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一个用于转染细胞分选的双顺反子载体的构建及其应用: 2005年; 为简化转染细胞的分选过程,构建了一个含有细胞表面标志CD34基因的双顺反子载体p3.1-IRES-CD34.利用来源于脑心肌炎病毒(EMCV)的内部核糖体进入位点(IRES),实现目的基因与CD34基因的共同表达.将绿色荧光蛋白(EGFP)作为目的基因插入载体的多克隆位点,然后转染NIH-3T3细胞,通过免疫磁珠分选(MACS)方法来分选细胞.结果表明:对于转染细胞,均可实现快速分选(瞬时转染细胞约48h,稳定转染10￣15天),并且获得较高纯度(95%以上)的表达目的基因细胞.; 曲笑霞秦立蓬岳文高艳红李艳华袁红丰王韫芳刘大庆闫舫施双双裴雪涛; 关键词：转染细胞分选 CD34

Spindlin1编码的蛋白质定位于细胞核并使NIH3T3细胞发生恶性转化被引量：1: 2004年; 研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响 ,并探讨了人spindlin1基因的生物学功能 .采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体 pEGFP N1/pEGFP N1 spindlin1瞬时转染COS 7细胞 ,观察spindlin1基因的亚细胞定位 ;同时稳定转染NIH3T3细胞 ,经G4 18抗性筛选后 ,用RT PCR筛选并鉴定表达spindlin1的稳定细胞株 ;通过细胞增殖活性、流式细胞检测、软琼脂克隆形成、迁移实验及裸鼠成瘤等对转染细胞的生物学行为进行检测 .结果表明 ,spindlin1定位于胞核 ;并促进NIH3T3细胞的增殖 ,使其处于G2 /M期的细胞比例显著增加 ;同时证实过表达spindlin1的NIH3T3细胞不仅具明显的克隆形成及迁移能力 ,而且能使裸鼠成瘤 .由此我们得出结论 :spindlin1基因过表达可促使NIH3T3细胞发生恶性转化 ,提示spindlin1可能是一种与肿瘤形成相关的原癌基因 .; 高艳红秦立篷张鹏陈琳袁红丰白慈贤闫舫岳文裴雪涛; 关键词：细胞核成瘤性

HLA三维结构匹配预测脐带血移植后急性GVHD被引量：1: 2004年; 为探讨一种有效预测脐带血移植后急性移植物抗宿主疾病 (aGVHD)的方法 ,采用分子模拟技术对 2 5对已接受非亲缘脐带血移植并成功植入的血液病患者及其供者HLA A ,B ,DRB1分子的三维结构进行了模拟 ,并通过计算供受者不匹配的HLA分子间均方根差 (RMSD)及各差异位点的总RMSD ,将供受者之间不匹配HLA分子的结构差异转化为数字 ,根据量化差异分析预测非亲缘脐带血移植后aGVHD的发生和程度。 2 5名患者分为 3组 :第 1组为不发生aGVHD组 ,第 2组为aGVHDⅠ -Ⅱ组 ,第 3组为aGVHDⅢ -Ⅳ组。结果表明 :第 1组 8例 ,第 2组 13例 ,第 3组 4例。 3组供受者总RMSD值±标准差分别为 :0 .2 4± 0 .15 ,0 .2 5± 0 .14和 0 .4 7± 0 .2 2。第 3组的总RMSD值明显高于第 1和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论 :采用HLA分子三维结构模拟匹配的方法 ,可以快速、简捷、准确地预测非亲缘脐带血移植后严重的aGVHD发生 ,为临床医生选择最佳脐血供者和避免严重的aGVHD的发生提供了理论依据 ,并对移植后免疫抑制药物的应用具有重要的指导意义。; 旭日阎文瑛姜夕峰谢松梅朱娜孔繁华裴雪涛; 关键词：HLA 脐带血移植急性GVHD 人类白细胞抗原

诱导大鼠骨髓Thy-1^+ β_2M^-细胞分化为肝脏细胞被引量：4: 2005年; 目的探讨定向诱导大鼠骨髓来源的Thy1+β2M-细胞(bonemarrowderivedThy1+β2M-cell,BDTC)分化为成熟的、有功能的肝脏细胞及其可能的机制。方法分别采用Transwell培养板联合培养BDTC和丙烯醇(allylalcohol,AA)损伤的肝脏细胞,并用含有肝细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的条件诱导液单独培养BDTC,通过光镜和电镜观察BDTC的形态变化,免疫细胞化学和RTPCR检测BDTC诱导前后肝细胞特异性基因的表达;用靛青绿(indocyaninegreen,ICG)摄取、排泌实验及白蛋白、尿素分泌检测肝细胞的相关功能。结果联合培养及单独以条件诱导液培养7d,部分BDTC体积明显增大,出现大而圆的单个或多个细胞核,胞浆富含线粒体、内质网和糖原颗粒等;这些细胞表达幼稚或成熟肝细胞特异性的AFP、OV6、CK18等基因,并具有靛青绿摄取、排泌和分泌白蛋白、氨基代谢生成尿素等功能。结论大鼠BDTC在AA所致肝损伤环境中或在特定诱导体系内均可以向成熟的、有生理功能的肝脏细胞分化,而且该过程无需通过细胞融合而实现。; 王韫芳南雪李艳华张锐闫舫岳文裴雪涛; 关键词：肝脏细胞 Β2M 细胞融合细胞核

人骨髓来源的间充质干细胞在聚乳酸羟基乙酸材料上增殖及向内皮细胞分化的研究被引量：6: 2006年; 功能的实现一直是血管组织工程中最关键的问题. 目前临床上小口径血管替代物的致命弱点就是血栓形成及其所导致的血管功能丧失, 而这其中重要的原因就是血管替代物内皮功能的不健全. 本研究以人骨髓来源的间充质干细胞为种子细胞, 以NaCl颗粒制孔/浸出法制备的聚乳酸羟基乙酸多孔薄膜为支架材料, 通过细胞增殖实验确定NaCl含量为75%, 粒径大小为30 ～ 50 μm的聚乳酸羟基乙酸多孔材料最适合间充质干细胞黏附生长. 诱导分化后的细胞表达Flk-1, Ⅷ因子和CD34内皮细胞特有的标志, 具有内皮细胞特有的Weible-palade （W-P）小体, 摄取低密度脂蛋白, 并且分泌前列腺素, 说明人骨髓来源的间充质干细胞不仅与聚乳酸羟基乙酸多孔薄膜材料具有理想的生物相容性, 并不失其向有功能的内皮细胞分化的潜能, 这为血管组织工程解决内皮化问题提供了实验基础.; 岳慧敏张磊王韫芳梁峰管利东李绍青闫舫南雪白慈贤林峰颜永年裴雪涛; 关键词：间充质干细胞聚乳酸羟基乙酸分化内皮细胞内皮化血管组织工程

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国家高技术研究发展计划(2003AA205160)