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高效液相色谱法测定小鼠血清中痂囊腔菌素A的浓度: 2013年; 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定小鼠血清中痂囊腔菌素A的浓度，考察其在小鼠体内的药动学特征。方法60只小鼠，雌雄各半，痂囊腔菌素A30．0mg灌胃后，于不同时间点分取血浆，采用HPLC分别测定血清样品中痂囊腔菌素A浓度，用DAS3．0．8软件计算药动学参数。结果痂囊腔菌素A在10．0～800．0μg·L-1内线性关系良好（r=0．9996），日内和日间RSD〈7．0％，提取回收率为89-2％～92．4％，方法回收率为100．1％～100．6％。痂囊腔菌素A在小鼠体内的主要药动学参数：AUC。匀（16697．8-4-873．0）μg-L·h-1，MRTo。为（3．8±0．0）h，：为（3．6±0．0）h，为（1．0±0．0）h，CLz／F为（1．8±0．0）L-h，p-1为（5889．3±135．9）μg·L-1。结论本法简便、灵敏、重现性好。痂囊腔菌素A在小鼠体内药动学过程符合二室模型。; 屠文莲赵银王宇夏爱博赵刚; 关键词：小鼠色谱法高压液相药动学

痂囊腔菌素A的溴代反应及产物的光敏活性研究被引量：5: 2003年; 研究了痂囊腔菌素A的溴代反应,反应得一溴代和二溴代2个产物.用微生物纸片法分别测定痂囊腔菌素A、一溴代和二溴代物的光敏活性.结果表明溴代产物的光敏活性均增强,尤其是二溴代物明显增强.; 黄坤朱洪友李聪古昆陈远腾; 关键词：溴代反应光敏活性 EA

反相高效液相色谱法测定人血浆中痂囊腔菌素A的含量被引量：2: 2011年; 目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中痂囊腔菌素A含量。方法血浆样品经处理后,采用RP-HPLC测定。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(70∶30,V/V),流速1 mL.min-1,柱温27℃,检测波长470 nm。结果痂囊腔菌素A在0.300～10.000 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3),定量限为0.300 mg.L-1。低、中、高浓度(0.500,3.000,8.000 mg.L-1)的日内及日间RSD≤7.37%,平均提取回收率分别为(93.97±6.32)%,(91.71±5.79)%和(88.95±3.26)%。结论本法简便、快捷、灵敏、准确,可满足临床试验中痂囊腔菌素A药动学研究的需要。; 屠文莲赵刚王宇; 关键词：色谱法高压液相光化学疗法

痂囊腔菌素A在小鼠体内组织分布与排泄动力学: 2013年; 目的:建立HPLC法测定小鼠不同组织和排泄物中痂囊腔菌素A浓度的方法。研究痂囊腔菌素A在小鼠体内组织的分布与粪、尿中的排泄动力学。方法:小鼠灌服30 mg痂囊腔菌素A后,采集样品,用HPLC定量方法测定痂囊腔菌素A在小鼠肝、肾、肺、脑及粪、尿中的浓度。结果:痂囊腔菌素A在10～1 200μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 7～0.997 2),最低检出限量1μg·L-1,日间和日内RSD≤7.13%,提取回收率为75.5%～97.6%,方法回收率在97.9%～105.3%。小鼠灌服痂囊腔菌素A后,在组织中的分布浓度由高到低依次为肝、肺、肾、脑。尿和脑中未检测出痂囊腔菌素A。24 h痂囊腔菌素A在粪便中的累积排泄量为(83.7±3.9)%。结论:所建立的HPLC分析方法准确、灵敏、重复性好。小鼠灌服痂囊腔菌素A后,在肝、肺、肾中有分布,主要经肝、肠途径由粪便排出。; 屠文莲赵银夏爱博赵刚; 关键词：高效液相色谱法

痂囊腔菌素A的光物理和光敏化特性被引量：8: 2006年; 以竹红菌甲素(HA)和竹红菌乙素(HB)为参比,系统地研究了实验室生物合成制备的苝醌类化合物-痂囊腔菌素A(EA)的光物理和光敏化特性.结果表明EA光敏可产生单重态氧,其量子产率为0.98,高于HB(Φ=0.84).同时通过吸收光谱分析了EA在无氧条件下半醌负离子的产生,通过纳秒时间分辨瞬态吸收光谱研究了EA的三重态T-T吸收,得到了EA在环己烷溶剂中的瞬态吸收光谱,测定了EA三重态寿命,并采用基线漂白法确定了EA的T-T摩尔消光系数.; 李聪何严萍欧灵澄田茂军饶之坤郭孟璧; 关键词：荧光光谱吸收光谱单重态氧三重态

微生物发酵产生苝醌类化合物和甘露醇的工艺研究被引量：1: 2003年; 　目的:研究产生艹北醌类化合物和甘露醇的菌寄生菌属真菌(AscomycetesHypocreaceaeHypomyces(Fr.)Tul.sp.)的发酵工艺。方法:不同固体培养基、温度、固体培养基与水质量比、pH值、氮源、光及碳源对艹北醌类化合物和甘露醇含量的影响。结果:筛选出一条好的发酵工艺。结论:艹北醌类化合物含量提高0.05%～0.1%,甘露醇含量提高0.5%。; 黄坤李聪陈远腾朱洪友陈永宽; 关键词：微生物发酵甘露醇

高效液相色谱法测定痂囊腔菌素A的含量被引量：1: 2011年; 目的:建立用高效液相色谱法测定痂囊腔菌素A的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(70∶30),检测波长为469 nm。结果:痂囊腔菌素A在4～60 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.10%(RSD为0.49%)。结论:本法简便,快捷,准确,可有效地用于痂囊腔菌素A的测定。; 屠文莲赵刚王宇夏爱博; 关键词：高效液相色谱法

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云南省自然科学基金(2000C0106M)