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高效液相色谱-蒸发光散射法测定皂荚壳多糖的单糖组分及其含量被引量：12: 2013年; 提出了高效液相色谱法测定皂荚壳多糖的单糖组分及其含量的方法。皂荚壳样品经乙醇-水(95+5)溶液提取,滤液经分级沉淀除去蛋白质,过中空纤维膜净化。以ZORBAX Carbohy-drate色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,以不同体积比的乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,用蒸发光散射检测器检测。鼠李糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、山梨醇和半乳糖等9种单糖的质量浓度分别在一定的范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.010～0.048g.L-1之间。采用标准加入法做回收试验,平均回收率在99.3%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于0.2%。; 罗立梅陈朝银李时琪张春梅赵声兰; 关键词：高效液相色谱法单糖

艾滋病预防的现状与展望被引量：13: 2010年; 对于艾滋病的控制来说,预防重于治疗。本文简要概述目前已有的预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的措施(如行为干预和自愿咨询检测,安全套的使用,男性包皮环切,暴露后药物预防和治疗,药物阻断母婴传播等)和正在进行研究的预防措施(暴露前药物预防、疫苗和杀微生物剂等)的现状,面临的挑战和机遇。; 陶剑陈朝银赵声兰贲昆龙; 关键词：HIV/艾滋病

不同相对分子质量猪牙皂多糖的体外抗氧化活性被引量：11: 2012年; 目的:研究水溶性猪牙皂多糖的抗氧化活性。方法:用水提醇分级沉降法和中空纤维素膜分离法制备不同相对分子质量的猪牙皂多糖。采用体外化学体系,以维生素C(Vit C)为阳性对照,测定猪牙皂多糖对羟自由基(.OH)、超氧自由基(O2-.)和过氧化氢(H2O2)的清除作用。结果:50%醇沉且相对分子质量在5 000～100 000的猪牙皂多糖对O2-.的清除活性高于Vit C。30%醇沉且相对分子质量大于10 000的猪牙皂多糖、50%醇沉且相对分子质量5 000～10 000的猪牙皂多糖、74%醇沉且相对分子质量大于5 000的猪牙皂多糖以及88%醇沉得到的猪牙皂多糖在0～1.00 g.L-1,随浓度的增加对.OH的清除作用逐渐增强,最大清除作用都可超过90%。不同醇沉不同浓度得到的猪牙皂多糖对H2O2有一定的清除活性,74%醇沉且相对分子质量大于5 000的猪牙皂多糖在0.07 g.L-1时,对H2O2的清除率为20.18%。结论:猪牙皂多糖具有良好的对.OH,O2-.和H2O2清除活性,猪牙皂多糖的抗氧化活性与醇沉浓度及其相对分子质量相关。; 李时琪陈朝银赵声兰帅友霞罗立梅刘芳; 关键词：猪牙皂多糖抗氧化活性

间接分光光度法测定多糖硫酸酯中硫酸根被引量：2: 2007年; 提出了一种间接分光光度法测定多糖硫酸酯中硫酸根含量的方法。取一定量的经水解后的试样溶液,加入已知且过量的氯化钡标准溶液使试样溶液中的硫酸根以BaSO4形式沉淀析出,放置5 min后,加入已知且过量的标准铬酸钾溶液使过量钡离子以BaCrO4形式沉淀析出,经离心使沉淀与溶液分离。定量移取上层清液,于pH 3.4的HOAc-NaOAc缓冲溶液中加入邻联甲苯胺,使与过量的CrO24-反应生成蓝绿色产物,于624 nm波长处测得其吸光度。结果表明硫酸根质量在50~250μg之间服从比耳定律。对方法的精密度和回收率作了试验,测得相对标准偏差(n=6)为1.55%,平均回收率为99.25%。; 李立陈朝银赵声兰朱林罗秀梅

预防HIV传播的药物被引量：2: 2007年; 药物预防HIV传播是人类战胜HIV的重要手段。现将预防HIV感染药的研发现状,抗HIV药在预防母婴传播,暴露前后预防的研发和应用动态作一综述。; 朱林陈朝银赵声兰李立; 关键词：人免疫缺陷病毒抗HIV药母婴传播暴露后预防

