云南省自然科学基金(2000C0109M)
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 相关作者：光雪峰李易孙林马雁冰谭强更多>>
- 相关机构：昆明医学院第二附属医院中国医学科学院北京协和医学院云南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子基因对心肌梗死后冠状血管新生及血管结构的影响被引量：4
- 2003年
- 为探讨心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因对心肌梗死后冠状血管新生和血管结构的影响。以碱裂解法大量制备质粒 ;采用开胸结扎兔冠状动脉左前室间支法 ,建立兔急性前壁心肌梗死模型。模型制备成功后将动物分为治疗组 (n =1 9)和对照组 (n =1 8) ,并于心肌内分别注射pcDNA3 碱性成纤维细胞生长因子 1 0 0 μg和pcDNA31 0 0 μg,饲养至第 2、6和 1 2周末处死 ;免疫组织化学法观察蛋白表达 ;病理切片观察梗死心肌组织学变化、缺血心肌内血管新生和血管管壁及管腔变化情况。结果发现 :(1 )实验中描记的心电图证实兔急性心肌梗死模型制作成功。 (2 )免疫组织化学观察注射pcDNA3 碱性成纤维细胞生长因子处心肌组织在 6周内有碱性成纤维细胞生长因子蛋白的表达。 (3)病理切片行图象分析计算血管密度发现 :治疗组毛细血管密度和小动脉密度显著高于对照组。 (4 )实验第 6周治疗组与对照组动脉平均管壁厚度分别为 1 9.8± 9.9μm比 1 8.9± 9.6 μm (P >0 .0 5 ) ;1 2周分别为 2 8.3± 1 1 .5 μm比 2 4 .1± 1 1 .3μm (P <0 .0 1 ) ;6周比值分别为 0 .31± 0 .1 6比 0 .2 4± 0 .1 2 (P <0 .0 1 ) ;1 2周分别为 0 .34± 0 .1 5比 0 .2 5± 0 .0 9(P <0 .0 1 )。实验结果提示 ,心肌内注射碱性成纤维细胞生长?
- 谭强李易张小勇光雪峰孙林熊国昌马雁冰张光明
- 关键词：血管新生血管重塑心肌梗死
- rhbFGF基因及其蛋白促兔缺血心肌血管新生的对比研究被引量：9
- 2003年
- 目的 探讨通过心肌内注射重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)基因及其蛋白促兔缺血心肌血管新生的“基因血管搭桥”的效果。方法 无菌条件下开胸结扎兔冠状动脉左前降支(LAD),建立急性心肌梗死动物模型。将成功构建的真核表达质粒pcDNA_3-bFGF、rhbFGF蛋白、生理盐水,直接四点注射入兔缺血心肌内。实验兔饲养6周、12周以后,通过病理切片光镜观察、图像分析对比研究三组间血管新生情况。结果 1)成功构建pcDNA_3-bFGF真核表达质粒并制备rhbFGF蛋白;(2)pcDNA_3-bFGF真核表达质粒在心肌中成功表达为rhbFGF蛋白;(3)血管新生的观察:通过对心肌内注射基因及其蛋白进行对比研究,发现心肌内注射蛋白和基因均有促兔缺血心肌血管新生的作用,而基因的促血管新生作用更强。结论 rhbFGF蛋白及基因心肌内注射均有促兔缺血心肌血管新生的作用,而基因的促血管新生效果显著。“基因治疗促血管新生”法是另一种有效的冠心病治疗方法,rhbFGF基因有重要的推广应用价值。
- 李易谭强张小勇孙林光雪峰马雁冰张光明
- 关键词：重组人碱性成纤维细胞生长因子基因治疗血管新生冠心病
- 静脉应用bFGF对兔缺血心肌血管新生的影响被引量：1
- 2003年
- 目的探讨静脉给予碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对兔缺血心肌血管新生的影响。方法开胸结扎兔的冠状动脉左前降支 (LAD) ,制成急性心肌梗塞模型 ,动物被随机分为两组 :一为bFGF组 ,连续2周静脉内给予bFGF(100ug/kg) ;一为对照组 ,连续2周静脉内给予生理盐水2ml。12周时 ,处死动物 ,通过组织学观察两组兔子缺血心肌的血管新生情况。结果bFGF组缺血心肌处的血管密度与对照组比较差异无显著性 (P>0.05)。结论静脉内连续2周给予bFGF(100ug/kg)无明显促进缺血心肌血管新生的作用。
