您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金([2004]166)

作品数:10 被引量:25H指数:3
相关作者:邱宗荫李兴颜玉蓉付玉荣彭咏波更多>>
相关机构:重庆医科大学贵阳医学院重庆市食品药品监督管理局更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 9篇蛋白质
  • 8篇蛋白
  • 8篇白质
  • 6篇蛋白质组
  • 6篇肝癌
  • 5篇细胞
  • 4篇肝癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇肽质量指纹谱
  • 3篇羟基喜树碱
  • 3篇喜树碱
  • 2篇蛋白质组分
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞蛋白质...
  • 2篇诱导肝癌
  • 2篇细胞蛋白质组
  • 2篇线粒体
  • 2篇ICAT
  • 1篇蛋白质数据库

机构

  • 10篇重庆医科大学
  • 3篇贵阳医学院
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 10篇邱宗荫
  • 4篇李兴
  • 3篇付玉荣
  • 3篇夏永鹏
  • 3篇邱峰
  • 3篇马永平
  • 3篇颜玉蓉
  • 3篇彭咏波
  • 3篇潘卫
  • 1篇母昭德
  • 1篇滕永真
  • 1篇蒋代凤
  • 1篇丁世家
  • 1篇伊正君
  • 1篇王伟佳
  • 1篇黄开顺
  • 1篇张晓萍

