宁夏回族自治区教育厅资助项目(N29347)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 相关作者：安晓丹朱玲勤张勇刘志宏王光俊更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学银川市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区教育厅资助项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫酸铍致人胚肺成纤维细胞氧化损伤及枸杞多糖的抗氧化效应被引量：12
- 2012年
- 目的研究不同浓度的硫酸铍(BeSO4)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的氧化损伤作用,并观察枸杞多糖(LBP)的保护作用。方法建立体外细胞培养实验模型,终浓度分别为1.0、10.0、100.0μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24h后,立即检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量,并观察0.2mg/ml LBP对10.0μmol/L BeSO4染毒MRC-5细胞的作用。结果SOD、GSH-Px活力随BeSO4染毒剂量的增加而降低,MDA含量随染毒剂量的增加而升高,且具有一定的剂量-效应关系(rGSH-Px=-0.900,P<0.01;rSOD=0.980,P<0.01;rMDA=-0.995,P<0.01)。LBP干预组SOD、GSH-Px活力增强,MDA含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论BeSO4可致MRC-5细胞氧化产物增多,抗氧化酶活力降低,且存在剂量-效应关系,LBP可抑制BeSO4对MRC-5细胞的氧化损伤。
- 张志远刘志宏安晓丹朱玲勤刘贺荣张勇王光俊
- 关键词：枸杞多糖人胚肺成纤维细胞
- 硫酸铍对人胚肺成纤维细胞的细胞毒性和遗传毒性被引量：5
- 2009年
- 背景与目的:探讨硫酸铍对体外培养的人胚肺成纤维细胞(HEL-I)的细胞毒性和遗传毒性。材料与方法:用不同浓度的硫酸铍(0.2、2.0、20.0、100.0、200.0μmol/L)作用HEL_I细胞24 h,采用MTT法测定细胞存活情况,用单细胞凝胶电泳(SCGE)和微核实验测定硫酸铍对HEL_I细胞遗传损伤的情况。结果:随着硫酸铍浓度的增加,HEL-I细胞的存活率呈下降趋势,硫酸铍浓度为100.0μmol/L和200.0μmol/L时,存活细胞数低于空白对照组(P<0.05);在2.0～100.0μmol/L浓度范围内,硫酸铍均可诱发HEL-I细胞出现DNA损伤和微核率升高(P<0.05)。结论:硫酸铍对HEL-I细胞具有明显细胞毒性和遗传毒性。
- 王光俊刘志宏安晓丹张晓宇张勇刘贺荣朱玲勤马小梅
- 关键词：人胚肺成纤维细胞细胞毒性遗传毒性DNA损伤
- 硫酸铍致人胚肺成纤维细胞氧化损伤及枸杞多糖的抗氧化效应
- 目的研究不同浓度的硫酸铍(BeSO)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的氧化损伤作用,并观察枸杞多糖(LBP)的保护作用。[方法]建立体外细胞培养实验模型,终浓度分别为1.0μmol/L、10.0μmol/L、100.0μ...
- 张志远刘志宏安晓丹朱玲勤刘贺荣张勇王光俊
- 关键词：枸杞多糖人胚肺成纤维细胞
- 文献传递
- C-myc、H-ras及p16癌基因在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞损伤下的表达被引量：5
- 2010年
- 目的观察原癌基因C-myc、H-ras及抑癌基因p16在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞(HELF)损伤下的表达,探讨硫酸铍对离体培养HELF的影响。方法不同物质的量浓度硫酸铍(终物质的量浓度为2.0、20.0、100.0μmol/L)重复染毒HELF后,采用免疫组化SP法和甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术分别检测C-myc、H-ras蛋白及p16基因的表达。结果不同物质的量浓度染毒组培养至第12、24、36天时,C-myc蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且具有剂量效应关系(r12=0.755,r24=0.822,r36=0.792,P<0.01);不同物质的量浓度染毒组在培养至第24、36天时H-ras蛋白表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且具有剂量效应关系(r24=0.586,r36=0.845,P<0.01)。染毒组p16基因在培养至第24、36天时,第24天2.0μmol/L染毒组表达部分甲基化条带,其他均表达甲基化条带。结论硫酸铍在引起HELF损伤的情况下,可诱发HELFC-myc和H-ras蛋白异常表达、p16基因甲基化。
- 安晓丹刘志宏张志远王光俊朱玲勤张勇
- 关键词：癌基因蛋白
