广东省自然科学基金(8151037001000001)
- 作品数：54 被引量：177H指数：5
- 相关作者：温预关刘伟忠陈清霞廖日房李国成更多>>
- 相关机构：广州市惠爱医院中山大学附属第二医院中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
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- 高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平与氟西汀的浓度被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为30 mmol·L^-1醋酸铵-甲醇（体积比24∶76）,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,以乙酸乙酯-二氯甲烷（体积比80∶20）为提取剂。结果氯氮平在25.01 000.0μg·L^-1、氟西汀在10.0480.0μg·L^-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系;氯氮平、氟西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为100.4%、98.17%、97.89%和101.3%、98.58%、99.12%,提取回收率分别为74.89%、77.93%、79.84%和71.62%、74.72%、79.63%;日内、日间RSD均低于10%（n=5）。氯氮平与氟西汀的检测限均为5.0μg·L^-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床氯氮平与氟西汀的血药浓度监测和药动学研究。
- 刘伟忠陈清霞黄伟侨吕永丰温预关王广发
- 关键词：氯氮平氟西汀血药浓度高效液相色谱法
- HPLC-MS/MS法快速测定人血浆中美利曲辛及生物等效性研究被引量：5
- 2009年
- 目的：建立测定人血浆中关利曲辛浓度的高效液相串联质谱法（HPLC—MS／MS），用于氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性研究。方法：以Agilent ZORBAX EclipsePlus C18（4．6mm×150mm，5um）为色谱柱，流动相为乙腈（含1％甲酸）：0．02mo·L-1甲酸铵水溶液（80：20，V：V），流速：0．8mL·min-1；柱温：40℃，以醋酸乙酯：二氯甲烷（4：1，V：V）为提取荆。样品经电喷雾离子源正离子化后，通过三重四级杆串联质谱仪，采用选择反应监测（SRM）对关利曲辛（m／z292．2→232．2）和阿米替林（m／z278．1→91．0）进行测定。结果：美利曲辛的高（50μg·L-1）、中（20μg·L-1）、低（0．5μg·L-1）3个浓度的平均回收率分别为97．53％、104．03％和106．87％，日内（n=5）、日间（n=3）RSD均小于15％；分析方法的最低定量限为0．2μg·L-1。线性范围为：0．2-60μg·L-1，回归方程为：F=1．8691p＋0．0555，r=0．9986（n=9），权重为1／p2。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 谭献文廖日房温预关
- 关键词：美利曲辛血药浓度
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25,0....
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
- 文献传递
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学被引量：3
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊40mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,T1/2,Tmax,Cmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(3.17±1.38)h、(1.23±0.76)h,(447.28±152.09)μg/L,(1959.70±1142.96)μg.h.L-1,(2007.20±1238.01)μg.h.L-1。结论试验建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
- 盐酸托莫西汀胶囊的人体生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的:研究国产盐酸托莫西汀胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各20mg,并采集24h内动态血标本;用HPLC-MS-MS法测定血浆中托莫西汀浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(257.1±57.8)μg.L-1和(260.6±51.6)μg.L-1,tmax分别为(1.6±0.9)h和(1.5±1.0)h,t1/2分别为(3.5±1.3)h和(3.3±1.2)h,AUC0-24分别为(939.8±179.2)μg.L-1.h和(983.6±177.3)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(965.2±174.8)μg.L-1.h和(993.8±170.5)μg.L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(95.6±16.9)%。结论:2种制剂生物等效。
- 李国成陈楚雄林建荣温预关
- 关键词：盐酸托莫西汀高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 盐酸西替利嗪咀嚼片的人体生物等效性被引量：1
- 2009年
