国家科技支撑计划(2009BADB7B07)
- 作品数：5 被引量：47H指数：4
- 相关作者：汤晓艳单吉浩杜振霞刘创基姜艳彬更多>>
- 相关机构：扬州大学中国动物疫病预防控制中心北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生理学农业科学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中金霉素、差向金霉素被引量：9
- 2011年
- 建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定鸡肉中差向金霉素、金霉素的检测方法。均质样品用pH4.0 EDTA-McIIvaine缓冲溶液提取,经Oasis HLB SPE小柱净化,采用LC-ESI-MS/MS和正离子多反应监测(MRM)模式检测。差向金霉素在0.025～0.8μg/mL,金霉素在0.005～0.2μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。在0.05、0.10、0.15 mg/kg的加标水平下,回收率为73.0%～101.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～12%。差向金霉素和金霉素的定量限分别为30.0、10.0μg/kg。该方法样品处理简单,可同时检测差向金霉素和金霉素的残留,且准确度和精密度均符合残留分析的要求。
- 裴燕魏瑞成陈明黄思瑜包红朵谢恺舟王冉
- 关键词：固相萃取金霉素鸡肉
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中青霉素类药物及其代谢产物被引量：25
- 2011年
- 建立了同时检测牛肉中2种青霉素(阿莫西林和青霉素G)及其5种主要代谢产物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。牛肉样品加入青霉素V为内标,经乙腈提取后,在UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上分离,以乙腈和添加0.15%甲酸与5 mmol/L乙酸铵的水溶液(pH 2.8)作为流动相,采用梯度洗脱程序,正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测,一次进样分析需8 min,基体匹配标准内标法定量。方法学确证表明:牛肉样品的线性范围为25～2500μg/kg,各被测物质的线性相关系数均大于0.99,加标回收率为91%～106%,相对标准偏差为2%～9%(n=6),样品的检出限为0.05～3.0μg/kg(S/N>3),定量限均为25μg/kg(S/N>10)。本方法灵敏度高,重复性良好,为生物组织样品中青霉素类药物的代谢研究提供了分析基础。
- 刘创基王海杜振霞姜艳彬单吉浩蔡英华
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法牛肉阿莫西林青霉素G代谢物
- 过氧乙酸快速检测试纸条研制与应用被引量：4
- 2012年
- 分别用定性滤纸、定量滤纸、微孔滤膜为试纸条载体制作了过氧乙酸快速检测试纸条,并制成标准比色卡对过氧乙酸消毒液进行含量检测。结果显示,微孔滤膜为最适宜制作过氧乙酸快速检测试纸的材质,最适烘干温度为55℃,最适烘干时间为15min,最适保存条件为4℃下密封贮藏保存21d。利用微孔滤膜制作的检测试纸条能够在30s内对消毒液中的过氧乙酸浓度进行检测,最低检出限为质量百分比0.1%。
- 陈东宇汤晓艳孙京新
- 关键词：过氧乙酸试纸条
- SVM法定性鉴别奶牛饲料中脲醛树脂的可行性研究被引量：1
- 2011年
- 收集中国常用的、具有代表性的奶牛精补料44个样品,制备176个脲醛树脂(urea-formaldehyde resins,UF)掺假样品。在全光谱范围内进行近红外透反射光谱扫描,选择不同的归一化方式进行前处理,采用支持向量机(supportvector machine,SVM)方法,筛选最佳的预处理方法来建立定性鉴别模型。当采用归一化方式与主成分分析(principal component analysis,PCA)相结合时,所建立的SVM定性分析模型的预测精确率达到97.701 1%。说明利用近红外透反射光谱建立定性分析模型来检测奶牛饲料中是否掺有UF的研究是可行的。
- 刘星单杨李高阳
- 关键词：奶牛饲料脲醛树脂近红外光谱支持向量机
- 高效液相色谱法测定冷鲜肉表面乳酸、柠檬酸及双乙酸钠被引量：8
- 2012年
- 建立冷鲜肉表面乳酸、柠檬酸、双乙酸钠的高效液相色谱检测方法,以Hypersil GOLD柱为固定相,2%甲醇磷酸氢二铵溶液(pH值2.5)为流动相,流速1.0 mL/min,在波长214 nm下检测。乳酸、双乙酸钠、柠檬酸分别在4.85、5.17、6.17 min时出峰,标准曲线相关系数在0.99以上,检测限分别为2.0、3.0、1.0 mg/L,回收率为75.78%～106.8%,RSD为2.0%～11.3%。
- 黄思瑜汤晓艳胡长坤魏瑞成陈明王冉
- 关键词：高效液相色谱冷鲜肉乳酸柠檬酸双乙酸钠