传媒

  • 3篇分子细胞生物...
  • 2篇分析化学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化被引量:5
2008年
为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。
彭咏波马永平夏永鹏邱宗荫
关键词:蛋白质
采用MS-Fit进行肽质量指纹谱鉴定蛋白质时主要参数的优化
2008年
目的:为了优化肽质量指纹谱(Peptide mass fingerprinting,PMF)鉴定蛋白质时采用MS-Fit引擎搜索的分析参数。方法:将2-DE分离后的Carbonic anhydrase-2和BSA进行胶内充分酶解,肽段经过MALDI-TOF-MS分析得到PMF数据。选择Swissprot数据库,以Carbonic anhydrase2为模型优化搜索参数。结果:主要搜索参数的最佳设置为:半胱氨酸修饰为Carbamidomethylation,肽质量容错模型为百分数,在研究中0.1%容错数为最好。结论:本文通过标准蛋白对搜索主要参数的优化,建立了方便、可靠的MS-Fit搜索参数模式。
彭咏波母昭德马永平夏永鹏邱宗荫
关键词:蛋白质
肝癌亚细胞结构的蛋白质组分比较分析被引量:3
2006年
运用亚细胞蛋白质组学的研究策略,分离纯化亚细胞结构,可以提高低丰度蛋白质在双向电泳中检出的数量。通过对比分析肝癌细胞与正常肝细胞线粒体、细胞核蛋白质组的差异表达情况,为肝癌发病机理的研究提供更多、更有价值的信息。以体外培养的人体肝癌细胞QGY-7703与正常肝细胞LO2为研究模型,通过超离心的方法分离细胞的线粒体和细胞核。双向电泳分离线粒体和细胞核的蛋白质,图像分析筛选差异表达蛋白斑点,MALDI-TOF-MS鉴定蛋白质。从线粒体、细胞核的蛋白质电泳图谱中筛选出54个候选差异表达的蛋白质斑点,质谱鉴定出22种差异表达蛋白质,其中17种在肝癌细胞中表达上调,5种在肝癌细胞中表达下调。筛选出的差异表达蛋白质涉及到细胞的能量代谢、蛋白质合成、细胞骨架与核骨架的改变、mRNA的加工成熟及凋亡调控等许多方面,表明癌变细胞的组织结构和代谢状态都发生了很大的变化。
李兴潘卫邱峰邱宗荫
关键词:肝癌细胞亚细胞蛋白质组线粒体细胞核
表阿霉素对肝癌亚细胞蛋白质组影响的研究被引量:3
2006年
表阿霉素是临床应用的抗癌药物之一,它干扰DNA的复制和转录,并能诱导癌细胞凋亡。表阿霉素对癌细胞蛋白质表达谱的影响,涉及到表阿霉素药理作用的机制,对此进行研究,有助于抗癌药物作用机制的理解。运用亚细胞蛋白质组学的研究策略,对比分析表阿霉素干预前后,肝癌细胞线粒体、细胞核蛋白质组的表达差异。通过超离心分离纯化细胞器,双向电泳分离蛋白质,图像分析筛选差异表达蛋白,MALDI-TOF-MS分析鉴定蛋白质。从线粒体、细胞核两个亚细胞组分中一个鉴定了15种差异表达蛋白,其中5种在表阿霉素干预后的肝癌细胞中表达上调,10种干预后表达下调。这些差异表达蛋白质涉及到细胞的能量代谢、蛋白质合成、细胞骨架的改变、mRNA的加工成熟、细胞应急状态的形成及凋亡调控等许多方面。
李兴潘卫邱峰邱宗荫
关键词:肝癌细胞蛋白质组学亚细胞水平表阿霉素
羟基喜树碱诱导SMMC-7721细胞线粒体跨膜电位耗散的蛋白质组分析被引量:2
2007年
目的比较蛋白质组,分析羟基喜树碱诱导肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡前后的线粒体蛋白质表达谱。方法用羟基喜树碱诱导肝癌SMMC-7721细胞发生线粒体跨膜电位耗散,提取线粒体并用Western blot法对线粒体纯度进行鉴定;用二维凝胶电泳分离溶解度不同的3种蛋白质组分并对蛋白质进行银染色;利用PDQuest图像分析软件分析比较凝胶结果,获得差异蛋白质;采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定部分差异蛋白质,并用Western blot法对部分差异蛋白质进行进一步的鉴定。结果羟基喜树碱成功地诱导线粒体发生跨膜电位耗散,并获得纯度很高的线粒体;通过PDQuest图像分析软件发现,线粒体发生跨膜电位耗散前后比较约有39个蛋白质点表达有差异,对其中28个差异蛋白质斑点进行了肽质指纹图分析,鉴定出20种可能的蛋白质。结论获得了羟基喜树碱诱导线粒体凋亡前后差异蛋白的相关信息,为从蛋白质水平进一步研究羟基喜树碱诱导癌细胞发生凋亡的机制奠定了基础。
付玉荣伊正君颜玉蓉邱宗荫
关键词:喜树碱质谱分析
基质辅助激光解析飞行时间质谱分析条件及准确度对蛋白质数据库搜索结果的影响被引量:3
2009年
考察了基质辅助激光解析飞行时间质谱获得肽质量指纹谱(PMF)时主要分析条件及准确度对蛋白质数据库搜索结果的影响。将牛血清白蛋白(BSA)经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离、酶解;肽段经质谱分析得PMF数据;用MS-Fit引擎在相同数据库及参数下搜索。得出:(1)激光脉冲击打次数在300次以前时,蛋白序列和肽段覆盖率逐步增加;当击打400次时,覆盖率呈下降趋势;(2)随着激光强度增加,目标蛋白得分、氨基酸序列和肽段的覆盖率逐步增加,但当强度增到1413时,则呈现降低趋势;(3)随延迟时间的增加,肽覆盖率呈递增趋势,但当达260ns后呈下降趋势。按照优化的分析条件对同一位点重复3次,重复性良好。通过对质谱数据准确度的考察,发现以Mix2为外标,数据跟标准值差异越小时,则经其校正后的肽段数据所搜索目标蛋白的得分越高、排序靠前、检出预选蛋白个数越少,可信度越高;反之,难获得候选蛋白。结果表明:质谱准确度和分析条件对蛋白质数据库搜索影响显著。
