福建省教育厅科技项目(JA11107)
- 作品数：6 被引量：42H指数：3
- 相关作者：李鹏黄秀旺许建华刘锋魏晓霞更多>>
- 相关机构：福建医科大学福建省立医院荆州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省高校产学合作科技重大项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝中性三萜胶囊一般药理学研究被引量：2
- 2015年
- 目的：观察灵芝三萜胶囊对动物神经、呼吸和心血管系统的影响。方法：灌胃给药后,旷野法观察灵芝三萜胶囊对小鼠自发活动的影响;金属棒法和倾斜板法观察灵芝三萜胶囊对小鼠机能协调功能的影响;采用入睡率和睡眠时间观察灵芝三萜胶囊与戊巴比妥钠联用对小鼠的睡眠等神经系统方面的影响;使用生理机能记录仪记录给药前后对麻醉大鼠的呼吸频率、血压、心率等呼吸、心血管系统方面的影响。结果：灵芝三萜胶囊（250~1000mg/kg）对小鼠的自主活动、机能协调功能、戊巴妥钠阈下催眠剂量及戊巴比妥钠睡眠时间均无明显的影响;灵芝三萜胶囊（125~500mg/kg）对麻醉大鼠的呼吸和心血管系统无影响。结论：灵芝三萜胶囊对动物的神经、呼吸和心血管系统均无明显的影响作用,在药效学有效剂量范围内有较高的安全性。
- 南婷婷李鹏邓艳平许建华黄秀旺
- 关键词：一般药理
- 灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用被引量：16
- 2012年
- 目的:评价灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用。方法:建立小鼠S180实体瘤和腹水瘤两种模型,观察GLE对实体瘤抑瘤率和腹水瘤生命延长率的影响;采用MTT法检测GLE对人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的体外抗肿瘤活性。结果:3个剂量(125,250,500 mg.kg-1)GLE对S180实体瘤小鼠均具有一定的抑制作用(P<0.05),500 mg.kg-1组的瘤重抑制百分率达51.4%;对S180腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用,500 mg.kg-1组的生命延长率为52.0%(P<0.05);体外对人鼻咽癌低分化细胞CNE2有一定的抑制作用。结论:GLE对小鼠肉瘤S180及人鼻咽癌低分化细胞CNE2的生长有一定的抑制作用。
- 刘锋李鹏黄秀旺许建华
- 关键词：灵芝抗肿瘤S180小鼠体内外
- 灵芝三萜酸对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：17
- 2013年
- 目的:研究灵芝三萜酸(GTA)对四氯化碳(CCl4)和白酒所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4和56度白酒分别制备小鼠急性肝损伤模型。赖氏法检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平;硫代巴比妥酸法测肝匀浆丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化法测肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活力;HE染色观察肝脏病理形态学改变。结果:GAT能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性,降低肝匀浆MDA含量,提高肝匀浆SOD活性,并不同程度减轻动物肝脏损伤的程度。结论:灵芝三萜酸对急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。
- 李鹏魏晓霞南婷婷沈翠娥黄秀旺许建华
- 关键词：灵芝四氯化碳乙醇急性肝损伤
- 灵芝三萜组分GLE对人鼻咽癌细胞CNE2侵袭转移的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究不同浓度灵芝三萜组分GLE对人鼻咽癌细胞CNE2侵袭转移的影响及其作用机制。方法 CNE2细胞体外培养,经10μg/mL、15μg/mL和20μg/mL GLE分别处理1h、24h及48h,细胞黏附实验检测细胞黏附能力,细胞迁移实验检测细胞运动能力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力。应用蛋白免疫印迹法检测侵袭转移相关蛋白的表达。结果不同浓度GLE与对照组比较,GLE能有效抑制CNE2细胞的黏附力、运动力和侵袭力(P<0.05),且能下调CNE2细胞中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结论 GLE抑制CNE2细胞的浸润转移能力,其机制可能与下调MMP-2和MMP-9蛋白的表达使CNE2细胞的黏附力、运动力和侵袭力下降有关。
- 张学鹏刘锋李鹏
- 关键词：灵芝CNE2
- 灵芝三萜酸组分高效液相色谱指纹图谱初探被引量：1
- 2014年
- 目的:建立灵芝三萜酸组分(GLA)的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:使用植物组织破碎法提取GLA,利用高效液相色谱法建立GLA的指纹图谱。结果:GLA高效液相色谱指纹图谱中有8个峰为其主要特征,其α值分别为0.68,0.73,0.90,0.95,1.00,1.12,1.36,1.46。结论:所建立的RP-HPLC指纹图谱分析方法可为GLA的质量控制提供理论依据。
- 魏晓霞李鹏孙红庄捷
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 灵芝三萜组分GLE诱导CNE2细胞凋亡与线粒体途径的关系被引量：7
- 2014年
- 目的:研究灵芝三萜组分GLE诱导CNE2细胞凋亡与线粒体途径的关系。方法:通过Annexin-V/PI、JC-1检测GLE对CNE2细胞凋亡情况及线粒体膜电位的影响。应用蛋白免疫印迹法检测线粒体凋亡相关蛋白的表达。结果:GLE能诱导CNE2细胞凋亡,降低其线粒体膜电位,并激活caspase 9、3、7,促进PARP降解。结论:GLE可通过线粒体caspase-9/caspase-3途径诱导CNE2细胞凋亡。
- 黄秀旺张学鹏刘锋李鹏许建华李蔓蔓
- 关键词：灵芝CNE2凋亡
