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国家自然科学基金(81172141)

作品数：16 被引量：76H指数：5
相关作者：王书奎许晔琼高天翼李瑞潘玉琴更多>>
相关机构：南京医科大学南京师范大学江苏省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 4篇直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇IGF2
  • 4篇META分析
  • 4篇肠癌
  • 3篇胰岛素样
  • 3篇胰岛素样生长...
  • 3篇胰岛素样生长...
  • 3篇基因组
  • 2篇氧合酶
  • 2篇预后
  • 2篇肿瘤风险
  • 2篇细胞
  • 2篇环氧合酶

机构

  • 10篇南京医科大学
  • 8篇南京师范大学
  • 5篇江苏省人民医...
  • 1篇淮阴卫生高等...
  • 1篇南京市中医院
  • 1篇南京市江宁区...
  • 1篇南京市迈皋桥...

作者

  • 14篇王书奎
  • 8篇许晔琼
  • 8篇高天翼
  • 7篇李瑞
  • 5篇潘玉琴
  • 5篇聂珍琳
  • 4篇何帮顺
  • 4篇宋国齐
  • 4篇孙慧玲
  • 4篇邓齐文
  • 4篇顾玲
  • 4篇陈丽萍
  • 3篇陈杰
  • 2篇刘贤
  • 1篇李靖
  • 1篇梅燕萍
  • 1篇王一杉
  • 1篇黄加忠
  • 1篇杨学艺
  • 1篇林康

