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马铃薯品种底西瑞(Desiree)悬浮细胞系的建立和培养条件的优化被引量：3: 2011年; 悬浮细胞培养是植物生物技术中最有用的研究手段之一。本实验对马铃薯品种底西瑞(Desiree)悬浮细胞系建立的方法和优化条件进行了研究。结果表明:马铃薯品种底西瑞(Desiree)细胞生长曲线呈典型的S型,生长周期为2周左右。添加2mg/L 2,4-D+1mg/L NAA的MS培养基最适合底西瑞(Desiree)悬浮细胞的生长,细胞的最佳接种量为7.5mL/50mL。; 杨帆赵君; 关键词：悬浮细胞马铃薯

植物悬浮细胞的研究进展被引量：20: 2010年; 综述了植物悬浮细胞培养的原理、培养类型、不同植物悬浮细胞培养基的配方和培养方法.同时阐述了悬浮细胞系在细胞生物学和分子生物学领域中的应用前景.; 杨帆赵君张之为娜仁; 关键词：植物悬浮细胞

马铃薯不同品种(系)对晚疫病抗性鉴定被引量：6: 2010年; 为了确定不同马铃薯品种对晚疫病的抗性水平,采用离体叶片接种的方法对24份不同马铃薯品种的抗性进行了鉴定。鉴定结果表明,在供试马铃薯品种(品系)中,高抗品种1份;抗病品种3份;中抗品种9份;感病品种7份;高感品种4份。; 娜仁张笑宇张之为杜衍平赵君; 关键词：马铃薯晚疫病抗性

马铃薯StWRKY转录因子的克隆和生物信息学分析被引量：2: 2022年; 【目的】探明马铃薯StWRKY转录因子的生物信息学特征及其在不同组织、低温和盐胁迫下的表达模式,揭示StWRKY转录因子在逆境下的调控规律,为进一步研究此转录因子的功能奠定基础。【方法】本试验以冀张薯12号马铃薯组培苗为材料,从马铃薯中克隆获得StWRKY基因,并对其进行生物信息学分析和功能的初步研究。【结果】StWRKY基因长度为747 bp,由172个氨基酸编码而成,相对分子量19921.58,理论等电点9.22,带负电残基总数21,带正电残基总数28,不稳定系数40.56。该蛋白质二级结构以无规曲线为主占40.1%,α-螺旋为37.4%、伸展链为15.1%、β-折叠为7.6%,是不稳定蛋白,属于亲水蛋白。通过进化树分析,与番茄同源性最高,为97.1%;利用RT-qPCR分析表明,表达谱分析中StWRKY基因的表达量在叶片中最高;功能初步分析,StWRKY基因的表达量在经过低温胁迫和盐胁迫处理6和7 h表达量显著增加,说明可能参与马铃薯对盐胁迫和低温的响应路径。【结论】StWRKY能够不同程度响应盐胁迫和低温胁迫,说明在马铃薯逆境反应机制中发挥不同作用,初步揭示了马铃薯StWRKY转录因子的功能,为进一步研究其功能提供依据。; 刘子刚田佩耕王宁翟鑫娜张云帅刘毅强武佳颖田再民魏东; 关键词：马铃薯 WRKY转录因子克隆生物信息学分析

马铃薯悬浮细胞系的建立及小G蛋白的亚细胞定位: 植物细胞悬浮培养是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的培养系统,是植物细胞生长的微生物化。悬浮细胞由于其分散性好,细胞形状及细胞团大小大致相同,而且生长迅速,重复性好,易于控制,所以被广泛用于生...; 杨帆赵君; 文献传递

马铃薯抗晚疫病机理的研究: 本文首先对不同马铃薯品种的抗病性进行了离体鉴定，在此基础上选择抗病和感病品种的离体叶片进行接种，检测接种前后叶片中过氧化氢和超氧阴离子水平的变化、各种防御酶活性的变化( CAT,SOD,POD,PAL等)、叶片中DNA的...; 娜仁赵君张之为; 关键词：马铃薯晚疫病致病疫霉病理机制抗性鉴定

