国家自然科学基金(35371508)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
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- 抗血管内皮生长因子小干扰RNA抑制大鼠角膜新生血管形成的研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨抗血管内皮生长因子小于扰RNA（VEGF—siRNA）对角膜碱烧伤急性期新生血管（CNV）形成的抑制作用。方法实验研究。体外化学合成VEGF序列特异性双链小干扰RNA（VEGF-siRNA），脂质体介导转染体外培养的大鼠角膜上皮和基质细胞，实时PCR法检测转染后各时段VEGFmRNA表达水平，酶联免疫吸附实验测定转染后各时段VEGF蛋白表达水平。制作大鼠角膜碱烧伤动物模型，采用VEGF—siRNA转染的角膜上皮移植联合前房注射脂质体包裹的VEGF—siRNA治疗急性期CNV，免疫组化和ELISA分别检测角膜VEGF表达，观察术后CNV形成。细胞实验和动物实验中siRNA处理组和对照组VEGF蛋白含量比较，采用两样本均数比较的t检验。结果siRNA对角膜上皮细胞VEGFmRNA的抑制效率达60％-84％，角膜基质细胞VEGFmRNA的抑制效率达59％～76％，角膜上皮和基质细胞VEGF蛋白表达也有相应的下降。采用VEGF—siRNA转染的角膜上皮移植联合前房注射VEGF—siRNA治疗，实验组CNV面积显著小于对照组；实验组VEGF表达水平显著低于对照组。结论VEGF-siRNA能显著抑制大鼠角膜碱烧伤急性期CNV形成。
- 范先群李瑾傅瑶贾仁兵陆雯娟
- 关键词：血管内皮生长因子A角膜新生血管化
- 血管内皮生长因子在羊膜为载体培养的角膜上皮细胞中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在羊膜为载体培养的角膜上皮细胞中的表达情况。方法体外羊膜为载体培养大鼠角膜上皮细胞(羊膜载体组),以无载体培养的角膜上皮细胞为对照组。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组细胞VEGF mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组细胞VEGF蛋白表达。结果羊膜载体组角膜上皮细胞VEGF mRNA含量为0.66±0.08,蛋白表达量为1 605.22±196.08;对照组角膜上皮细胞VEGF mRNA含量为0.83±0.10,蛋白表达量为1 614.39±142.43;两组细胞VEGF表达水平无显著差异。结论羊膜载体不能有效抑制角膜上皮细胞VEGF的表达。
- 李瑾傅瑶贾仁兵邵春益范先群
- 关键词：血管内皮生长因子角膜上皮细胞羊膜
- 大鼠角膜碱烧伤行培养角膜上皮移植后VEGF的表达被引量：4
- 2008年
- 目的研究角膜上皮培养移植后角膜新生血管(CNV)形成和血管内皮生长因子(VEGF)的变化特点。方法对角膜碱烧伤CNV大鼠行培养角膜上皮移植,观察术后CNV程度,RT-PCR和免疫组织化学法检测术后24、48、72、168h角膜组织VEGF的表达。结果实验组角膜上皮移植后14dCNV接近瞳孔区,之后逐渐减退。移植后24h角膜VEGFmRNA的相对含量为1.20±0.09;48h为1.91±0.03;72h为2.34±0.11;168h为1.83±0.14。角膜上皮和基质均表达VEGF蛋白,以上皮层表达为主,并随时间推移表达量增加。结论培养角膜上皮移植后24h角膜可表达VEGF,72h表达量最高。VEGF表达与培养角膜上皮移植后CNV的发生密切相关。
- 李瑾傅瑶贾仁兵陆雯娟范先群
- 关键词：血管内生长因子角膜新生血管角膜上皮移植