传媒

  • 5篇中国医疗设备
  • 4篇临床检验杂志
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
术前外周血中性粒细胞和淋巴细胞比值在结直肠癌预后评价中的意义被引量：13
2018年
目的探索术前外周血中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)在结直肠癌预后评价中的意义。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月在南京医科大学附属南京医院接受手术治疗并有完整随访资料的结直肠癌患者228例。根据患者术前外周血NLR分成高NLR(>2.52)组和低NLR(≤2.52)组,分析比较其预后情况。结果术前高NLR组和低NLR组患者在性别、肿瘤形态、TNM分期方面比较,差异无统计学意义(P≥0.05);在肿瘤分化程度,肠周淋巴转移,癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)水平等差异具有统计学意义(P<0.05)。回归分析表明,相较于低NLR组,高NLR组肿瘤复发转移率以及死亡率明显升高(P<0.05)。结论 NLR升高提示肿瘤分化差、转移早且与患者肿瘤复发以及生存预后密切相关,NLR>2.52有望成为结直肠癌诊断及预后评估的一项指标。
费丽娜王一杉高天翼梅燕萍
关键词：结直肠肿瘤预后
长链非编码RNA多态性与肿瘤相关性的研究被引量：25
2014年
长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,LncRNAs)是一类转录本长度超过200个核苷酸残基(nt)的RNA分子,位于细胞核或细胞质内,大多由RNA聚合酶Ⅱ转录,但不能编码蛋白质。越来越多的证据表明LncRNA基因也发生遗传变异,导致LncRNA基因存在着广泛的基因多态性,而大多数LncRNA基因多态性与肿瘤的发生、转移和预后相关。文中结合国内外最新报道,对LncRNAs多态性与前列腺癌、肝癌、膀胱癌、急性淋巴细胞性白血病及甲状腺肿瘤的相关性研究进展作一综述,旨在为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路。
邓齐文许晔琼王书奎
关键词：多态性肿瘤
Fas/FasL基因多态性与乳腺癌发生的相关性被引量：7
2013年
目的：探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性。 方法：提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术对Fas基因1377G〉A,670A〉G和FasL基因844T〉C位点多态性进行基因分型，用非条件Logistic回归方法计算风险比（OR）及95%可信区间（95%CI）。 结果：与Fas 1377多态性位点GG基因型相比，GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.44（0.29~0.68），0.29（0.17~0.48），P均〈0.01］。与Fas 670多态性位点AA基因型相比，AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.63（0.42~0.94）和0.36（0.21~0.60），P均〈0.01］。与FasL 844多态性位点CC基因型相比，TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）为0.58（0.40~0.84），P=0.012）。 结论：Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关。
许晔琼何帮顺邓齐文孙慧玲王书奎
关键词：乳腺癌基因多态性FAS基因FASL基因凋亡
CD147与疾病的研究进展
2015年
CD147作为一种跨膜糖蛋白,在体内多种细胞表面均有表达。CD147在不同的种属中有不同的命名：大鼠中被称作OX47、CE9,小鼠中被称作gp42、basigin,人体内为Basigin、M6、HAb18G。Biswas最早在人体中发现其可以促进肿瘤细胞周围的成纤维细胞产生胶原酶,被命名为肿瘤细胞来源的胶原酶促进因子;因其能促进基质金属蛋白酶的产生,后来又被称作细胞外基质金属蛋白酶诱导因子;第6届人类白细胞分化抗原协作组会议统一将其命名为CD147。
陈杰潘玉琴王书奎
关键词：CD147肿瘤代谢调控疾病
生化指标与2型糖尿病患者实验诊断及预后相关性研究被引量：1
2014年
目的：研究BMI、HbA1c、病程、相关代谢指标与2型糖尿病（T2DM）诊断及预后的关系。方法：收集379例T2DM患者与383例健康体检者，采用生化分析仪分析二组人群的生化指标，采用高效液相色谱法检测T2DM组HbA1c水平，胰岛素及C肽采用电化学发光法检测。计量资料采用t检验、单因素方差及相关性分析，计数资料采用卡方检验分析。结果：对各组结果进行比较显示（1）T2DM患者的BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、uA、HbA1c水平明显高于正常对照组（P均〈0．01），HDL-C、CREA水平明显低于对照组（P均〈0．01）；（2）TC、LDL—C、BUN、CREA及2hINS与年龄相关。（3）肥胖组的TG、CREA、UA、FCP、2hCP高于非肥胖组（P均〈0．05）；（4）初诊T2DM患者的FBG、TG、HbA1c、LDL-C水平明显高于5年以上患者（P均〈0．05），而HDL-c低于5年以上患者（P〈0．05）；（5）HbA1c≥11％组的FBG水平明显高于HbA1c≤8％及HbA1c=8-11％组（P〈0．01），而UA、FINS、FCP、2hINS、2hCP水平明显低于HbA1c〈8％组（P均〈0．01）；FBG、TG与HbA1c水平呈正相关（P〈0．05）；FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c水平呈负相关（P〈0．01）；结论：BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HDL-C、CREA均可作为T2DM诊断的参考指标。其中LDL—C、BUN、CREA、2hINs指受年龄影响。TG、CREA、uA、FCP（空腹C-肽）、2hCP与肥胖相关。FBG、TG、HbA1c、LDL-C、HDL-C与病程相关；FBG、TG、HbA1c、FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c相关。
