国家自然科学基金(31060154)
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 相关作者：杨康鹃杜飞张洪江崔正伟王伟杰更多>>
- 相关机构：延边大学延边大学医学院附属医院珲春市中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TCF7L2基因rs7903146C/T单核苷酸多态性与延边朝鲜族、汉族人群2型糖尿病相关性研究
- 通过研究中国延边地区朝鲜族及汉族人群转录因子7-类似物2(transcription factor 7-like2,TCF7L2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病(T2DM)的相关性,筛查延边朝鲜族和汉族人群T...
- 王玉萍朱海超金雄吉吕游崔正伟金燕张子波杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病TCF7L2单核苷酸多态性
- 文献传递
- 延边地区朝鲜族和汉族2型糖尿病的遗传家系调查
- 目的:探讨延边地区朝鲜族和汉族人群2型糖尿病(T2DM)的遗传特征及发病的高危因素。方法:随机抽取延边地区朝鲜族和汉族222名T2DM患者作为病例组,收集的一级亲属为1747人,与病例组相匹配的糖耐量正常个体458名作为...
- 唐国艳修景会金燕张子波金艳花金雄吉杨康鹃
- 文献传递
- 延边朝鲜族和汉族TCF7L2基因SNPs与2型糖尿病和高血压相关性研究
- 目的 探讨转录因子7-类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国延边地区朝鲜族和汉族人群2型糖尿病(type 2 diabetes melli...
- 钟爱丽崔正伟周文敬李卿姬金艳花张子波金燕金雄吉杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病朝鲜族汉族
- TGF-β参与糖尿病肾病的发生发展的机制研究现状被引量：12
- 2020年
- 糖尿病(DM)是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病。长期高血糖、胰岛素抵抗和血脂紊乱会引起肾脏等部位的微血管病变,从而引发肾脏疾病,称为糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)。在DN发生发展的过程中,患者的肾脏通常会出现以肾小球硬化、肾小球及肾小管纤维化为主的病理损伤。DN的发病机制十分复杂,目前普遍认为其与代谢紊乱、血流动力学异常、炎症反应、氧化应激和遗传等多个方面的因素相关。而最新研究发现,转化生长因子-β(TGF-β)的高表达在包括DN在内的多种纤维化疾病中起到关键作用。TGF-β可能分别或同时通过Smad蛋白、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇激酶3(PI3K)参与的信号转导途径引起肾损伤,参与DN的发生发展。该文就TGF-β参与DN发生发展机制的研究现状加以综述。
- 张洪江凃影叶杜飞杜飞
- 关键词：糖尿病肾病转化生长因子ΒSMAD蛋白丝裂原活化蛋白激酶
- TCF7L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病研究进展
- 核转录因子7类似物2(TCF7L2)位于人类第10号染色体。其编码TCF-4蛋白质是Wnt信号传导通路中一个重要转录因子,它与3链接素(β-catenin)形成二聚体后参与多个基因的转录调控作用。Wnt信号通路通过对正常...
- 赵潇溟王玉萍杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病
- 文献传递
- 延边朝鲜族和汉族脂连素基因启动子单核苷酸多态性与代谢综合征相关性研究(英文)
- This study was designed to analyze the possible association between single nucleotide polymorphisms(SNPs)-1142...
- 徐良慰盛天昕王伟杰黎露莎毛俊杰张子波金燕杨康鹃
- 关键词：代谢综合征脂联素
- 文献传递
- 延边地区朝鲜族ADP-核糖基化样因子15基因和内向整流通道蛋白J亚单位11号成员基因的基因单核苷酸多态与2型糖尿病的相关性
- 2021年
- [目的]探讨ADP-核糖基化样因子15基因(ARL15)和内向整流通道蛋白J亚单位11号成员基因(KCNJ11)的单核苷酸多态(SNP)位点rs26770、rs5219与延边地区朝鲜族2型糖尿病(T2DM)的相关性.[方法]采用病例对照设计,选择延边地区朝鲜族307例,其中T2DM患者255例、糖耐量正常(NGT)人52例.利用单碱基延伸方法检测rs26770、rs5219的基因型.[结果]在显性遗传模型中,T2DM组KCNJ11基因携带rs5219位点的TT+CT基因型频率显著高于NGT组(P=0.001,OR=2.917, 95%CI:1.531~5.558);2个SNPs联合作用结果显示,T2DM组携带AA-CC和AG-CC联合基因型明显小于NGT组(P=0.008,OR=0.320, 95%CI:0.133~0.770;P=0.012,OR=0.357,95%CI:0.156~0.817).[结论]KCNJ11基因rs5219-T可能是延边地区朝鲜族人群罹患T2DM的易感因子,而携带KCNJ11和ARL15基因SNPs rs26770、rs5219的联合基因型AA-CC和AG-CC可能具有保护健康人群罹患T2DM的作用.
- 张洪江唐莹郑华郑华杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病
- TCF7L2基因rs7903146C／T多态性与延边地区朝鲜族和汉族代谢综合征的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群中转录因子7-类似物2（transcription factor7-like2，TCF7L2）基因rs7903146C／T多态性与代谢综合征（metabolic syndrome，MS）和原发性高血压（essential hypertension，EH）及血脂、血清脂联素（plasma adiponectin，PA）的关系。方法应用Sanger直接测序法对延边朝鲜族310人（患者190例和正常对照120人）和汉族344人（患者255例和正常对照组89人）TCF7L2基因rs7903146C／T多态性进行分析。应用ELAS法检测血清胰岛素（insulin，INS）和PA。结果TCF7L2基因rs7903146位点T等位基因频率汉族高于朝鲜族（0．0222YS．0．008）；延边朝鲜族的EH患者TT和CT基因型频率、T等位基因频率显著高于对照组（P〈0．01），在MS和2型糖尿病（type 2 diabetes，T2DM）患者有增高趋势（P=0．09和P=0．07），但在汉族的MS、T2DM和EH患者各种基因型频率和等位基因频率与对照组间的差异无统计学意义；在T2DM组、EH组和正常对照组携带CT基因型或TT基因型PA水平明显高于携带CC基因型（P〈0．05）；总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平在T2DM、MS和EH组均明显高于正常对照组，而血清PA水平MS组低于正常对照组。结论TCF7L2基因rs7903146C／T多态位点的T等位基因可能是延边朝鲜族EH患病危险因子，但与延边朝鲜族T2DM易感性不相关，该多态性与延边汉族的T2DM和EH易感性也不相关；T等位基因影响PA水平，低血清PA是MS发生的危险因素。rs7903146C／T多态存在种族和民族差异。
- 王玉萍王伟杰盛天昕崔正伟金艳花金燕张子波金雄吉周文静杨康鹃
- 关键词：代谢综合征原发性高血压脂连素
- ARL15,PGC-1α,TCF7L2基因SNPs联合作与延边地区人群2型糖尿病合管并大血病变的相关研究
- 为了探讨ADP-核糖基化样因子-15（ARL15）,过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α基因（PGC-1α）和核转录因子7类似物2基因（TCF7L2）基因单核苷酸多态（SNPs）rs255758、rs7656250...
- 杜飞李瑷彤金燕王乌兰杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病大血管病变PGC-1Α基因TCF7L2基因
- 文献传递
- ARL15基因单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病研究现状
- ADP-核糖基化样因子-15(ADP-ribosylation factor-likel5,ARL15),又称为(ARFRP2/FLJ20051)。2009年通过全基因组关联研究(Genome Wide Associat...
- 崔正伟杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病
- 文献传递
