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江苏省医学领军人才基金(LJ200628)

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:胡娅莉周乙华王志群李瑛周镇先更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院南京市第二医院江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
发文基金:江苏省医学领军人才基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省医学重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇肝炎
  • 1篇定量PCR技...
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎疫苗
  • 1篇乙型肝炎疫苗...
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗接种
  • 1篇婴儿
  • 1篇荧光
  • 1篇源性
  • 1篇整倍体
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性HBV感...
  • 1篇慢性乙型

机构

  • 3篇南京大学医学...
  • 1篇南京市第二医...
  • 1篇江苏省计划生...

作者

  • 3篇胡娅莉
  • 2篇周乙华
  • 1篇朱湘玉
  • 1篇王亚平
  • 1篇耿全林
  • 1篇李洁
  • 1篇武巧珍
  • 1篇陈宏
  • 1篇吴星
  • 1篇周镇先
  • 1篇张颖
  • 1篇朱瑞芳
  • 1篇李瑛
  • 1篇杨滢
  • 1篇朱海燕
  • 1篇王志群

传媒

  • 2篇中华围产医学...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
母源性抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体对婴儿乙型肝炎疫苗接种的影响被引量:8
2010年
目的了解母源性抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体(anti—hepatitis B surface antigen antibody,抗HBs抗体)对婴儿乙型肝炎疫苗接种后抗体应答的影响。方法2006年10月至2007年1月在南京大学医学院附属鼓楼医院产前检查并住院分娩的单胎足月妊娠妇女中,选择抗-HBs抗体阳性孕妇43例(阳性组)和阴性孕妇29例(阴性组),其足月儿出生时和出生后1个月分别接种乙型肝炎疫苗。定量检测孕妇分娩前、脐动脉血及婴儿1月龄和3.5月龄的抗HBs抗体水平。结果阳性组43例新生儿脐血抗-HBs抗体也为阳性,与母血清抗体水平的相关系数r=0.98(t=39.05,P〈0.01);1月龄时,42例抗体仍阳性。阴性组29例新生儿脐血和1月龄时抗HBs抗体均阴性。3.5月龄时,两组抗-HBs抗体阳性率均为100%,但阴性组平均抗-HBs抗体浓度高于阳性组[(466.9±86.7)mIU/ml和(151.2±23.1)mIU/ml,t=2.72,P=0.011]。母源性抗-HBs抗体〉1000mIU/ml的5例婴儿中,3例在接种2次疫苗后没有产生主动抗体应答。结论母源性抗-HBs抗体可抑制乙型肝炎疫苗前2次接种后的抗体应答。
胡娅莉武巧珍耿全林陈宏王志群周镇先李瑛周乙华
关键词:接种
有效预防乙型肝炎病毒母婴感染的策略被引量:14
2010年
慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染及其相关疾病严重危害我国居民健康。慢性HBV感染指乙型肝炎表面抗原(hepatitis Bsurfaceantigen,HBsAg)阳性持续6个月以上的状态,如果肝功能正常,称慢性HBV携带(又称HBV携带);如肝功能异常,则为慢性乙型肝炎。因此,
周乙华胡娅莉
关键词:慢性乙型肝炎病毒母婴感染慢性HBV感染HBV携带肝功能正常肝功能异常
非多态性位点多重荧光定量PCR技术在产前诊断胎儿染色体非整倍体异常中的应用被引量:2
2008年
目的探讨非多态性位点多重荧光定量PCR(QF-PCR)技术快速产前诊断胎儿染色体非整倍体异常的可行性。方法2006年3月至2007年11月间,收集南京大学医学院附属鼓楼医院早孕期自然流产绒毛组织、中孕期羊水及妊娠晚期的胎儿脐血共63例为研究组。同期60例健康成年人外周血标本(男、女性各30例)作为正常对照组。采用非多态性位点QF-PCR技术检测两组各样本的染色体非整倍体异常情况,以人釉原蛋白基因(AMXY)位点为内参照,根据公式计算剂量系数(DQ)值,DQ值在0.7~1.3之间为正常,〉1.3为染色体扩增,〈0.7则为染色体存在缺失。当2个以上位点电泳峰与AMXY比值异常时,为性染色体数目异常,即各位点与性染色体峰面积比值均〉2.0或〈0.7。将QF-PCR的检测结果与染色体核型分析结果进行比较。结果(1)正常对照组中女性性染色体检测结果为AMX,男性性染色体检测结果为AMX、AMY,与染色体核型分析结果一致。各常染色体DQ值的均值为0.7~1.3,标准差为0.05~0.12。(2)研究组63例中有19例为染色体非整倍体异常,其中13例与核型分析结果一致。与核型分析结果不一致的6例中,1例在18q22.3的CNDP2基因位点表现为三体改变,位于18q12.1的CDH2基因位点表现为正常二倍体,其DQ值为1.28,染色体核型分析为47,XY,+18;5例非多态性位点QF-PCR结果提示有染色体拷贝数异常,而核型分析结果未见异常,其中1例为47,XY,+13,核型分析结果为46,XX;1例为Y染色体缺失,而核型分析结果为46,XY;另外3例中1例为47,XX,+16,2例为47,XX,+13,而核型分析结果均为46,XX。(3)研究组63例中有44例染色体为正常二倍体,其中36例(82%)与核型分析结果一致。与核型分析结果不一致的8例中,1例为培养失败;2例非多态性QF-PCR结果为正常男性�
朱湘玉胡娅莉王亚平朱海燕李洁朱瑞芳张颖吴星杨滢
关键词:非整倍性产前诊断
共1页<1>
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