侯进军邓齐文孙慧玲陈杰刘贤王书奎
关键词：2型糖尿病BMI糖化血红蛋白肥胖
结直肠癌患者中IGF2 LOI以及表达的研究被引量：5
2013年
目的:结直肠癌(CRC)在全球范围内位居恶性肿瘤的第3位,是我国最为高发的恶性肿瘤之一。作为表观调控的一种,基因组印记丢失(LOI)被证明在结直肠癌的发生发展中具有重要的作用。本次研究通过检测结直肠癌患者中胰岛样生长因子2(IGF2)基因组印迹丢失,探讨其在结直肠癌发生及其发展的病理过程中的作用。方法:采用聚合酶链式反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)法筛选出47名结直肠癌患者的杂合子携带者,采用RT-PCR及PCR-RFLP法检测杂合子患者中IGF2 LOI。采用荧光定量PCR检测肿瘤患者体内肿瘤组织中IGF2的表达情况。结果:在31例的杂合子中,发现有11例肿瘤组织发生LOI。对患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤等级以及病理分期的比较结果显示,IGF2 LOI的患者与IGF2基因印记正常的患者中未发现存在显著差异无统计学意义(P>0.05)。IGF2 LOI的患者相比较,IGF2印记正常的患者更易出现肿瘤的转移(P<0.05)。IGF2 LOI患者的IGF2表达量明显高于IGF2印记正常的患者(P<0.05)。结论:本次实验表明IGF2 LOI在结直肠癌发生发展中具有重要作用,特别是结直肠癌伴转移的患者常常表现出IGF2 LOI这一现象。IGF2 LOI可以作为一个新的表观遗传学标志,用于临床结直肠癌的早期诊断,以及肿瘤转移的评估和预防。
甘德芳高天翼王书奎吴华俞胜琴
关键词：结直肠癌肿瘤转移
IGF2基因组印记作用与肿瘤发生关系的研究进展被引量：5
2014年
胰岛素样生长因子2(IGF2)存在基因组印记的现象,IGF2基因也是第一个被发现的内源性印记基因。IGF2能促进细胞的增殖、分化以及个体的生长发育并抑制细胞凋亡。IGF2基因组印记与多种肿瘤的发生、发展相关。本文对IGF2基因组印记与多种肿瘤的相关性以及相关的信号通路作一综述。
孙慧玲潘玉琴王书奎
关键词：胰岛素样生长因子2基因组印记癌基因肿瘤信号通路
专栏——分子生物学技术——环氧合酶2-1195G〉A基因多态性和肿瘤风险的meta分析被引量：1
2012年
目的对环氧合酶2与肿瘤的关系做出更为准确的结论。方法通过检索相关文献，共收集了25个病例对照研究结果，包含9482例肿瘤患者，12206位正常个体。通过对以往的研究结果进行meta分析，使用OR值和95％可信区间（cI）衡量基因与肿瘤的关联强度。结果突变的基因型可以增加肿瘤的发病风险（AA／AGVSGG，OR=1．15，95％CI：1．02～1-31）。按照种群分层显示：突变的基因型增加亚洲人群的发病（AA／AGVSGG，OR=1．28，95％CI：1．12～1．46）。根据肿瘤类型分层，除了在食道癌和“其他”分组中之外，并未发现基因突变与肿瘤之间存在相关性。结论环氧合酶2—1195G〉A突变可能是肿瘤发生的潜在风险因素。
顾玲高天翼宋国齐李瑞许晔琼陈丽萍聂珍琳王书奎
关键词：肿瘤META分析
OGG1 Ser326Cys多态性与结直肠癌发病风险的meta分析被引量：2
2012年
目的对OGG1 Ser326Cys多态性与结直肠癌的关系做出更为准确的结论。方法通过对12篇文章采用meta分析评估OGG1 Ser326Cys多态性与结直肠癌发病率的关系。用合并比值比（OR）描述显性模型（Cys／CysvsSer／Ser；Ser／CysVSSer／Ser），主导模型（SedCys＋Cys／CysvsSer／Ser），隐性模型（Cys／CysVSSer／Cys＋Ser／Ser）。结果Cys／CysVSSer／Ser（OR=1．19，95％可信区间（CI）：0．92～1．53）、Ser／CysV8Ser／Ser（OR=1．04，95％CI=0．95-1．13）、SedCys＋Cys／CysVSSer／Ser（OR=1．06，95％CI=0．98～1．16）和Cys／CysVSSer／Cys＋Ser／Ser（OR=1．11．95％CI=0．90-1．38）无明显联系，此外，在分层分析中，所有基因型未见明显发病风险差异。结论meta分析表明OGG1 Ser326Cys多态性与结直肠癌总发病率无联系。
高天翼李瑞许晔琼聂珍琳顾玲陈丽萍宋国齐王书奎
关键词：结直肠癌多态性
环氧合酶2-1195G>A基因多态性和肿瘤风险的meta分析
2012年
瘦素和瘦素受体参与了乳腺癌的发生发展过程。在瘦素受体基因（LEPR）6号外显子上第223个密码子A到G的转变可以导致谷氨酸到精氨酸的替换（Gln223Arg）。许多已发表的病例对照研究评价了LEPRGln223Arg多态性与乳腺癌的关系。然而，却未得出一致的结论。本篇meta分析囊括了8篇文献来评价LEPRGln223Arg多态性与乳腺癌的联系。用总体合并OR值作为研究共显性模型、隐性模型、显性模型的指标。结果显示总体研究中隐性模型（OR=1．32，95％CI：1．03～1．69）和Arg/Gln vs Gin／Gin基因型（OR=1．16，95％CI：1．01～1．34）显著提高了乳腺癌的危险性。种族分层分析中发现，非洲人群的以下几个基因型会提高患乳腺癌的危险性：Arg/Arg vs 8Gln/Gln（OR=1．86，95％CI：1．28-2．71），Arg／Gln vs GIn/Gln（OR=1．48，95％CI：1．10—1．99），显性模型（OR=1．60，95％CI：1．21～2．11）和隐性模型（OR=1．48，95％cI：1．07～2．05）；亚洲人群中，Arg／ArgvsGin／Gin基因型（OR=6．79，95％CI：3．42～13．47）和显性模型（OR=2．03，95％CI：1．42～2．90）提高了患乳腺癌的危险性。在欧洲人群中任何基因模型都没有发现能显著提高乳腺癌的危险性。总而言之，LEPR223Arg是乳腺癌发展的低风险因素，特别是在非洲女性中。
顾玲高天翼宋国齐李瑞许晔琼陈丽萍聂珍琳王书奎
关键词：META分析分子流行病学
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