广州市科技局资助项目(2007Z3-E5051)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：陈敏生罗承锋袁牧季红朱柳更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医学院更多>>
- 发文基金：广州市科技局资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根素固体脂质纳米粒保护长爪沙鼠脑缺血-再灌注损伤的分子机制初探被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨葛根素固体脂质纳米粒灌服给药对长爪沙鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其分子机制,为葛根素固体脂质纳米粒口服新剂型应用提供初步实验依据。方法:将长爪沙鼠随机分成假手术组、脑缺血-再灌注损伤模型组、葛根素固体脂质纳米粒组和葛根素注射液对照组,采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作长爪沙鼠前脑缺血-再灌注损伤模型,应用HE染色及免疫组织化学法观察脑组织形态学变化及Bcl-2、Caspase-3和HSP70的蛋白表达变化。结果:脑缺血-再灌注24 h后,与模型组比较,葛根素固体脂质纳米粒组脑组织病理变化改善,在海马区和皮质区Bcl-2及HSP70阳性细胞表达显著升高(P<0.01),而Caspase-3阳性细胞表达比模型组显著降低(P<0.01);葛根素注射剂对照组脑保护作用结果及机制与葛根素固体脂质纳米粒组结果一致。结论:葛根素固体脂质纳米粒口服给药可通过诱导HSP70及Bcl-2蛋白水平高表达并同时降低Caspase-3蛋白表达对脑缺血-再灌注损伤起保护作用。
- 朱柳罗承锋袁牧陈敏生季红
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒脑缺血-再灌注损伤CASPASE-3HSP70
- 葛根素在大鼠体内的排泄过程与给药途径的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的比较葛根素不同途径给药后的排泄过程。方法大鼠经静脉或灌胃给予葛根素后,按一定时间段收集尿和粪便,以高效液相色谱荧光光谱法检测尿和粪样中的葛根素。结果给大鼠灌胃葛根素混悬液后,葛根素由粪便中排泄的累积排泄率为41.56%,其中4～8h由粪便排泄量占由粪便排泄葛根素总量的75.26%,8～12h的排泄量占23.99%;12h内由尿中排泄的葛根素占给药量的0.64%,0～4h、4～8h葛根素由尿的排泄量分别占由尿排泄总量的27.91%和66.28%;24h内经粪便中排泄的葛根素约占排泄总量的98.40%。大鼠经尾静脉注射葛根素注射液24h内,葛根素由尿中排泄的累积排泄率为36.15%,而其中的97.43%是在前4h内排泄的;由粪便中排泄的葛根素占给药量的9.18%,而其中的99.19%是在给药后的8～12h之间排出的;24h内经尿中排泄的葛根素占排泄总量的79.64%。结论葛根素的排泄与给药途径有关,大鼠灌胃给药后,葛根素主要经肠道排泄,而经静脉给药后,葛根素主要经肾脏排泄。
- 罗承锋袁牧陈敏生熊威田娟
- 关键词：葛根素排泄
