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广东省医学科学技术研究基金(A2008523)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:徐波蔡文松朱光辉翁杰锋李书华更多>>
相关机构:广州市第一人民医院广州医学院疏附县人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇肝再生
  • 3篇肠癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇细胞
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇共培养
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇肠肿瘤
  • 1篇乙状结肠
  • 1篇乙状结肠扭转
  • 1篇再生肝
  • 1篇增生
  • 1篇增生反应
  • 1篇术后
  • 1篇术后肝再生

机构

  • 4篇广州市第一人...
  • 2篇广州医学院
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇疏附县人民医...

作者

  • 4篇蔡文松
  • 4篇徐波
  • 3篇翁杰锋
  • 3篇朱光辉
  • 2篇李书华
  • 1篇夏金堂
  • 1篇汤绍辉
  • 1篇肖焕擎
  • 1篇何明全
  • 1篇郭宝云
  • 1篇杨波

传媒

  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇中华消化外科...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙状结肠扭转致回肠坏死一例被引量:1
2013年
1 临床资料 患者男,20岁。因突发脐周疼痛2h于2011年7月12日10点收入新疆维吾尔自治区疏附县人民医院。患者突发脐周疼痛,疼痛呈持续性,程度中等,无其他症状。体格检查:腹平软,仅脐周有压痛,无反跳痛,未触及包块,肠呜音活跃,直肠指诊未发现异常。血常规:WBC8.58×10^9/L;尿常规、血及尿淀粉酶、生化检查、腹部B超等检查均正常;腹部X线片检查:右季肋区和右腰区见轻度扩张充气结肠,左腰部小肠见液平面及扩张肠襻(图1)。
徐波姚贵军蔡文松段仕生杨波何明全郭宝云
关键词:乙状结肠扭转回肠
与再生肝细胞共培养对结肠癌细胞增生反应的影响
2009年
目的探讨与再生肝细胞共培养时结肠癌细胞增生潜能的改变及其可能机制。方法人结肠癌细胞株SW480,与70%肝切除大鼠模型术后24h采用原位胶原酶灌流法分离获得有活性的再生肝细胞以不同比例混合进行体外培养;采用[^3H]-胸腺嘧啶核苷(^3H—TdR)掺人率和Westernblot检测细胞培养24、72、96和120h的增生反应及表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和肝细胞生长因子受体(c—met)表达变化。结果1:1和1:10比例共培养组结肠癌细胞增生反应增强,^3H-TdR掺入率从培养第72h开始增加,至第120h呈持续增加趋势(P〈0.05),EGFR和IGF-1R从第24h开始表达增强,且表达水平呈时间效应关系,c—met表达无明显变化;10:1比例共培养组结肠癌细胞增生情况、3种受体表达水平均无明显变化。结论与再生肝细胞共培养可增强结肠癌细胞EGFR、IGF-1R的表达,方式可能来自于肝细胞内的生长信号通过旁分泌机制增强结肠癌细胞EGFR和IGF-1R的表达,从而促进结肠癌细胞的增生反应。
徐波蔡文松朱光辉汤绍辉翁杰锋苏伟贤
关键词:结肠癌肝再生共培养
肝切除术后肝再生对大鼠结肠癌肝转移灶生长的影响被引量:3
2009年
目的探讨肝再生进程触发大鼠结肠癌肝转移残肝内隐性转移灶进展的发生机制。方法采用肝包膜下种植建立结肠癌肝转移大鼠模型,随机分为假手术组、37%肝切除组和70%肝切除组;采用腹膜后注射建立结肠癌腹膜后转移模型,随机分为假手术组和70%肝切除组。手术后3周处死动物,测定肝内转移瘤量、再生肝重及腹膜后瘤结节重。在含有肝切除后24h和14d的门静脉血清培养基中进行结肠癌细胞Lovo体外培养,5-溴脱氧尿核苷(5-BrdU)DNA掺入法检测细胞增殖反应。结果手术切除明显促进70%肝切除组肝内残留癌生长(P〈0.05),对37%肝切除组肝内残留癌和结肠癌腹膜后转移瘤生长无促进作用(P〉0.05);肝切后24h门静脉血清组5-BrdU DNA掺入率从第72小时开始增加,至第120小时呈持续增加趋势(P〈0.05);肝切后14d门静脉血清对结肠癌细胞生长无明显刺激作用(P〉0.05)。结论结肠癌肝转移切除术后可诱发肝内微小残留灶的进展,并不通过血液循环全身性释放,对肝外转移瘤并不发挥作用。肝切除范围与诱发肿瘤生长有关,只有肝切除达到一定程度时,才足以刺激肿瘤生长。
徐波蔡文松肖焕擎李书华夏金堂朱光辉翁杰锋
关键词:结肠肿瘤肿瘤转移结肠癌肝转移
体外不同比例再生肝细胞与结肠癌细胞的共培养
2008年
目的观察体外与不同比例再生肝细胞共培养对结肠癌细胞增殖潜能及肝再生相关因子的影响。方法70%肝切除大鼠模型术后24h,采用原位胶原酶灌流法分离获得有活性的再生肝细胞,分别以10:1(A组)、1:1(B组)与人结肠癌细胞株SW480共培养;对照组为单独培养的结肠癌细胞(C组)。培养后第24和72小时,通过^3 H-胸腺嘧啶核苷(^3H—TdR)掺入法比较各组培养后的增殖能力,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测表皮生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及肝细胞生长因子(HGF)的浓度。结果培养后24h,3组间^3 H—TdR掺人率和EGF、IGF-1、HGF的浓度差异无统计学意义(P〉0.05);72hA、B两组的’H.TdR掺人率[(15.9±+1.4)%,(13.2±1.5)%]和EGF[(722.9±55.4)ng/L,(498.2±41.5)ng/L]、IGF-1[(755.2±35.7)ng/L,(538.1±37.5)ng/L]明显高于C组(P〈0.05),且A组高于B组(P〈0.05)。HGF的浓度在培养后第24、72小时差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论与再生肝细胞共培养的结肠癌细胞增殖能力增强,其机制可能与来自于肝细胞内的生长信号增加结肠癌细胞EGF和IGF-1的表达有关。
徐波蔡文松翁杰锋朱光辉李书华苏伟贤
关键词:结肠肿瘤肿瘤转移肝细胞肝再生
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