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International Foundation for Science(30870977)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:刘洋于涓瀚苗原王恩华林旭勇更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:International Foundation for Science更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞系
  • 1篇乳腺癌细胞系...
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞系

机构

  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇曹红一
  • 1篇林旭勇
  • 1篇王恩华
  • 1篇苗原
  • 1篇于涓瀚
  • 1篇刘洋

传媒

  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
碱性螺旋-环-螺旋转录因子DEC2在乳腺癌细胞系MCF-7中对凋亡的调控作用被引量:1
2013年
目的探讨DEC2(Differentiated embryonic chondrocyte express gene2,又称BHLHE41或Sharp1)在乳腺癌细胞系MCF-7中对凋亡的调控作用,及其在他莫昔芬(Tamoxifen)药物抵抗中的意义。方法应用siRNA下调内源性DEC2后,通过TUNEL assay和Hoechst33258染色,观察肿瘤细胞的凋亡有无明显改变,并通过Real-time PCR和Western blot检测凋亡相关因子(Fas,caspase-8,ADP核糖聚合酶(PARP)和(Bax)在mRNA和蛋白水平的改变。应用Tamoxifen处理MCF-7,寻找诱导凋亡的合适处理浓度,并观察DEC2的表达变化。联合应用Tamoxifen与DEC2siRNA处理MCF-7,通过Western blot检测凋亡相关因子的表达变化。结果通过siRNA下调内源性DEC2后,凋亡相关因子(Fas和Bax)以及caspase-8和PARP的裂解产物均显著上调,并促进肿瘤细胞的凋亡。Tamoxifen可以上调DEC2的表达,联合应用Tamoxifen与DEC2siRNA处理与单一使用DEC2siRNA处理MCF-7相比,PARP和caspase-8的裂解产物明显上调,同时明显促进凋亡。相反,联合应用Tamoxifen与DEC2过表达质粒处理MCF-7后,PARP和caspase-8的裂解产物明显下调,同时明显抑制凋亡。结论 DEC2具有抑制乳腺癌细胞凋亡的作用,并能抑制由Tamoxifen诱导的乳腺癌细胞MCF-7的凋亡。
刘洋曹红一林旭勇于涓瀚苗原王恩华
关键词:凋亡他莫昔芬乳腺癌MCF-7
共1页<1>
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