马铃薯不同品种叶片再生体系的建立被引量：10: 2011年; 以马铃薯6个品种为材料,建立叶片再生体系。结果表明,6-BA和GA3对马铃薯叶片愈伤组织生长量和不定芽分化率均有显著影响。不同马铃薯愈伤组织生长最高的6-BA质量浓度分别是"大西洋"、"底西瑞"和"虎头"1mg/L,"费乌瑞它"和"夏坡蒂"2mg/L,"紫花白"3mg/L;愈伤组织生长最高的GA3质量浓度分别是"大西洋","费乌瑞它","夏坡蒂"和"紫花白"5mg/L,"底西瑞"0.02和0.15mg/L,"虎头"0.02,0.05和0.1mg/L。在不同培养基中获得的最大愈伤组织生长量分别为"大西洋"0.039 5g,"费乌瑞它"0.037 5g,"夏坡蒂"0.041g,"紫花白"0.0396g,"底西瑞"0.042 5g和"虎头"0.039 5g。不同马铃薯不定芽分化最高的6-BA质量浓度分别是"大西洋","费乌瑞它"和"夏坡蒂"2mg/L,"紫花白"和"底西瑞"1mg/L,"虎头"0.1mg/L;不定芽分化最高的GA3质量浓度分别"大西洋"0mg/L,"费乌瑞它"2mg/L,"夏坡蒂"1mg/L,"紫花白"5mg/L,"底西瑞"和"虎头"0.1mg/L。在不同培养基中获得的最高不定芽分化率分别是"大西洋"18.18%,"费乌瑞它"13.04%,"夏坡蒂"17.86%,"紫花白"15.00%,"底西瑞"44.44%和"虎头"47.83%。诱导6个马铃薯品种生根的最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率分别为"大西洋"95.2%,"费乌瑞它"83.3%,"夏坡蒂"92.4%,"紫花白"94.8%,"底西瑞"96.7%和"虎头"95.6%。6个马铃薯品种的移栽成活率均为90%以上。; 张之为赵君樊明寿杨帆; 关键词：马铃薯愈伤组织不定芽激素组合

马铃薯活体与离体叶片中ROS清除酶活性变化的比较被引量：1: 2009年; 通过对抗马铃薯晚疫病品种紫花白和感病品种夏波蒂活体和离体两种状态下ROS清除酶系(SOD,POD,CAT)在0~4 d取样后酶活性的变化趋势比较,发现马铃薯不同品种的ROS清除酶活性的变化趋势均呈现出先降低后增加的态势,而且活体和离体条件下的变化趋势趋于一致。因此,我们认为可以利用马铃薯的离体叶片作为接种材料来间接的反映马铃薯植株活体叶片中的ROS清除酶系的活性变化。; 张之为赵君樊明寿娜仁赵丽君; 关键词：马铃薯

植物小G蛋白的研究进展被引量：17: 2009年; 小G蛋白(small GTPases)是近年来细胞信号转导的研究热点,包括Ras、Rho、Rab、Arf和Ran等5个亚家族.植物中存在一种特殊的小G蛋白ROP(Rho-related GTPase from plants)是Rho家族成员,在调控细胞生长发育及植物防御反应体系的建立等方面起重要作用.在植物细胞中ROP存在两种形式,一种是与GTP结合的激活态,另一种是与GDP结合的非激活态,通过这种激活态与非激活态之间的转变,ROPs作为植物生长发育过程中重要的分子开关"参与调控多种信号转导过程.本文主要对国内外近年来有关小G蛋白的种类及其调节机制,以及植物小G蛋白ROP在花粉管生长、根毛发育、H2O2的产生、脱落酸(ABA)以及防御应答反应中的调节作用等方面的研究进展进行综述.; 张之为赵君樊明寿赵燕; 关键词：小G蛋白 ROP 信号转导

马铃薯CDPK基因的克隆及生物信息学分析被引量：3: 2022年; 钙依赖蛋白激酶基因(CDPK)在环境胁迫中对植物具有非常重要的调节作用。为了研究StCDPK基因在马铃薯生长发育过程中的作用和功能,本试验以马铃薯组培苗‘夏坡蒂’为材料,从马铃薯cDNA中克隆得到CDPK基因,并进行生物信息学分析;通过RT-qPCR方法,在干旱、低温和高温胁迫下对StCDPK基因的表达量进行初步分析。结果表明,克隆出的StCDPK基因全长1620 bp,开放阅读框全长1599 bp,编码532个氨基酸;蛋白质相对分子质量58979.29,理论等电点(pI)为6.49;平均亲水系数-0.402,为亲水性蛋白;α-螺旋占42.48%,无规曲线区域占37.03%;并通过同源蛋白比对,与龙葵同源性最高;通过构建基因进化树,发现与大豆在同一分支上;RT-qPCR分析表明,干旱、低温、高温均能诱导StCDPK基因的表达,结果表明StCDPK基因可能在非生物胁迫中起着重要作用。; 田再民赵益纪艺红冯琰龚学臣刘毅强翟鑫娜张云帅王燕魏东; 关键词：马铃薯 CDPK 基因克隆生物信息学分析

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