.1%。对比试验表明,该絮凝剂与市售PAC、PFC相比具有相当或更优的污染物去除效果,且形成的絮体具有粗大、致密的特点。该工艺为拜耳法赤泥的综合利用开辟了一条新途径。; 钱翌李龙; 关键词：拜耳法赤泥酸浸絮凝剂

两种高级氧化法处理丙烯腈生产废水的对比研究被引量：9: 2009年; 采用以Ti/SnO2+金属铁为组合阳极的铁促双电极电化学氧化法和Fenton氧化法对丙烯腈生产废水进行了处理.对比了2种方法的处理效果,考察了诸多因子对处理效果的影响及反应过程的规律.结果表明,在外加相同量H2O2条件下,铁促双电极氧化法的COD去除率比Fenton氧化法可提高约30%～35%,且可获得超过90%的色度去除率;但当H2O2初始剂量小于1700mg·mL-1时Fenton试剂氧化法处理后的废水色度反而增加.外加H2O2剂量的增加强化了Fenton氧化过程,使2种方法COD去除率均随之增加.当外加H2O2初始浓度为2200mg·mL-1、电压为4.0V、反应时间为180min时,双电极电化学氧化法的COD去除率达75%.2种氧化反应过程中,H2O2浓度下降速率很快,反应60min(电化学)和30min(Fenton)时几乎均被耗尽.铁阳极通电时间对铁促双电极电化学氧化法的COD去除率和电流效率影响显著.铁促双电极氧化法(外加H2O2)对丙烯腈生产废水处理效果明显优于Fenton+铁促双电极氧化法(无外加H2O2),表明前者在有机废水处理领域有较好的应用潜力.; 褚衍洋甘明强钱翌白卯娟; 关键词：电化学氧化 FENTON氧化丙烯腈废水

三氯乙烯环境污染修复技术研究进展被引量：10: 2012年; 三氯乙烯(TCE)是一种挥发性的有机溶剂,具有较强的环境毒性,对人体有很大危害,被列为"优先控制化合物"及"疑似致癌物质".近年来,许多研究者采用各类技术对TCE的降解进行了系统研究,并取得一定成效,为TCE环境污染的修复提供了多种方法.本文综述了物理修复、化学修复、植物修复及微生物修复等TCE原位修复方法的原理、效能、优缺点及各方法的影响因素,并展望了今后TCE修复技术的发展趋势.; 钱翌岳飞飞褚衍洋; 关键词：TCE 物理修复化学修复植物修复微生物修复

污染土壤中菲的修复技术研究进展被引量：5: 2013年; 菲是多环芳烃中的代表性物质,具有"三致"效应,而且菲的蒸汽压小,辛醇-水分配系数高,生物可利用性低,是一种持久性有机污染物。随着化石燃料的大量使用,受菲污染的土壤越来越多,研究菲的修复技术对污染土壤的再利用具有重要意义。结合目前国内外研究进展,综述了污染土壤中菲的修复方法,包括物理修复、化学修复和生物修复。针对各种修复方法,阐述了其原理、修复条件、实例应用和优缺点,重点论述了植物修复和微生物修复方法的降解机理和应用,分析了微生物性质,包括氧、营养物、温度、土壤理化性质、共存污染物等环境因素对生物降解的影响。由于溶解性的菲有较好的迁移转化能力,因此表面活性剂的助溶作用适用于各种修复方法,选择合适的表面活性剂可以提高修复效果。在各种修复技术中,物理修复是通过物理技术实现菲的解吸与富集,无污染,但是去除率低;化学修复是使用氧化剂将菲氧化分解成无毒易降解的小分子物质或通过添加化学淋洗剂增加菲的溶解性,提高迁移转化能力,用时短,但是引入其他试剂,容易造成二次污染;植物修复是通过植物的提取、降解和固定等过程实现菲的修复,尤其是植物的根际环境为微生物的生长提供有利的条件;微生物修复以菲可作为微生物生长的碳源为基础,在分解酶的作用下实现菲的降解,但是生物修复周期长,可利用的生物少,而且可能生成毒性更高的中间代谢产物。因此,寻找合适的修复物种,采用基因技术提高生物的修复能力或多法联用、取长补短可提高修复效率。最后,在共降解理论的基础上,结合重金属和有机污染物共存时,一种物质的存在对另一种物质的降解有促进作用,提出了协同降解的概念,寻求对多种污染物有协同降解或共降解作用的修复方法是今后发展的主要方向。; 钱翌梁昌金; 关键词：土壤生物修复植物修复微生物修复共降解

