吉林省科技发展计划基金(20080435-2)
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
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- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响
- 2009年
- 目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加,但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因痛阈
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响
- 2010年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和腺苷激酶(AK)mRNA的表达水平。结果海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05)。海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性。结论海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆何海涛李鸿梅刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶腺苷激酶
- 嘌呤核苷酸对海洛因处理过大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果 MTT实验表明,海洛因对大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,120mg/L海洛因作用24h对C6细胞的抑制率达52%,并表现为剂量依赖性;嘌呤核苷酸对C6细胞的增殖有促进作用,120mg/L嘌呤核苷酸作用24h,细胞增殖率为30%,并表现为剂量依赖性。结论海洛因抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖;嘌呤核苷酸促进大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,并在某种程度上对抗海洛因对C6细胞增殖的抑制作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因神经胶质瘤细胞细胞增殖
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑中嘌呤核苷酸含量的影响及机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸含量的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)。各组采用高效液相色谱法检测大鼠脑中GMP、AMP、GTP、ATP含量。结果海洛因组与对照组比较AMP、GTP含量明显降低(P<0.01),GMP、ATP含量改变不明显。补偿嘌呤核苷酸后,AMP含量比海洛因组升高明显(P<0.01)。结论海洛因成瘾大鼠脑中存在嘌呤核苷酸缺失的现象,外源性补偿嘌呤核苷酸能够代偿体内嘌呤核苷酸缺失的状态。
- 何海涛李鸿梅李昆游景艳高仕谦刘畅刘剑凯洪敏
- 关键词：高效液相色谱法海洛因嘌呤核苷酸
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中TPH和GTPCH基因表达的影响
- 2010年
- 目的研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase,TPH)、GTP环水化酶1(GTP cyclohydrolase1,GTPCH)基因表达的影响。方法剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,50只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因补偿AMP+GMP组(HAG)、海洛因补偿AMP组(HA)、海洛因补偿GMP组(HG),每组10只。Real-timePCR法测定各组大鼠脑组织中TPH和GTPCH1基因的表达。结果与C组比较,H组大鼠脑组织中TPH基因表达下降71%(P<0.05);与H组比较,HAG,HA和HG组大鼠脑组织中TPH基因表达分别升高60%,100%和150%(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中,GTPCH基因表达下降43%(P<0.05);与H组比较,HAG,HA和HG组大鼠脑组织中GTPCH基因表达均有所升高,但差异不显著(P>0.05)。结论海洛因给药使大鼠脑组织中TPH,GTPCH基因表达下调;嘌呤核苷酸补偿可以减弱海洛因对TPH和GTPCH基因表达的影响。
- 李鸿梅李坤何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因色氨酸羟化酶
- 嘌呤核苷酸对慢性海洛因处理大鼠条件性位置偏爱与急性戒断的影响
- 2009年
- 目的研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠的条件性位置偏爱与急性戒断的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(腹腔注射生理盐水9d)、海洛因组(腹腔注射海洛因9d)、海洛因+单磷酸腺苷(AMP)+单磷酸鸟苷(GMP)组(腹腔注射海洛因及AMP及GMP9d)、海洛因+AMP组(腹腔注射海洛因及AMP9d)、海洛因+GMP组(腹腔注射海洛因及GMP9d)。于第0、5、9天测评各组大鼠条件性位置偏爱,即观察黑白箱内大鼠在位置偏爱实验箱白侧(伴药侧)的停留时间。通过纳洛酮催促,对大鼠急性戒断症状进行观察与评定。结果盐水对照组注射5d后在伴药侧停留时间明显缩短,注射9d后进一步缩短,对伴药侧产生条件性位置厌恶;海洛因组大鼠给药9d后在伴药侧停留时间显著延长,产生了对伴药侧的位置偏爱;海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组给药后在伴药侧停留时间无明显延长,说明补偿嘌呤核苷酸可抑制海洛因的位置偏爱效应。海洛因与嘌呤核苷酸同时作用的大鼠戒断后,上睑下垂、齿颤和咀嚼发生次数比海洛因单独作用组明显减少(P<0.05)。结论系统应用嘌呤核苷酸可抑制海洛因依赖大鼠精神依赖,还可减轻其部分急性戒断症状。
- 李昆何海涛李鸿梅刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因依赖嘌呤核苷酸条件性位置偏爱戒断