- 张小勇谭强李易光雪峰马雁冰陆映珠
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子心肌缺血血管新生
- 心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因对兔缺血心肌血管新生的促进作用被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因 (b FGF基因 )治疗兔急性心肌梗死模型的效果。方法 碱裂解法大量制备质粒 ;采用开胸结扎兔冠状动脉左前降支 (L AD)法 ,建立兔急性前壁心肌梗死模型。模型制备成功后将动物分为治疗组 (n=19)和对照组 (n=18) ,并于心肌内分别注射 pc DNA3- b FGF10 0 μg和 pc DNA310 0 μg,饲养至 2 ,6 ,12周处死 ;免疫组化观察蛋白表达 ;行病理切片观察心肌梗死组织学变化和缺血心肌内血管新生的情况。结果 (1)术前术后描记的心电图证实兔急性心肌梗死模型制作成功 ;(2 )免疫组化观察注射 pc DNA 3- b FGF处心肌组织在 6周内有 b FGF蛋白的表达 ;(3)病理切片行图像分析计算血管密度发现 ,治疗组毛细血管密度和小动脉密度显著高于对照组。结论 心肌内注射 b FGF基因能促进缺血心肌内血管新生 。
- 谭强张小勇李易光雪峰马雁冰张光明
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因治疗血管新生
- 碱性成纤维细胞生长因子基因对猪缺血心肌侧支血管生成的作用被引量：3
- 2006年
- 目的探讨经导管冠状动脉内注射碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因(pcDNA3-bFGF)对猪缺血心肌侧支血管生成的作用。方法实验猪分为3组:手术对照组(n=6)、bFGF基因左冠状动脉注射组(n=6)和bFGF基因右冠状动脉注射组(n=6)。开胸结扎冠状动脉左回旋支(LCX),建立急性心肌梗死动物模型。术后2周,分别行选择性冠状动脉造影,并经导管冠状动脉内注射pcD-NA3-bFGF 2 000μg。给药后2周,再次行选择性冠状动脉造影观察冠状动脉侧支血管形成情况,并通过病理切片光镜观察、免疫组化染色进行血管计数,观察猪缺血心肌侧支血管生成情况。结果(1)病理切片及免疫组化染色结果显示左、右冠状动脉注射基因组血管计数较对照组明显增加;(2)术后4周选择性冠状动脉造影显示左、右冠状动脉注射基因组侧支血管明显多于对照组,左冠状动脉注射基因组侧支血管多于右冠状动脉基因注射组。结论经导管冠状动脉内注射bFGF基因能促进猪缺血心肌侧支血管生成。
- 孙林光雪峰李易孙强明张戈杨锋张光明吕云
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子
- 心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因缩小兔缺血心肌面积的实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因 (bFGF基因 )缩小兔急性心肌缺血面积的作用。方法 碱裂解法大量制备质粒 ,采用开胸扎兔冠状动脉左前降支 (LAD)法 ,建立兔急性前壁心肌梗死模型 ,模型制备成功后将动物分为治疗组 (n =1 9)和对照组 (n =1 8) ,并于心肌内分别注射pcDNA3 -bFGF1 0 0 μg ,和pcDNA3 1 0 0 μg ,饲养至 2、 6、 1 2周处死 ,行病理切片观察心肌梗死面积的变化和缺血心肌内血管新生的情况。结果 (1 )术前术后描记的心电图证实兔急性心肌梗死模型制作成功。 (2 )病理切片行图象分析计算血管密度发现 ,治疗组毛细血管密度和小动脉密度显著高于对照组。 (3)治疗组 2周和 6周缺血心肌面积显著小于对照组。结论 心肌内注射bFGF基因能促进缺血心肌内血管新生、减少心肌缺血面积 。
