江西省科技支撑计划项目(2009BSB11108)
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 相关作者：冯琼邹亮石丹周建洪高慧淳更多>>
- 相关机构：南昌大学第二附属医院南昌大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- VEGF-C和VEGFR3在细支气管肺泡癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)-C及其受体(VEGFR3)在细支气管肺泡癌(BAC)发生、发展中的作用。方法选择60例BAC患者的手术切除癌组织(BAC组)及其癌旁肺组织10例(对照组),采用免疫组化Elivison法检测VEGF-C和VEGFR3表达,并用D2-40标记淋巴管,计算微淋巴管密度(LVD);分析各指标间的关系及与肿瘤临床病理参数的关系。结果 BAC组VEGF-C、VEGFR3阳性率及LVD均显著高于对照组(P均<0.01);VEGF-C在BAC组非黏液型阳性率显高著于黏液型(P<0.01)、伴淋巴结转移组阳性率明显高于无转移组(P<0.05),VEGFR3在BAC组伴淋巴结转移者阳性率明显高于无转移者(P<0.05),LVD在BAC组伴淋巴结转移者阳性率明显高于无转移者(P<0.05);BAC组VEGF-C、VEGFR3与LVD之间均呈显著正相关(P<0.05)。结论VEGF-C与VEGFR3在BAC新生淋巴管形成和淋巴结转移中起协同作用,阻断其信号转导通路有望成为抗BAC淋巴结转移治疗的新靶点。
- 邹亮高慧淳欧阳莉朱敏媛刘文周建洪
- 关键词：细支气管肺泡癌血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体微淋巴管密度
- 非小细胞肺癌相关分子标记物的研究进展被引量：1
- 2012年
- 分子靶向治疗是非小细胞肺癌（NSCLC）最热门也最具前景的领域之一。目前认为，早在病灶出现形态学改变之前，细胞内部已发生分子生物学变化，众多微小的、低外显率的易感基因及与环境（污染等）相互作用而导致基因突变等分子生物学的变化。目前已知的一线分子标志物包括血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子受体（EGFR）、K—Fas、
- 石丹冯琼
- 关键词：非小细胞肺癌分子标记物分子靶向治疗形态学改变分子标志物
- VEGF-C、COX-2在细支气管肺泡癌中的表达及其意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细支气管肺泡癌(BAC)中VEGF-C、COX-2蛋白表达及意义。方法 BAC60例为实验组,肺腺癌伴BAC20例和肺腺癌22例为对照组,采用免疫组化法分别检测VEGF-C、COX-2蛋白在3种组织中的表达并分析其临床意义。结果 VEGF-C在BAC、肺腺癌伴BAC和肺腺癌中阳性率分别为66.7%、90.0%和95.5%,各组间表达差异有统计学意义(P<0.05);VEGF-C在BAC非黏液型表达阳性率显著高于黏液型(P<0.05),伴淋巴结转移组阳性率明显高于无转移组(P<0.05),VEGF-C表达与性别、年龄、肿块部位、大小及TNM分期均无关联(P>0.05)。COX-2在BAC、肺腺癌伴BAC和肺腺癌中阳性率分别为63.3%、75.0%和77.3%,各组间表达差异无统计学意义(P>0.05);COX-2在BAC伴淋巴结转移组表达阳性率明显高于无转移组(P<0.05),肿块直径≥3cm组阳性率明显高于肿块直径<3cm组(P<0.05),COX-2表达与性别、年龄、肿块部位、病理类型及TNM分期均无关(P>0.05)。VEGF-C与COX-2表达呈正相关(r=0.269,P<0.05)。结论 VEGF-C联合COX-2检测可用于BAC侵袭、转移特性的评估及预测。
- 邹亮高慧淳周建洪冯琼
- 关键词：细支气管肺泡癌COX-2
- 非黏液型细支气管肺泡癌与肺腺癌组织中VEGF-C的表达及临床意义
- 2012年
- 目的探讨非黏液型细支气管肺泡癌侵袭转移能力。方法收集43例非黏液型细支气管肺泡癌新鲜手术标本为实验组,对照组包括黏液型细支气管肺泡癌17例、肺腺癌22例和癌旁肺组织10例;分别采用免疫组织化学法和半定量RT-PCR检测VEGF-C蛋白和mRNA表达。结果非黏液型细支气管肺泡癌组织中VEGF-C的阳性表达率显著高于癌旁肺组织和黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01),但与肺腺癌组织相比差异无统计学意义(P>0.05)。非黏液型细支气管肺泡癌组织中淋巴结转移率显著高于黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01),但与肺腺癌组织相比差异无统计学意义(P>0.05),非黏液型细支气管肺泡癌组织中20例有淋巴结转移组VEGF-C蛋白的阳性率明显高于23例无淋巴结转移组(P<0.05)。非黏液型细支气管肺泡癌组织中VEGF-C mRNA表达显著高于癌旁肺组织及黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01),但显著低于肺腺癌组织(P<0.01)。结论 VEGF-C蛋白表达上调提示非黏液型细支气管肺泡癌可能具有与肺腺癌相同的侵袭转移特性;非黏液型细支气管肺泡癌较黏液型细支气管肺泡癌更易发生淋巴结转移。
- 邹亮雷浪石丹汪庆余邬黎青冯琼廖首生
- 关键词：VEGF-C侵袭性
- 细支气管肺泡癌低氧诱导因子1α、环氧化酶2的表达及临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨细支气管肺泡癌患者低氧诱导因子1α(HIF-1α)、环氧化酶2(COX2)的表达及临床意义。方法:采用免疫组化法检测60例细支气管肺泡癌蜡块标本中HIF-1α、COX2表达,采用Kaplan-Meier法分析肿块直径及HIF-1α、COX2表达与细支气管肺泡癌预后的关系。结果:细支气管肺泡癌肿块直径≥3 cm组中HIF-1α、COX2阳性表达率均明显高于直径<3 cm组(P<0.05);肿块直径≥3 cm组中COX2阳性表达率与淋巴结转移相关(P<0.05),肿块直径<3 cm组中COX2阳性表达率与淋巴结转移无关(P>0.05);HIF-1α与COX2表达呈正相关(r=0.366,P<0.05);5年累积生存率单因素分析显示,细支气管肺泡癌预后与肿块直径、COX2表达相关(P<0.05),与HIF-1α表达无关(P>0.05),多因素分析显示,肿块直径≥3 cm与COX2高表达是细支气管肺泡癌生存期的独立危险因素之一(P<0.05)。结论:细支气管肺泡癌肿块直径≥3 cm,HIF-1α、COX2水平显著上调,促进淋巴结转移,提示患者预后差。
- 邹亮雷浪石丹廖首生邬黎青冯琼
- 关键词：细支气管COX2肿瘤直径
