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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-11-0114)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:戚建平吴伟卢懿尹宗宁翁腾飞更多>>
相关机构:复旦大学四川大学更多>>
发文基金:上海市教育发展基金会“曙光计划”项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇生物利用度
  • 2篇犬体内
  • 2篇BEAGLE
  • 1篇新山地明
  • 1篇性药
  • 1篇悬液
  • 1篇药物
  • 1篇影响因素
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇脂质体
  • 1篇体外
  • 1篇体外稳定性
  • 1篇稳定性
  • 1篇纳米粒
  • 1篇难溶性药物
  • 1篇口服
  • 1篇口服给药
  • 1篇口服给药系统
  • 1篇环孢素
  • 1篇环孢素A

机构

  • 4篇复旦大学
  • 3篇四川大学

作者

  • 4篇卢懿
  • 4篇吴伟
  • 4篇戚建平
  • 3篇尹宗宁
  • 1篇翁腾飞
  • 1篇胡顺文
  • 1篇王凯

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
非诺贝特纳米悬液的制备及在Beagle犬体内的生物利用度被引量:3
2014年
采用沉淀法结合高压均质法制备非诺贝特纳米混悬液,利用单因素试验所得优化处方为:选择羟丙甲纤维素E3120 mg和十二烷基硫酸钠30 mg的组合为稳定剂,无水乙醇1 ml为有机溶剂,最高均质压力1 000 bar。所得制品粒径为(439.1±30)nm,多分散指数(PDI)为(0.226±0.015),?电位为(-28.3±0.8)mV。以市售胶囊(Lipanthyl)为参比制剂,考察纳米混悬液的体外溶出与Beagle犬的口服生物利用度。结果表明,制品在2和5 min时溶出度为76%和98%,溶出明显快于参比制剂(5和60 min时溶出度为8%和83%)。Beagle犬口服非诺贝特纳米混悬液后,t max显著缩短,c max和AUC0→t分别是Lipanthyl的8倍和6倍,相对生物利用度为598%。
翁腾飞戚建平卢懿尹宗宁吴伟
关键词:非诺贝特难溶性药物生物利用度
含胆盐脂质体体外稳定性影响因素的研究被引量:1
2012年
以钙黄绿素为小分子水溶性荧光探针,采用薄膜分散法制备了平均粒径为150~200 nm的胆盐脂质体(含甘氨胆酸钠,SGC-Lip)和普通脂质体(含胆固醇,CH-Lip)。通过比较两种脂质体在生理范围内的pH、渗透压、胆盐溶液环境中药物的泄漏率,粒径及多分散系数(PDI)的变化来考察胆盐脂质体的稳定性。结果表明,pH和胆盐浓度是影响脂质体稳定性的主要因素,渗透压对脂质体的稳定性影响较小。SGC-Lip在pH 1.2、2.0及低浓度牛黄胆酸钠(<5 mmol/L)溶液中比CH-Lip更稳定。SGC-Lip在不同溶液中粒径和PDI无显著改变,提示胆盐对脂质膜的作用可能是通过对膜的溶蚀形成孔道,而不是使脂质体完全破裂。
胡顺文戚建平卢懿尹宗宁吴伟
关键词:脂质体钙黄绿素稳定性
脂质纳米粒在口服给药系统中的应用被引量:2
2013年
脂质纳米粒是由固体脂肪酸或其酯类制成的一类纳米制剂,其生物相容性好、安全性好,所以在药物递送领域受到广泛关注.难溶性药物、多肽及蛋白质药物由于溶解度、跨膜能力以及稳定性等问题,导致口服生物利用度低,而利用脂质纳米粒作为其载体,口服给药后能显著改善药物的生物利用度,这使得脂质纳米粒在口服给药系统中得到了广泛的应用与研究.本文从口服脂质纳米粒的处方、制备工艺、吸收机制以及应用四个方面对其进行了详细的综述.
戚建平卢懿吴伟
关键词:脂质纳米粒口服处方
环孢素A固体分散体与纳米结晶在Beagle犬体内的生物利用度比较
2014年
分别以流化床法和超声共沉淀法制备了环孢素A(1)的固体分散体与纳米结晶悬液。以粒径及多分散系数(PDI)为指标,优化得纳米结晶悬液的处方:药物与泊洛沙姆407质量比为1∶1,采用乙醇为有机相溶剂,540 W超声1 min。分别考察了固体分散体与纳米结晶的体外溶出和在Beagle犬体内的吸收情况。结果表明,两者在30和40 min时溶出率达到90%,溶出速率均比原药快。与新山地明相比,固体分散体和纳米结晶悬液在犬体内的相对生物利用度分别为70.8%和25.3%,表明固体分散体比纳米悬液对环孢素A具有更好的促吸收作用。
王凯卢懿戚建平尹宗宁吴伟
关键词:环孢素A固体分散体生物利用度新山地明
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