国家自然科学基金(30872107)
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
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- 相关机构：哈尔滨医科大学牡丹江医学院北华大学更多>>
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- 全反式视黄酸通过RARα对铁调节蛋白2的基因表达的影响
- 2016年
- 目的:通过体外肝细胞培养来研究全反式视黄酸(atRA)对铁调节蛋白2(IRP2)的影响。方法:体外实验将大鼠原代肝细胞按Seglent法分离后,随机分为严重缺乏组A、边缘性缺乏组B、正常生理组C、治疗剂量组D、RARα阻抑组E,分别给予0、0.5、1.0、50μmol/L全反式视黄酸和50μmol/L全反式视黄酸+10μmol/L RO培养96h。用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR法)检测肝脏的IRP2 mRNA的表达。结果:大鼠全反式视黄酸缺乏时,肝脏IPR2 mRNA表达增强(P<0.05),补充全反式视黄酸后,IPR2 mRNA表达减弱,但阻抑RARα后,VA这种作用减弱。结论:全反式视黄酸可通过RARα改变IRP2 mRNA的转录来影响铁代谢。
- 蓝岚梁克纪张羽飞李厚忠
- 关键词：全反式视黄酸
- 维生素A通过铁调节蛋白2基因表达来影响铁代谢被引量：3
- 2022年
- 目的:通过大鼠原代肝细胞培养(体外试验)来研究维生素A通过铁调节蛋白2(IRP-2)来影响铁代谢。方法:将SD大鼠原代分离肝细胞(seglent法),随机分组严重缺乏A、边缘缺乏B、常规组C、预防治疗组D、RO阻抑组E,分别给予0、0.5、1.0、50μmol/L全反式视黄酸和50μmol/L全反式视黄酸+10μmol/L RO(RARα阻断剂)培养4 d。用RT-PCR法测量肝脏的IRP-2 mRNA的情况。结果:大鼠维生素A缺乏时,原代肝细胞表达IPR-2 mRNA水平增强(P<0.05),补充维生素A后,IPR-2 mRNA表达下降,但加入RO后,维生素A这种作用明显减弱了。结论:维生素A作为转录调节剂,可通过结合视黄酸细胞核受体(RARα),改变IRP-2转录水平,改变铁调节稳态,调节机体贫血状态。
- 蓝岚邹培斧梁克纪
- 关键词：维生素A
- 铁缺乏对大鼠维生素A代谢的影响
- 目的研究铁缺乏对大鼠维生素A(VA)代谢的影响。方法 44只雄性SD大鼠按体重随机分为4组,每组11只,正常对照组(iv组),Fe完全缺乏VA正常组((■)组),Fe轻度缺乏VA正常组((■)组),Fe和VA轻度缺乏组(...
- 史锐王朝旭蓝岚韩巍徐小磊王克波刘宝圣
- 关键词：铁缺乏维生素A
- 文献传递
- 维生素A缺乏对缺铁性贫血的影响——体内外实验对比研究被引量：11
- 2016年
- 目的:研究维生素A缺乏对缺铁性贫血的影响。方法:体内实验将SD大鼠按体重随机分为4组,分别为Fe+维生素A-Ⅰ组、Fe+维生素A-Ⅱ组、Fe+维生素A-Ⅲ组、Fe-维生素A-Ⅳ组。实验动物喂饲8w后处死后取肝脏。体外实验将大鼠原代肝细胞按Seglen法分离后,随机分为严重缺乏组A、边缘性缺乏组B、正常生理组C、治疗剂量组D,分别给予0、0.5、1.0、50μmol/L的全反式视黄酸培养72h。用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR法)检测肝脏的转铁蛋白受体(TFR)mRNA、铁蛋白(Fn)mRNA的表达。结果:体内外实验大鼠维生素A缺乏时,肝脏TFR mRNA表达增强,而Fn mRNA表达下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素A缺乏可以使大鼠肝脏TFR mRNA表达增强而Fn mRNA表达下降,而补充维生素A后铁缺乏造成的很多不利影响都显著减轻了。
- 蓝岚梁克纪张羽飞李厚忠
- 关键词：维生素A缺乏缺铁性贫血转铁蛋白受体铁蛋白
- 原代肝细胞培养与动物实验对比研究维生素A缺乏对贫血的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:通过原代大鼠肝细胞培养和动物实验模型的对比来研究维生素A对贫血的影响。方法:将SD大鼠按体重随机分为4组,每组13只,分别为Fe+维生素A(Ⅰ组)、Fe+维生素A(Ⅱ组)、Fe+维生素A(Ⅲ组)、Fe+维生素A(Ⅳ组)。实验动物喂养10周后处死并分离肝脏;原代大鼠肝细胞按Seglent二步消化法分离后,分为严重缺乏组(A)、边缘缺乏组(B)、正常组(C)、治疗组(D),依次给予0、0.5、1.0、50μmol/L的视黄酸(全反式)培养96 h。用Western-Blot法测量转铁蛋白受体(TFR)、用ELISA方法测量铁蛋白(Fn)蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR法)检测肝TFR mRNA、Fn mRNA的表达。结果:当维生素A缺乏时,大鼠肝TFR mRNA表达上调,使TFR蛋白增加,而Fn mRNA表达下调,Fn蛋白表达下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素A补给可显著减轻铁缺乏造成的利用障碍干扰。
- 蓝岚邹培斧梁克纪
- 关键词：维生素A缺乏贫血转铁蛋白受体铁蛋白
