国家自然科学基金(30270606)
- 作品数:5 被引量:8H指数:2
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- 相关机构:四川大学华西医院更多>>
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- 白细胞介素-18对单个核细胞的调节作用及其机制被引量:2
- 2004年
- 背景:白细胞介素(IL)鄄18是一种促炎性细胞因子,对多种免疫反应具有重要调节作用。目的:观察IL鄄18对单个核细胞产生1型辅助性T细胞(Th1)细胞因子干扰素(IFN)鄄γ和IL鄄2的影响,及其对细胞内核因子(NF)鄄κB活化的影响,以揭示IL鄄18对单个核细胞的调节作用及其机制。方法:以不同浓度的IL鄄18或IL鄄18+IL鄄12刺激小鼠脾单个核细胞(SMC),采用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)检测IFN鄄γ和IL鄄2mRNA的表达,采用酶联免疫吸附测定检测IFN鄄γ和IL鄄2蛋白浓度,采用凝胶电泳迁移率改变实验(EMSA)检测NF鄄κB的活化。结果:IL鄄18刺激后,SMC培养上清液中的IFN鄄γ蛋白浓度随IL鄄18浓度的增高而相应增高;100ng/mlIL鄄18与不同浓度的IL鄄12共刺激后,IFN鄄γ蛋白浓度随IL鄄12浓度的增高而相应增高,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。各刺激组的IL鄄2蛋白浓度与对照组相比均无明显改变(P>0.05)。IL鄄18或IL鄄18+IL鄄12刺激后,SMC中NF鄄κB活化。结论:IL鄄18可单独或与IL鄄12协同诱导单个核细胞分泌Th1细胞因子IFN鄄γ,NF鄄κB活化参与了这一过程的信号转导。
- 温忠慧欧阳钦胡仁伟张虎
- 关键词:白细胞介素-18单个核细胞酶联免疫吸附测定
- IL-18在结肠炎小鼠结肠粘膜中的表达及作用探讨被引量:3
- 2005年
- 目的研究白细胞介素18(IL-18)在小鼠葡聚糖硫酸钠(DSS)结肠炎结肠粘膜中的表达及作用。方法免疫组化染色检测IL-18在小鼠DSS结肠炎中的表达。ELISA检测DSS结肠炎结肠上皮细胞(IEC)裂解液或培养上清液对脾单个核细胞(SMC)IL-2、IFN-γ分泌的作用。WesternBlot检测IEC裂解液或培养上清液中IL-18的表达。结果DSS结肠炎IEC及部分固有膜单个核细胞表达IL-18。刺激实验及WesternBlot显示IEC裂解液或培养上清液中均含IL-18阳性蛋白,IL-18诱导IFN-γ的产生。结论DSS结肠炎IEC表达和分泌前体IL-18及活性IL-18,可能在DSS结肠炎的发病中起重要作用。
- 温忠慧欧阳钦张虎易智慧王玉芳
- 关键词:白细胞介素Γ-干扰素结肠炎
- 转化生长因子β与炎症性肠病研究进展被引量:3
- 2005年
- 转化生长因子β(TGF-β)是一种多功能的细胞因子,与自身免疫等多种疾病的发生发展有着密切的关系。炎症性肠病(IBD)属于自身免疫性疾病之一,其发病机制尚未十分明确。此文就TGF-β与IBD 的研究进展作一综述。
- 杨雪欧阳钦
- 关键词:转化生长因子Β炎症性肠病自身免疫性疾病多种疾病IBDTGF
- Smad分子在噁唑酮诱导的实验性结肠炎中的表达研究
- 2007年
- 目的检测Smad7,Smad2/3总量及活化形式P-Smad2/3在唑酮诱导的实验性结肠炎结肠粘膜中的表达,探讨Smad分子在溃疡性结肠炎发病机制中的可能作用。方法采用免疫印迹及免疫沉淀法检测正常Balb/C小鼠以及唑酮诱导的实验性结肠炎小鼠中肠粘膜组织中Smad7,Smad3/2总量及活化形式P-Smad2/3的表达水平。结果Smad7的表达在实验组明显高于对照组,Smad3和Smad2在实验组与对照组中表达无差别,而P-Smad3实验组明显低于对照组,P-Smad2两组表达并无差别。结论Smad分子异常导致的TGF-β1信号通路障碍影响其抗炎作用的发挥,可能与UC中的慢性炎症产生有关。
- 杨丽欧阳钦胡仁伟
- 关键词:SMAD溃疡性结肠炎
- 转化生长因子β受体在恶唑酮结肠炎中的表达及临床意义
- 2005年
- 目的探讨转化生长因子(TGF)β信号传导通路异常在结肠炎发病中可能的作用机制。方法第0、1天,Balb/c小鼠皮肤涂搽0.2ml3%的恶唑酮,第7天以0.15ml1%的恶唑酮灌肠,第10天处死小鼠,取制模成功的6只小鼠(实验组)及6只未经处理的小鼠(对照组)的结肠组织分别采用免疫组化和蛋白免疫印迹法定性和定量检测TGFβ受体(TGFβR)Ⅰ、TGFβRⅡ、Smad7(TGFβ信号传导的抑制性介质)的表达。结果实验组小鼠均于灌肠后24h内出现厌食,懒动,稀便,便血或大便隐血(+),体重减轻。TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad7在对照组主要都表达于结肠腺体上部,在实验组都表达于整个结肠腺体及固有层、黏膜下层。TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad7在对照组和实验组的表达量分别为3.40±1.25、21.71±6.97、8.95±2.12和6.49±2.18、4.40±3.34、17.92±6.80。结论恶唑酮结肠炎中TGFβRⅠ表达无改变,TGFβRⅡ表达减少,Smad7表达增高,故该结肠炎中存在TGFβ信号传导通路异常。该模型的病理表现及免疫学特征类似人类溃疡性结肠炎。
- 杨雪欧阳钦胡仁伟
- 关键词:转化生长因子Β受体结肠炎