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国家科技支撑计划(2008BA161B02)

作品数：5 被引量：20H指数：3
相关作者：邵宗鸿马燕林果为许小平聂玲更多>>
相关机构：天津医科大学总医院复旦大学中国医学科学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇综合征
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇血细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇急性
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇性疾病
  • 1篇血细胞减少
  • 1篇预后
  • 1篇造血
  • 1篇造血细胞
  • 1篇肉瘤

机构

  • 2篇复旦大学
  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇许小平
  • 2篇林果为
  • 2篇邵宗鸿
  • 2篇马燕
  • 1篇关晶
  • 1篇梁勇
  • 1篇吴玉红
  • 1篇王化泉
  • 1篇邢莉民
  • 1篇李璘
  • 1篇付蓉
  • 1篇刘惠
  • 1篇刘鸿
  • 1篇王国锦
  • 1篇王红蕾
  • 1篇瞿文
  • 1篇阮二宝
  • 1篇聂玲
  • 1篇岳兰竹
  • 1篇宋嘉

传媒

  • 2篇白血病．淋巴...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
骨髓增生异常综合征患者骨髓造血细胞分化抗原表达及其意义被引量：5
2010年
目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓成熟粒系和红系细胞分化抗原表达特点并分析其与IPSS、WPSS评分的相关性。方法采用流式细胞术检测34例（12例低危、22例高危）MDS患者及31名正常骨髓粒系CD11b、CD13、CD16、HLA-DR以及红系CD71和血型糖蛋白A（GlyA）抗原的序贯表达比例和模式。结果选择CD13／CD11b、CD13／CD16及CD11b／CD16组合来分析粒细胞分化抗原表达模式，对照组骨髓粒系细胞组合模式分别为“对钩”、“镰刀”或“反7”状，MDS患者骨髓粒系细胞发育分化中的抗原表达模式出现不同程度的改变。高危组CD11b-／CD11b＋比值（0．39±0．34）明显高于低危组（0．10±0．09）和对照组（0．07±0．05）（P〈0．01）；高危组CD16-／CD16＋比值（1．33±0．77）明显高于对照组（0．39±0．31）（P〈0．05）；低危和高危组骨髓粒细胞CD13的平均荧光强度（MFI）高于对照组，侧向角散射光信号（SSC）的MFI低于对照组，但差异无统计学意义。高危组CD11b—HIA—DR＋3．88％±3．07％、CD11b—HLA—DR-16．23％±15．59％、CD16-HLA—DR一41．12％±24．53％、CD11b＋CD16—33．53％±17．26％及CD13＋CD16—44．51％＋21．99％细胞占粒细胞比例明显高于低危组和对照组（P〈0．05），其他组间比较差异无统计学意义。应用CD71和GlyA的组合来分析红系细胞的分化，对照组两种抗原的组合模式均为双阳性表达，部分MDS患者可见CD71和G1yA表达不同步现象。低危组和高危组CD71＋和GlyA＋双阳性细胞分别占CD45-细胞和GlyA＋细胞的比例均显著低于对照组。MDS患者粒、红系抗原表达的比例和模式异常数目与IPSS积分（r=0．690，P=0．000）、WPSS积分（r=0．651，P=0．000）均呈正相关。结论MDS患者造血细胞分化抗原表达异常，异常程度与预后相关。这提示分化抗原检测可能有助于MDS患者的诊断和预后判断。
李丽娟付蓉王化泉岳兰竹刘惠王珺王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红邢莉民关晶邵宗鸿
关键词：骨髓增生异常综合征抗原分化骨髓细胞