- 维生素A缺乏对大鼠十二指肠DMT1,FPN1 mRNA表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究维生素A(VA)缺乏对大鼠十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1),膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA表达的影响,为进一步研究维生素A缺乏影响铁代谢的相关机制提供基础。方法雄性SD大鼠52只,按体重随机分为4组,每组13只,Ⅰ组VA正常对照组,Ⅱ组VA完全缺乏组,Ⅲ组VA轻度缺乏组,IV组VA和铁轻度缺乏组。实验动物喂饲8w后处死,测定血清VA、血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白,并用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)法检测各组大鼠十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1),膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA表达的情况。结果 VA缺乏可使血清铁、血清铁蛋白含量显著降低。VA缺乏时十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1)、膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA的表达显著增强。结论 VA缺乏可能通过多种途径使大鼠十二指肠DMT1、FPN1 mRNA的表达增强,需要进一步研究证实。
- 徐小磊王朝旭姜珊
- 关键词：维生素A缺乏铁代谢
- 全反式视黄酸对大鼠原代肝细胞铁代谢的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究全反式视黄酸(atRA)对大鼠原代肝细胞铁代谢的影响。方法按seglent胶原酶消化法分离大鼠原代肝细胞,将活性大于90%的肝细胞培养于10%血清DMEM培养基中,随机分为4个剂量组,即维生素A完全缺乏组、边缘性缺乏组、正常对照组、治疗剂量组,分别给予0、0.5、1.0和50μmol/L的atRA。收集培养72h后的肝细胞,用RT-PCR法检测铁调节蛋白2(IRP2)mRNA、转铁蛋白受体(TFR)mRNA、铁蛋白(Fn)mRNA的表达。结果VA缺乏时可导致肝细胞的活性及合成功能降低,使IRP2 mRNA、TFR mRNA表达增加,而Fn mRNA表达下降;而补充atRA可抑制IRP2 mRNA的表达水平。结论atRA可通过影响IRP2 mRNA的表达,进而影响TFR mRNA、FnmRNA的水平来调节铁代谢。
- 蓝岚王朝旭史锐王克波刘宝圣姜珊
- 关键词：全反式视黄酸原代肝细胞铁代谢
- 维生素A缺乏对大鼠生长发育及铁吸收的影响
- 2012年
- 目的研究维生素A（VA）缺乏对生长期大鼠生长发育及铁吸收的影响．方法将52只雄性sD大鼠，21日龄，按体质量随机分为4组，每组13只，Fe及VA正常对照组（Ⅰ组），Fe正常VA完全缺乏组（Ⅱ组），Fe正常VA轻度缺乏组（Ⅲ组），Fe和VA轻度缺乏组（Ⅳ组）．实验动物喂饲8周，实验期末，进行72h代谢实验，记录大鼠的进食量，并收集粪便．代谢实验结束后，处死大鼠，测定血清VA、粪铁含量，计算铁表观吸收率．结果各组动物除啪动物性情暴躁、易激惹外，一般状况良好，维生素A缺乏可以使大鼠铁表观吸收率下降（P＜0．05）．结论维生素A缺乏可能通过影响铁吸收来影响体内铁的营养状况．
- 徐小磊曲振廷王朝旭
- 关键词：维生素A缺乏铁代谢
- 归芪洋参口服液改善缺铁性贫血的临床研究
- 2012年
- 目的:研究归芪洋参口服液对人体缺铁性贫血的改善情况。方法:选择女性血红蛋白含量小于120g/L的患者100名,分为治疗组和对照组。治疗组每人每次服用1支(10mL/支)归芪洋参口服液,早晚各1次,对照组服用无功效成分的安慰剂,连续服用30天。比较治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞内游离原卟啉含量变化。结果:治疗组的血红蛋白平均值由治疗前的(102.1±8.2)g/L上升为(116.5±7.6)g/L,血清铁蛋白由(8.3±3.8)μg/L上升为(15.5±7.1)μg/L,血清运铁蛋白饱和度由(14.7±3.1)%上升为(32.6±6.7)%,红细胞内游离原卟啉由(776.0±273.4)!g/L下降为(521.7±156.2)!g/L,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:归芪洋参口服液具有改善人体缺铁性贫血的功能。
- 康成刘晓梅刘影李琳梁玥王朝旭
- 关键词：缺铁性贫血血红蛋白红细胞游离原卟啉
- 维生素A缺乏对大鼠铁调节蛋白2影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨维生素A缺乏对大鼠铁调节蛋白2(IRP2)mRNA及铁蛋白(Fn)mRNA和转铁蛋白受体(TfR)mRNA表达影响。方法 48只雄性SD大鼠按体重随机分为4组,每组12只,对照组、维生素A完全缺乏组;维生素A边缘缺乏组;铁及维生素A边缘缺乏组;喂养8周后,麻醉处死大鼠,取组织和血清,进行相关指标和基因表达检测。结果与对照组(1.50±0.41)μmol/L比较,维生素A完全缺乏大鼠血清维生素A(0.22±0.26)μmol/L水平明显降低(P<0.05);与对照组比较,维生素A完全缺乏组大鼠血清铁(2.26±0.72)μg/mL明显降低;维生素A完全缺乏组大鼠肝脏IRP2、TfR表达水平分别为(1.53±0.18)、(0.62±0.06)与对照组相比明显升高,FnmRNA(0.52±0.08),明显低于对照组(P<0.05)。结论维生素A缺乏通过改变IRP2表达、IRP-RNA结合活性,在转录后水平改变TfR和Fn mRNA表达,影响铁稳态。
- 姜珊王朝旭姜丽英李丹娜
- 关键词：维生素A缺乏铁代谢铁调节蛋白铁蛋白转铁蛋白受体