- 谭强李易阮志敏熊国昌张小勇光雪峰张光明马雁冰
- 关键词：基因治疗心肌缺血
- 碱性成纤维细胞生长因子基因对猪缺血心肌心功能的影响
- 2006年
- 目的探讨经导管冠状动脉内注射碱性成纤维细胞生长因子基因(pcDNA3-bFGF),对猪缺血心肌心功能的影响。方法构建真核表达质粒pcDNA3-bFGF。开胸结扎猪冠状动脉左回旋支(LCX),建立急性心肌梗死动物模型。实验动物分为三组:手术对照组(n=6),bFGF基因左冠状动脉注射组(n=6),bFGF基因右冠状动脉注射组(n=6)。术后2周,分别行选择性冠状动脉造影,并经导管冠状动脉内注射pcDNA3-bFGF2000μg。术后4周,通过超声心动图测定左心室射血分数(LVEF),评估左心室收缩功能,并再次行选择性冠状动脉造影,观察冠状动脉侧枝血管新生情况,并通过压力监测装置观察不同组动物左心室舒张末压(LVEDP)。结果(1)术后4周超声心动图示左、右冠状动脉注射基因组LVEF值高于手术对照组,LVDEP低于手术对照组;(2)选择性冠状动脉造影显示,术后4周左右冠状动脉注射基因组侧枝血管明显多于对照组,左冠状动脉注射基因组,侧枝血管多于右冠状动脉基因注射组。结论经导管冠状动脉内注射bFGF基因,能促进猪缺血心肌血管新生,改善缺血心肌血供,改善心功能。
- 孙林李易光雪峰孙强明杨锋张光明
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因心功能
- 碱性成纤维细胞生长因子应用于冠心病治疗的研究现状
- 2003年
- 对碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)
- 孙林光雪峰李易
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子冠心病生物学特性血管新生冠状动脉再狭窄
- 碱性成纤维细胞生长因子基因对缩小猪急性心肌梗死面积的作用观察
- 2006年
- 目的探讨经导管冠状动脉内导入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因(pcDNA3-bFGF)对缩小猪急性心肌梗死面积的作用。方法实验动物分为两组:手术对照组(n=6),冠脉内bFGF基因导入组(n=6)。开胸结扎猪冠状动脉左旋支(LCX),建立急性心肌梗死动物模型。构建真核表达质粒pcDNA3-bFGF,并经导管冠脉内导入,通过心肌酶学及碱性复红苦味酸法(HBFP)特殊染色观察pcDNA3-bFGF对猪急性心肌梗死面积的影响。结果术后24 h,两组乳酸脱氢酶同工酶(LDH-1)及CK-MB较术前明显升高(P<0.01);术后48 h,bFGF基因导入组LDH-1及CK-MB明显低于手术对照组(P<0.01)。HBFP特殊染色显示,bFGF基因导入组心肌梗死面积明显小于手术对照组(P<0.05)。结论经导管冠状动脉内导入bFGF基因有缩小猪急性心肌梗死面积的作用。
- 孙林李易光雪峰张戈杨锋吕云孙强明
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因
- 开胸结扎猪冠状动脉建立急性心肌梗死动物模型的研究被引量：8
- 2006年
- 目的建立猪急性心肌梗死模型.方法无菌条件下开胸结扎猪冠状动脉左回旋支(LCX),建立急性心肌梗死动物模型.结果LCX结扎术后心电图、心肌酶学改变及选择性冠脉造影证实猪急性心肌梗死模型制作成功.结论冠脉结扎法是一种有效可行的制备急性心肌梗死模型的方法.
- 孙林熊国昌光雪峰李易阮志敏杨锋
- 关键词：心肌梗死动物模型
