湖南省科技厅科研项目(2007FJ4156)
- 作品数:6 被引量:57H指数:3
- 相关作者:赵莹胡云楚谭晓燕刘伟李姣娟更多>>
- 相关机构:中南林业科技大学更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅科研项目湖南省研究生创新基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺催化合成研究
- 2010年
- 4-乙基苯胺与丙烯腈在AlCl3的催化下发生加成反应合成4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺,其合适的反应条件是:AlCl3的用量为4-乙基苯胺质量的30%,反应温度为78~90℃,反应时间为8 h.结果表明:AlCl3对该反应具有很高的催化效率,目标产物收率可达93%.同时对4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺的物性和结构进行了表征.
- 谭晓燕赵莹李姣娟文瑞芝
- 关键词:ALCL3
- AlCl_3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究被引量:9
- 2009年
- 报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生成N-氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~90%;在丙烯腈过量较多、75~85℃及较多AlCl3催化剂的催化下,主要生成N,N-二氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~91%.当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率;当加入Lewis酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率.并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA,UV,IR,NMR和元素分析进行了物性和结构表征.
- 赵莹叶翠层谭晓燕杨志
- 关键词:ALCL3
- 邻位和间位取代苯胺与丙烯腈的单氰乙基化反应被引量:1
- 2010年
- 对于邻位、间位取代苯胺与丙烯腈发生单氰乙基反应生成相应的N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺的过程,AlCl3具有高的催化活性。在芳香胺/丙烯腈/AlCl3=1/1.10/(0.05~0.10)(摩尔比)、反应温度60~80℃,反应时间6~10h的条件下,反应的收率达87%~90%。用毛细管气相色谱法分析了单氰乙基化反应中各组份的含量;所合成的7种N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺用DTA-TG、UV、IR、1HNMR和EA进行了物性和结构表征。
- 赵莹赵芳谭晓燕李姣娟
- 关键词:ALCL3取代苯胺气相色谱分析
- 双氰乙基偶氮化合物的合成及表征被引量:4
- 2011年
- 用无水AlCl3催化间甲苯胺与丙烯腈的加成反应,合成了偶合组分N,N-二氰乙基间甲苯胺,并分别与重氮组分对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺进行偶合反应,合成了4种双氰乙基偶氮化合物。结果表明,生成的偶氮化合物产率分别为72%、78%、91%和81%,含量均超过96%;而且随着重氮组分苯环上取代基团的吸电子效应增加,生成相应偶氮化合物的产率越高,最大吸收波长越大,熔点越低。同时用元素分析、1HNMR、IR和MS对其结构进行了表征。
- 唐智勇赵莹胡云楚孙丽刘伟
- 关键词:间甲苯胺偶合反应偶氮化合物
- κ-卡拉胶与魔芋胶共混凝胶的质构特性研究被引量:46
- 2010年
- 为明确κ-卡拉胶与魔芋胶共混凝胶的质构特性,探讨κ-卡拉胶与魔芋胶配比、共混胶质量浓度、pH值、离子强度、KCl和CaCl2对κ-卡拉胶与魔芋胶共混凝胶质构特性的影响。结果表明:κ-卡拉胶与魔芋胶通过分子间力产生交互作用,对共混凝胶性能(如硬度、弹性和黏聚性)等具有良好的协同增效性。形成共混凝胶较好的条件为:共混凝胶质量浓度为2.0g/100mL、pH3.0~6.0、离子强度0.3~0.4mol/L、KCl0.1~0.4g/100mL、CaCl20.1g/100mL。
- 魏玉王元兰胡云楚
- 关键词:Κ-卡拉胶魔芋胶质构特性
- 芳香胺氰乙基化催化反应的研究进展
- 2011年
- 从催化剂的应用角度,总结了酸、路易斯酸、固体酸性氧化物、强酸性阳离子交换树脂、无机碱、有机碱以及由酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯碱等催化体系在催化芳香胺的氰乙基化反应中的应用进展,阐述了芳香胺的氰乙基化反应的酸催化和碱催化机理,并对芳香胺的氰乙基化反应的今后发展方向进行了展望。
- 刘伟赵莹胡云楚余泽华
- 关键词:芳香胺