淋巴系统肿瘤并发贫血的研究进展被引量：1
2010年
贫血是淋巴系统肿瘤（LN）常见的并发症之一，影响疾病预后。尽管贫血表象相同，但不同病例可能单独或同时存在失血性贫血、慢性病贫血、自身免疫性溶血性贫血和治疗相关性贫血等。机制各异，治疗方法及侧重点也不尽相同。
王婷邵宗鸿
关键词：淋巴系统肿瘤贫血
肺原发平滑肌肉瘤皮肤转移继发治疗相关急性白血病一例并文献复习被引量：1
2010年
目的报道肺原发平滑肌肉瘤（LMS）皮肤转移并继发治疗相关急性白血病的罕见病例，以提高临床医生对该类疾病的认识。方法完整收集患者的病史及影像学、实验室检查结果，并系统复习国内外相关文献。结果患者肺部与皮肤病灶经病理形态和免疫组织化学检测证实为LMS；血象和骨髓象符合WHO（2008）造血与淋巴组织肿瘤分类“治疗相关髓系肿瘤”标准。结论肺原发LMS是一种罕见的平滑肌细胞恶性肿瘤，早期手术切除是治疗该病最有效的方法。实体瘤患者化疗后如血象较长时间后不能恢复正常，要警惕发生治疗相关髓系肿瘤的可能。
马燕陈波斌许小平姬美容林果为
关键词：平滑肌肉瘤皮肤肿瘤转移
骨髓增生异常综合征向急性白血病转化的相关基因研究进展被引量：3
2010年
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组高度异质性获得性造血干／祖细胞克隆性疾病，以骨髓无效造血、外周血血细胞减少及向急性白血病转化（以下简称转白）的高风险为特点。由于MDS的高度异质性以及缺乏MDS理想的动物模型，目前关于MDS转白相关基因研究的文献并不多见。我们就近年来对MDS转白相关基因的研究进展作一综述。
马燕许小平林果为
关键词：骨髓增生异常综合征白血病转化相关基因急性克隆性疾病血细胞减少
基于常规实验室检查指标的改良WPSS预后积分系统对骨髓增生异常综合征预后判断意义的初步研究被引量：10
2009年
目的评价WPSS预后积分系统在我国骨髓增生异常综合征（MDS）患者预后判断中的作用，并对常规实验室检查指标用于MDS患者预后判断进行初步研究。方法对染色体核型结果可供分析的164例成人原发MDS患者进行回顾性分析。结果164例患者中位随访时间19（1—138）个月，中位生存（MS）期36个月，2年预期生存（PS）率60％，5年PS率42％。按WPSS评分，极低危组、低危组、中危组、高危组和极高危组的2年PS率分别为100％、96％、81％、38％和14％，5年PS率分别为100％、83％、54％、20％和0，Log—rank检验各组总体生存（OS）率差异有统计学意义（P〈0．01）。常规实验室检查中，Hb≥80g/L、平均红细胞体积（MCV）升高（〉95fl）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）升高（〉32pg）、BPC≥100×10^9／L的患者预后较好；骨髓原始细胞比例（Blast）≥0．05的患者较〈0．05的患者预后差，骨髓细胞发育异常≥2系的患者预后较差；细胞组化检查中性粒细胞碱性磷酸酶（N-ALP）阳性指数升高（〉173．21）、有核红细胞糖原染色（E—PAS）阴性的患者预后较好，小巨核酶标染色可见淋巴样小巨核细胞（MEGly）的患者预后较差。另外，血清乳酸脱氢酶水平升高（≥300U／L）的患者预后较差。将上述单因素分析有预后意义的参数纳入COX多因素模型筛选，MCV、MEGly、Blast具有独立预后意义（P值分别为0．011、0．013、0．016）。选取MCV、MEGly及WHO分型提出改良的WPSS积分系统，低危组、中危组、高危组患者的2年PS率分别为94％、68％和49％，5年PS率分别为86％、53％和14％，经Log—rank检验各组OS率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论与WHO分型相适应的WPSS适合用于判断我国MDS患者的预后。采用常规实验室检查指标中的MCV、MEGly及WHO分型提出的改良WPSS积分系统可望提供适于我国现阶段基层单位�
李璘聂玲于明华于阳刘亮秦铁军徐泽锋张悦肖志坚
关键词：骨髓增生异常综合征预后
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