彭咏波马永平丁世家夏永鹏邱宗荫
关键词:肽质量指纹谱蛋白质数据库
羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后线粒体疏水蛋白质组的定量分析被引量:3
2008年
抗癌剂羟基喜树碱可以通过线粒体途径诱导肝癌细胞凋亡.应用定量蛋白质组学技术分析羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后的线粒体疏水蛋白质差异表达,探讨癌细胞凋亡机制及羟基喜树碱的抗癌机理.分离提取羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后的线粒体,并采用顺序抽提法提取疏水蛋白质;用含稳定同位素亲和标签的c-ICAT试剂标记蛋白,利用基于多维色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术的鸟枪(shotgun)法策略分析鉴定了在肝癌细胞凋亡前后的线粒体中表达量差异有显著统计学意义(P<0·05)的疏水蛋白144种,其中,12种蛋白的表达量在凋亡细胞中下调,而表达量在羟基喜树碱诱导细胞凋亡后上调10倍以上的蛋白43种.这些蛋白主要与细胞分裂增殖、分化凋亡、能量代谢、核酸代谢以及信号转导相关.该研究结果为在亚细胞定量蛋白质组水平上深入探讨羟基喜树碱的作用机理提供了新的实验依据,亦为研究肿瘤细胞凋亡机制提供了新的思路.
颜玉蓉付玉荣王伟佳邱宗荫
关键词:线粒体羟基喜树碱
肝癌细胞线粒体蛋白的MALDI-TOF质谱鉴定方法研究被引量:2
2005年
目的:探索胶上蛋白原位酶切、肽质量指纹图(PMF)分析以及数据库检索方法的优化条件,建立适合于亚细胞比较蛋白质组学研究的质谱鉴定策略。方法:从考马斯亮蓝染色的2-DE胶上取下牛血清白蛋白(BSA)标准蛋白进行胶内原位酶切,与基质(CHCA)混匀后进行MALDI-TOF MS分析;对来源于人肝细胞癌细胞株QGY-7703线粒体的差异表达的候选蛋白点L9,按照通过BSA标准蛋白优化的条件进行MALDI-TOF质谱鉴定;其肽质量指纹图(PMF)经MS-Fit检索。结果:经数据库检索,BSA的肽质量指纹图(PMF)匹配肽质量数为10/11,序列覆盖率为19%,说明实验条件完全可信。候选蛋白点L9的PMF数据经数据库检索后,排名前两位的蛋白均为OXCT(3-oxoacid CoA transferase 1 precursor),其匹配肽段为9/13,序列覆盖率为24%;且OXCT的理论分子量(56kda),理论等电点(7.1),与胶上L9蛋白的位置相符。故候选蛋白点L9确认为OXCT(3-oxoacid CoA transferase 1 precursor)。结论:本文所确定的鉴定策略适用于线粒体比较蛋白质组学的研究。
蒋代凤邱宗荫李兴黄开顺滕永真张晓萍
应用蛋白质组学技术分析肝癌细胞蛋白质的表达被引量:1
2007年
目的:细胞质在细胞内的代谢过程、信号转导等功能中起着重要的作用,以体外培养的人体肝癌细胞和正常肝细胞为研究对象,运用蛋白质组学的研究方法,对比分析肝癌细胞与正常肝细胞细胞质蛋白质的差异表达情况,为肿瘤发生机制的阐释提供信息。方法:体外培养的细胞(包括肝癌细胞、正常肝细胞)以超离心分离细胞质,双向电泳分离细胞质蛋白质,图像分析肝癌细胞与正常肝细胞的差异表达蛋白质,MALDI-TOF-MS鉴定差异蛋白质。结果:在肝癌细胞与正常肝细胞的对比分析中筛选出10个差异表达蛋白质,这些差异蛋白质涉及到细胞的能量代谢、蛋白质合成、调亡调控等方面。结论:细胞癌变后细胞质中蛋白质的表达发生了许多改变,可为肿瘤发生机制的阐释提供有价值的信息。
李兴潘卫邱峰邱宗荫
关键词:肝肿瘤蛋白质组细胞质
羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后细胞核蛋白质组变化的定量分析被引量:5
2008年
对羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后的细胞核蛋白质组进行定量研究,获得凋亡前后细胞核蛋白质组中差异蛋白表达量相对变化的信息,为在亚细胞定量蛋白质组水平上深入探讨羟基喜树碱的作用机理提供实验依据。分离提取羟基喜树碱诱导肝癌细胞凋亡前后的细胞核并鉴定其纯度,用含稳定同位素的化学试剂c-ICAT标记细胞凋亡前后的细胞核蛋白,对细胞核标记蛋白进行消化和纯化,利用基于多维色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术的鸟枪(Shotgun)法策略及c-ICAT定量策略分析鉴定蛋白质,获得同一种肝癌细胞核蛋白质在凋亡前后细胞中的表达量变化比值。分析鉴定了在细胞凋亡前后的表达量差异有显著统计学意义(P<0.05)的肝癌细胞核蛋白42个,其中,12个蛋白的表达量在羟基喜树碱诱导细胞凋亡后下调,30个蛋白的表达量在凋亡细胞中上调。这些差异蛋白的分子功能主要与细胞增殖、凋亡和分化、能量代谢、核酸代谢以及细胞骨架相关。
颜玉蓉付玉荣邱宗荫
关键词:10-羟基喜树碱细胞凋亡定量蛋白质组学
共1页<1>
聚类工具0