国家科技支撑计划(2006BAI06A18-20)
- 作品数:5 被引量:34H指数:4
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- RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量被引量:8
- 2010年
- 目的利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用SymmetryC18反相色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果光甘草定在0.09~0.45mg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。
- 闵杰木合布力.阿布力孜孟磊李宏智
- 关键词:反相高效液相色谱法光甘草定
- 甘草萜醇类共轭烯衍生物的合成及抗氧化活性被引量:10
- 2008年
- 为优化甘草次酸(Ib)的抗氧化活性,对其化学结构进行修饰,通过还原和脱水反应制备了2个甘草萜醇类共轭烯衍生物。各化合物的抗氧化活性由肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型进行测定。微粒体中的自由基诱发情况由探针DCFH-DA的氧化程度进行检测,维生素E作为阳性对照物。初步的活性测定结果显示,甘草萜醇类两种同环和异环双烯衍生物——18β-olean-11,13(18)-diene-3β,30-diol(IV)和18β-olean-9(11),12-diene-3β,30-diol(V)显示出较强的抗氧化活性,以1.0 mg.mL-1的浓度,分别抑制自由基活性为45%和41%。相同条件下,先导物Ib和维生素E分别抑制31%和32%的自由基活性。此结果显示,对先导物Ib的C11位羰基的脱去和C30位羧基进行还原修饰,可显著提高其抗氧化活性。
- 木合布力.阿布力孜热娜卡斯木毛新民马淑燕孙殿甲
- 关键词:甘草次酸结构修饰抗氧化活性
- HPLC法测定甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的含量被引量:5
- 2011年
- 目的探讨建立甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,使用phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇∶0.2 mol/L醋酸铵溶液∶冰醋酸(67∶33∶1),检测波长254 nm,柱温为室温;甘草苷采用乙腈∶0.5%冰醋酸(20∶80)为流动相,检测波长276 nm,柱温为室温。二者流速均为1.0 ml/min,采用外标法定量测定。结果甘草酸在36.35~363.50μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);甘草苷在1.12~22.30μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);甘草酸和甘草苷的平均回收率分别为100.84%和99.95%,其RSD值分别为2.20%和2.23%。结论 HPLC该方法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。
- 高丽热娜卡斯木木合布力.阿布力孜王新玲
- 关键词:高效液相色谱甘草苷甘草酸
- 新疆光果甘草黄酮类成分的抗氧化活性被引量:11
- 2008年
- 目的从新疆光果甘草中制备总黄酮(LGFs)及单体成分光甘草定(glabridin,GLB),并研究它们的抗氧化活性。方法用常规方法制备LGFs和GLB;利用HL-60细胞中的Myeloperoxidase/H2O2/HClO氧化系统和肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型,对LGFs和GLB的抗氧化活性进行测定。系统中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度来检测。银杏叶提取物EGb761用作阳性对照物。结果在两种体外模型中,LGFs和GLB均显示较强的抗氧化活性,它们清除自由基活性强度为EGb761≥GLB>LFs。结论甘草总黄酮及其中的主要活性成分GLB在HL-60细胞和肝微粒体氧化系统中具有很强的抗氧化活性。这些结果可部分解释甘草药理作用与其抗氧化预防活性的关系。
- 木合布力.阿布力孜毛新民热娜卡斯木马淑燕季晓娟
- 关键词:总黄酮光甘草定HL-60细胞抗氧化活性
- 11-羟基甘草萜醇衍生物的制备工艺研究
- 2009年
- 目的:对甘草次酸(Ⅰ)经还原修饰得到11-羟基甘草萜醇类衍生物,并考察制备工艺条件。方法:以化合物(Ⅰ)为原料,利用Red-Al和四氢铝锂等两种还原剂对C11-羰基和C30-羧基进行选择性还原,并利用简单的单因素分析法考察反应温度和时间对反应产率和分离纯化效果的影响。结果:通过还原反应获得11-羟基甘草萜醇类两种光学异构体18β-Olean-12-ene-3β,11α,30-triol(Ⅱ)和18β-Olean-12-ene-3β,11β,30-triol(Ⅲ),并进行光谱鉴定。2种还原方法结果表明,利用Red-Al还原化合物(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/1 h,产率87%;利用四氢铝锂还原(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/2 h,产率52%。结论:还原剂Red-Al和四氢铝锂在甘草次酸C11-羰基和C30-羧基的选择性还原中具有重要意义,其中利用Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。
- 闵杰木合布力.阿布力孜热娜卡斯木
- 关键词:甘草次酸