产凝集素乳杆菌的筛选及PCR-16S rDNA鉴定被引量：3: 2008年; 目的从泡菜汁中分离产凝集素乳杆菌并鉴定。方法通过凝集实验筛选产凝集素的乳杆菌,用聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rDNA可变区基因鉴定产凝集素乳杆菌。结果此菌株呈革兰阳性,短杆状,产乳酸。通过同源性比较,此菌株与Lactobacillus plantarum strain p215的同源性为99%。结论分离得到了产凝集素的菌株,鉴定表明此菌株为植物乳杆菌。; 徐进赵声兰陈朝银; 关键词：泡菜乳杆菌凝集活性 DNA 核糖体

猪牙皂多糖提取工艺及体外抗氧化活性的研究被引量：8: 2010年; 目的:研究猪牙皂多糖的提取工艺条件及其抗氧化活性。方法:在对时间、温度、料液比进行单因素试验的基础上,采用正交试验优化猪牙皂多糖的提取工艺条件。抗氧化活性的研究采用邻苯三酚自氧化法。结果:料液比(A)、提取温度(B)、提取时间(C)对猪牙皂多糖提取影响的顺序为A>B>C。适宜的提取工艺条件为料液比1∶25、温度90℃、时间60min。0.9μg/mL的猪牙皂多糖溶液可消除50%的超氧自由基(即CC50=0.9μg/mL),对羟自由基(.OH)清除的CC50=1.74mg/mL。结论:猪牙皂多糖具有较强的清除超氧自由基和羟自由基的作用。; 赵声兰陈进伟刘芳罗立梅李时琪余仕继; 关键词：猪牙皂粗多糖抗氧化

蛋白质二硫键异构酶作为HIV-1进入抑制剂的研究进展: 2008年; HIV-1进入抑制剂的研究主要集中在HIV包膜糖蛋白gp120与宿主细胞表面CD4分子和辅助受体的结合位点,以及跨膜糖蛋白gp41的融合活性。细胞表面蛋白质二硫键异构酶可以粘附到受体CD4分子上,并于CD4分子与包膜糖蛋白gp120结合位点临近。这种结合可以分解包膜糖蛋白gp120上的二硫键,进而促使包膜糖蛋白gp120和跨膜蛋白gp41发生主要的构象变化,使HIV进入到宿主细胞。; 张涛唐嘉陈朝银赵声兰; 关键词：HIV-1 PDI CD4 GP120 GP41

植物乳杆菌凝集素的纯化及其体外抗HIV活性: 2008年; 目的纯化植物乳杆菌(L.plantarum PCL)凝集素,并检测其体外抗HIV活性。方法采用Sephadex G-25凝胶脱盐层析和HITrap Q Sepharose XL离子交换层析纯化L.plantarum PCL凝集素;测定纯化产物的兔红细胞凝集素活性、纯度及荧光光谱;采用MTT法检测其对C8166淋巴细胞的毒性作用,以光镜检查其对HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的抑制作用,并计算TI值。结果纯化的L.plantarum PCL凝集素经尿素-SDS-PAGE,可见相对分子质量约85000的单一条带;荧光光谱可见在380nm附近有一个发射强度较大的凝集素特征荧光发射峰;L.plantarum PCL凝集素对C8166细胞的IC50为2.239μg/ml,对HIV-1ⅢB诱导C8166细胞合胞体形成的EC50为0.079μg/ml,TI值为28.34。结论已成功纯化了L.plantarum PCL凝集素,并具有抗HIV活性。; 徐进牛耀辉赵声兰苗晓玲张涛陈朝银韩本勇; 关键词：植物乳杆菌凝集素纯化抗HIV活性

假病毒技术用于抗HIV-1药物筛选及抗药性分析被引量：2: 2010年; HIV抗药性的产生严重阻碍了HIV疾病的治疗进程,因此开发新的抗HIV药物以及对病毒进行抗药性分析对于提高HIV疾病的治疗效果非常重要。将利用HIV假病毒构建的抗HIV药物评价系统及病毒抗药性分析系统应用于药物筛选及耐药性分析具有常规方法无法替代的优点。介绍了目前常用的几种类型HIV假病毒的特点和构建方法,同时介绍了假病毒感染细胞的系统及其在细胞水平筛选抗HIV药物和对HIV临床分离株进行耐药性分析这两方面的应用,并通过与常规方法进行比较来分析利用假病毒技术进行研究的优势及局限性,还通过总结大量学者的研究成果证明了利用假病毒技术进行药物筛选和抗药性分析具有准确、安全和高效的特点。; 谢桂煌赵声兰陈朝银; 关键词：HIV 假病毒药物筛选

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