- 目的:对国产盐酸西替利嗪咀嚼片和普通片进行生物等效性考察。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10mg,并采集36h内动态血标本;采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中西替利嗪浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂是否生物等效。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(210.0±28.3)μg·L-1和(215.3±39.2)μg·L-1,tmax分别为(1.6±0.3)h和(1.60±0.20)h,AUC0-36分别为(1545.5±441.5)μg·L-1·h和(1547.4±451.1)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(1633.4±479.0)μg·L-1·h和(1624.0±478.6)μg·L-1·h,t1/2(ke)分别为(9.2±3.4)和(8.4±2.0)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.3±12.0)%。结论:两种制剂生物等效。
- 温预关廖日房李佑辉马崔
- 关键词：盐酸西替利嗪高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆中安非他酮浓度被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定人血浆中安非他酮浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150ramx4．6mm，5ttm）为色谱柱，流动相为30mmol·L^-1醋酸铵-甲醇（28：72V／V）；流速：1．0mL·min^-1；拄温：40℃；检测波长：250nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20v／V）。结果安非他酮的低、中、高（2o．0，80．O，240．O斗g·L^-1）3种浓度平均相对回收率分别为102．2％，97．32％，98．17％，提取回收率分别为68．25％，71．58％，73．89％；日内、日问偏差RSD均低于15％（11=5）；分析方法的检测限5．0μg·L^-1；线性范围为10．0-320．0μg·L^-1。线性方程：Y=11．325X＋1．07，r=0．9985（n=7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于安非他酮临床血药浓度监测和药动学研究。
- 朱秀梅陈志诚黄伟侨温预关刘伟忠
- 关键词：安非他酮血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平、阿立哌唑浓度被引量：15
- 2010年
- 目的:建立同时测定人血浆中氯氮平、阿立哌唑浓度的高效液相色谱法。方法:以DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇(23∶77);流速0.8mL.min-1;柱温40℃;检测波长254nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氯氮平在20.0～1280.0μg·L-1、阿立哌唑在25.0～1600.0μg.L-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;氯氮平、阿立哌唑的高、中、低3种浓度相对平均回收率分别为99.53%,98.47%,100.15%和98.86%,97.25%,101.16%,提取回收率分别为79.25%,77.31%,74.28%和80.63%,78.51%,73.02%;日内、日间RSD均低于9%(n=5)。分析方法的检测限为10.0μg·L-1;氯氮平线性方程:Y=1.526X+1.73,r=0.9991(n=7);阿立哌唑线性方程:Y=0.689X-2.12,r=0.9994(n=7)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 黄璞陈清霞黄伟侨刘伟忠温预关
- 关键词：氯氮平阿立哌唑血药浓度高效液相色谱法
- LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱含量被引量：1
- 2015年
- 目的 建立测定人尿液中伪麻黄碱药物浓度的方法。方法 采用LC-MS/MS进行测定。色谱柱：美国Agilent Eclipseplus C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）;流动相：甲醇-水（3︰1,含0.005 mol.L 1甲酸铵和0.1%甲酸）;流速：0.5 mL.min 1;柱温：40℃。质谱条件：电喷雾电离源（ESI）,正离子化,扫描方式为选择性离子监测,伪麻黄碱m/z 166.2→148.1,内标对乙酰氨基酚m/z 152.1→110.1。结果 尿液中伪麻黄碱浓度在500~300 000μg.L 1（r2=0.998）内呈良好的线性关系,其批内、批间精密度RSD分别≤4.41%与≤10.04%;伪麻黄碱和内标的提取回收率均〉90%;尿液中伪麻黄碱的平均累积排泄率为44.57%。结论 本研究建立的LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱的方法准确、简便、灵敏、重复性好,可用于临床研究中伪麻黄碱的尿药含量测定。
- 莫霞尚德为倪晓佳张明温预关程国华
- 关键词：液相色谱-质谱法伪麻黄碱尿液
- 氨酚曲马多胶囊的Ⅰ期临床药代动力学研究
- 目的:研究氨酚曲马多胶囊在健康人体内的药动学过程。方法:10名健康志愿者,男女各半,单剂量口服氨酚曲马多(盐酸曲马多37.5mg+对乙酰氨基酚325mg)2粒,用高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚和曲马多的浓度,并采用...
- 廖日房梁丹温预关
- 关键词：对乙酰氨基酚曲马多药代动力学高效液相色谱法
- 文献传递
