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国家自然科学基金(31070608)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:王颖吴坤鑫陈雄庭张秀春贾瑞更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇橡胶草
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇树胶
  • 1篇特性分析
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇橡胶树
  • 1篇橡胶树胶乳
  • 1篇离体培养
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇胶乳
  • 1篇胶树
  • 1篇根部
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD反应

机构

  • 3篇海南大学
  • 3篇中国热带农业...
  • 1篇石河子大学

作者

  • 3篇陈雄庭
  • 3篇吴坤鑫
  • 3篇王颖
  • 2篇张秀春
  • 1篇李若霖
  • 1篇唐文
  • 1篇崔百明
  • 1篇陈守才
  • 1篇王震
  • 1篇贾贤
  • 1篇贾瑞

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
橡胶草基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化被引量:4
2011年
为探索适合橡胶草基因组DNA的提取方法和RAPD反应体系。采用改良CTAB法提取橡胶草叶片总DNA,得到的DNA能满足RAPD分析需要。通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD扩增结果的影响,建立了适合于橡胶草RAPD分子标记的最佳反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA30ng、TaqDNA聚合酶1.75U、dNTPs浓度0.25mmol/L、Mg2+浓度2.0mmol/L、引物浓度0.5μmol/L、10×PCRBuffer2.0μL。RAPD扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃30s,37℃30s,72℃70s,45个循环,最后72℃延伸7min。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性。
李若霖崔百明王颖张秀春陈雄庭吴坤鑫
关键词:橡胶草DNA提取RAPD
巴西橡胶树胶乳DNA的提取及特性分析
2013年
利用改良的SDS-醋酸钾沉淀法可以有效分离纯化胶乳DNA。胶乳经过高速离心后分为3层,上层主要是橡胶粒子,中间层是胶乳的可溶性胞质成分即C-乳清,下层主要是黄色体。分别对这3层组份进行DNA提取分析,结果显示胶乳DNA主要存在于黄色体层。限制性内切酶分析表明所得胶乳DNA是序列不均一的DNA分子。胶乳DNA主要由线粒体DNA和少量细胞核DNA组成。健康树中胶乳DNA含量要大于死皮树胶乳DNA含量。
吴坤鑫王震唐文王颖陈雄庭陈守才张秀春
关键词:橡胶树胶乳脱氧核糖核酸特性分析
橡胶草根部离体培养诱导植株的研究被引量:5
2015年
以橡胶草的根部作为外植体进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:橡胶草根部外植体防止褐化的最佳方法为MS+500 mg/L AC预培养3 d;根部愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L 2,4-D,平均诱导率为90%;分化培养基为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA。
贾瑞吴坤鑫王颖贾贤陈雄庭
关键词:橡胶草愈伤组织
共1页<1>
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