国家自然科学基金(81172339)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- PARP1在结直肠癌的表达及对SW620增殖与凋亡的影响
- 目的:探究PARP1在结直肠癌的表达情况及其与癌临床病理特征的关系,以及结肠癌细胞株SW620、LoVo细胞PARP1的表达,分析其对结直肠癌细胞株SW620增殖与凋亡的影响。方法:应用免疫组织化学检测39例结直肠癌组织...
- 许开武秦长江陈志辉宋新明
- 关键词：PARP1结直肠癌SHRNA细胞增殖细胞凋亡
- 文献传递
- PARP1及其抑制剂在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2013年
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP1]参与DNA损伤修复过程,在DNA损伤修复通路中扮演重要的角色;虽然PARP1抑制剂的作用机制尚未完全明确,但其发挥的肿瘤抑制作用为肿瘤的治疗带来了新希望.我们对PARP1及其PARP1抑制剂在肿瘤中的作用机制及研究进展做一个简单的综述.
- 许开武宋新明
- 关键词：PARP1DNA抑制剂浮选药剂肿瘤细胞三阴乳腺癌
- 肿瘤中X线修复交叉互补基因2及其基因单核苷酸多态性的研究进展
- 2013年
- 当前靶向治疗和个体化治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要内容,利用肿瘤发生过程中的DNA修复基因缺陷寻找特异性治疗靶点,是目前肿瘤药物研发的热点.目前已知X线修复交叉互补基因2（X-ray repair cross-complementing gene 2, XRCC2）蛋白位于DNA同源重组修复（homologous recombination repair, HRR）通路的最下游,参与搜寻同源部位与DNA的配对过程,与肿瘤的发生发展有着紧密联系,本文拟对XRCC2及其基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）在肿瘤中的研究进展作一简要综述.
- 许开武宋新明
- 关键词：肿瘤发生过程单核苷酸多态性DNA修复X线个体化治疗XRCC2
- PARP1在结直肠癌的表达及对SW620增殖与凋亡的影响
- 2013年
- 目的探究PARP1在结直肠癌的表达情况及其与癌临床病理特征的关系,以及结肠癌细胞株SW620、Lo Vo细胞PARP1的表达,分析其对结直肠癌细胞株SW620增殖与凋亡的影响。方法应用免疫组化检测39例结直肠癌组织及癌旁正常组织中PARP1的表达;实时荧光定量PCR(QPCR)检测结直肠癌细胞株SW620、Lo Vo、结肠正常黏膜细胞中PARP1的表达;转染PARP1基因sh RNA表达载体后,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡情况,QPCR、Western blotting分别检测cyclin D1及Caspase-3的基因与蛋白的表达情况。结果PARP1在结直肠癌组织中的阳性表达率为71.8%,显著高于癌旁正常组织的20.5%(P<0.05)。PARP1在结肠癌细胞株SW620、Lo Vo的表达显著高于正常结肠黏膜细胞。转染PARP1基因sh RNA后,PARP1水平明显减低,SW620细胞增殖能力减弱,凋亡能力增强。结论 PARP1在结直肠癌中高表达,可促进结直肠癌细胞增殖,抑制细胞凋亡。
- 许开武秦长江陈志辉宋新明
- 关键词：PARP1结直肠癌RNA细胞增殖细胞凋亡
