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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(PZS056)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:赵军明侯冠彧荣光王东劲周汉林更多>>
相关机构:中国热带农业科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇山羊
  • 1篇片段
  • 1篇五指山猪
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇海南黑山羊
  • 1篇黑山羊
  • 1篇鞭虫
  • 1篇PCR
  • 1篇RDNA-I...

机构

  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 2篇周汉林
  • 2篇王东劲
  • 2篇荣光
  • 2篇侯冠彧
  • 2篇赵军明

传媒

  • 2篇西北农业学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
五指山猪肺炎克雷伯菌肺炎亚种的分离及鉴定被引量:6
2011年
从发病猪场濒死的五指山小猪肝脏、脾脏、小肠中分离到3株革兰氏阴性杆菌,对分离菌株进行形态学、培养特性、生化特性和分子生物学鉴定,确定分离菌株为肺炎克雷伯菌肺炎亚种。利用细菌16S rRNA通用引物对3株细菌基因组DNA进行扩增,均可得到大小为1 503 bp的特异性片段,该序列与GenBank上已经登录的猪源肺炎克雷伯菌序列同源性达99%。动物毒性试验证明其对小鼠有较强的致病性。
荣光赵军明侯冠彧王东劲周汉林
海南黑山羊鞭虫rDNA-ITS片段的克隆及序列分析被引量:3
2010年
采用寄生线虫通用引物NC5和NC2,对海南黑山羊鞭虫rDNA的ITS序列进行PCR扩增,将扩增片段纯化后克隆至pEASY-T1载体。用PCR及酶切进行鉴定,对阳性菌落质粒DNA进行测序分析。结果表明,扩增的黑山羊鞭虫ITS片段大小为1 113 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1(470 bp)、5.8S(158bp)和ITS2(392 bp)序列,ITS1和ITS2与GenBank已登录的Trichuris skrjabini(Baskakov)同源性分别达到90%和99%,与T.leporis(Froelich)同源性均为84%,而与其他科线虫同源性均较低。由ITS1和ITS2序列构建的系统进化树可知,从海南黑山羊盲肠中分离到的鞭虫ITS1和ITS2均与T.skrjabini处于同一分支。研究结果为海南黑山羊盲肠鞭虫种属的确定及进一步分子生物学研究奠定基础。
荣光周汉林侯冠彧王东劲赵军明
关键词:鞭虫PCR
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