固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中四乙基铅的方法研究被引量：4: 2012年; 建立了固相萃取-GC/MS法测定水中四乙基铅的方法。对固相萃取条件、气相色谱条件和质谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。方法检出限为0.004μg/L,水样的加标回收率为71.5%～103.2%,精密度(RSD,n=6)为4.4%～11.6%。方法准确、灵敏可靠、干扰小、适应范围广,可以满足水中痕量四乙基铅的分析要求。; 王灵郑江钱翌张江丽刘金伟; 关键词：固相萃取气相色谱质谱四乙基铅

组合阳极联合气体扩散阴极电催化降解苯胺: 2012年; 采用气体扩散电极为阴极,钛基氧化物(Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2)和金属铁构成组合阳极,构建了新型电化学氧化体系用于降解有机污染物。利用该氧化体系,在不同实验条件下考察了苯胺降解的效果与降解过程的相关规律。结果表明,阴极电位、铁阳极通电时间以及苯胺初始浓度均显著影响苯胺的降解效果。当阴极电位为-0.7 V,pH 3.0,铁阳极通电时间20 min时,电化学处理200 mg/L苯胺480 min,TOC的去除效率达到80.4%,矿化电流效率(MCE)为8.6%,显示了该氧化体系具有良好的有机物降解能力。此外,苯胺降解过程中氨氮和硝态氮浓度的变化表明,苯胺分子中的氮主要转化为NH4+和NO3-。; 褚衍洋王瑶张冬梅; 关键词：电FENTON 阳极氧化降解苯胺

钛基氧化物阳极氧化降解水中2,4-二氯酚被引量：9: 2010年; 采用热氧化法制备了具有TiO2、RuO2和IrO2涂层的钛基氧化物电极(Ti/TiO2/RuO2/IrO2),并以其为工作电极考察了:①水中2,4-二氯酚(DCP)的循环伏安特性;②pH值、阳极电位和反应时间对阳极氧化降解DCP的影响;③阳极氧化对DCP水溶液可生化性的影响.结果表明,电极的氧化物负载量显著影响DCP的循环伏安特性.较高的介质pH值利于DCP的电化学氧化降解,而低pH值更易导致DCP挥发.低阳极电位下,DCP主要通过阳极直接氧化降解,因受电流密度过低的限制其降解效果较差;高阳极电位下,DCP主要通过阳极间接氧化降解,当阳极电位为1.8V,反应时间为360min时,DCP去除率可达100%,COD的去除超过50%,但能耗较高.COD的检测与紫外-可视光谱曲线表明,DCP的电化学氧化降解过程产生了有机中间体.Ti/TiO2/RuO2/IrO2阳极氧化可显著提高DCP水溶液的可生化性,表明其在氯酚废水预处理或脱毒领域有一定应用潜力.; 褚衍洋邓肖丽王蒙; 关键词：钛基氧化物电极阳极氧化降解 2,4-二氯酚

钛基氧化物电极导致的H_2O_2分解及其对苯胺氧化的影响被引量：3: 2010年; The decomposition of H2O2 at the Ti-based oxide electrode coated with IrO2,RuO2 and TiO2 (Ti/ IrO2/RuO2/TiO2) prepared by thermal decomposition,was investigated in the electrolysis system of constant potential and the non-electrolysis system respectively.Additionally,the influence of the decomposition of H2O2 caused by Ti-based oxide electrode on the oxidation of aniline was also investigated.The results showed that both higher loading of oxides and higher pH were able to accelerate the decomposition of H2O2 in the non-electrolysis system and in this case the decay of H2O2 was mainly caused by the catalytic action of the oxides coating.In the electrolysis system with Ti-based oxides electrode as anode,the decay rate of H2O2 increased with increasing anodic potential.In this case,the decay of H2O2 involved two mechanisms: catalytic decomposition and electrochemical oxidation.It was also found that the catalytic decomposition of H2O2 at the oxides electrode was useless to the oxidation of aniline while the electrochemical oxidation of H2O2 was only slightly helpful to the oxidation of aniline.This work suggested that using the appropriate anodes of less H2O2 decomposition as well as reasonable potential in the electro-Fenton process could achieve high chemical efficiency of H2O2.; 褚衍洋王蒙; 关键词：钛基氧化物电极 H2O2 电化学氧化苯胺

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国家自然科学基金(50808103)

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