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阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK－6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体耐受及其受体表达的影响: 2013年; 目的探讨阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK-6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）耐受及其受体表达的影响。方法以不同浓度的阿霉素单独或与TRAIL联合作用于SNK-6细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的生长情况。采用流式细胞术检测SNK-6细胞的凋亡情况和TRAIL受体的表达情况。结果100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞24h时，SNK-6细胞的存活率分别为（80．9±7．2）％和（53．7±2．8）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（64．9±1．1）％和（34．0±3．9）％，P〈0．05]。100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞48h时，SNK-6细胞的存活率分别为（69．9±6．1）％和（31．1±1．9）％，与联合TRAIL组的差异亦有统计学意义[分别为（37．5±6．4）％和（15．0±1．8）％，P〈0．05]。经100和1000ng／ml阿霉素单独处理48h后，SNK-6细胞的早期凋亡率分别为（14．8±0．6）％和（30．8±1．5）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（28．7±0．6）％和（46．6±2．8）％，P〈0．05]。经100ng／ml阿霉素处理24h后，SHK-6细胞表面TRAIL死亡受体和欺骗受体的表达明显增加。结论阿霉素在一定程度上可以克服SNK6细胞对TRAIL的耐受，但需要较大剂量的TRAIL才能起作用，这可能与阿霉素同时诱导了TRAIL死亡受体和欺骗受体表达上调有关。; 张迎春杨群培唐源王威亚于建渤刘卫平; 关键词：T细胞淋巴瘤阿霉素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

自然杀伤细胞相关受体CD16在结外鼻型自然杀伤细胞／T细胞淋巴瘤中具有独立的预后意义被引量：2: 2013年; 目的分析结外鼻型自然杀伤（NK）细胞／T细胞淋巴瘤（ENKTCL-N）临床病理特点，探讨NK细胞表面受体在ENKTCL．N中的表达及其与ENKTCL-N预后的关系，并建立预后模型。方法对126例ENKTCL-N进行临床资料收集、组织病理学观察及随访，免疫组织化学EnVision或EliVision法检测CD16、细胞间黏附分子（ICAM）-1和淋巴细胞功能相关抗原（LFA）-1的表达，通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测CD94、NKG2和KIR受体家族的表达，统计分析临床特征和组织病理学特征，以及上述标记的表达与患者预后之间的关系。结果患者年龄6-84岁，中位年龄41岁，男女比为3．2：1。病变部位以鼻部（101例）多见，鼻外（25例）累及部位主要是消化道和皮肤，仅6例累及2个或以上结外部位，86．5％（109／126）的患者就诊时处于临床I／Ⅱ期。肿瘤细胞以中等大小细胞型多见，大细胞型者占9．5％（12／126）。CD56、CD16、CD94、LFA-1和ICAM-1的表达率分别为82．6％（95／115）、15．1％（19／126）、55．4％（41／74）、40．5％（51／126）和0，NKG2受体总体表达率为90．5％（67／74），NKG2受体可单独表达于肿瘤细胞表面。KIR受体家族总体表达率为33．8％（25／74），检出KIR受体的病例中有20．8％（5／24）未出现限制性表达现象。126例患者平均生存时间20．2个月，中位生存时间15个月。对其临床表现、组织病理学形态和细胞表面抗原等方面的多种因素进行了比较，发现包括性别、年龄、部位、累及结外2个或以上部位、临床分期、CD16表达、CD94表达和LFA-1表达在内的8个因素与预后相关，其中年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况为独立预后因素。结论根据年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况4个因素构建预后模型可以较为准确地评估ENKTCL-N的预后。鼻NK／T细胞淋巴瘤和鼻外NK／T细胞淋巴瘤�; 左卓杨群培唐源赵莎于建渤刘艳梅高立敏刘卫平; 关键词：免疫表型分型逆转录聚合酶链反应预后

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对白血病NB4和K562细胞的作用及与其受体表达的关系: 2012年; 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）对白血病NB4和K562细胞的作用及与其受体表达的关系。方法以Jurkat细胞株为阳性对照，采用不同浓度的TRAIL分别作用于NB4和K562细胞，观察细胞形态；采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长情况；用流式细胞术检测细胞表面TRAIL受体的表达情况。结果TRAIL作用导致NB4细胞株生存率显著下降，但弱于Jurkat细胞株，其变化具有TRAIL作用时间和浓度依赖性；对K562细胞株生存率的影响不明显。NB4细胞表面死亡受体4（DR4）和DR5表达水平较高，同时诱骗受体1（DcR1）表达较高；K562细胞DR5表达水平较高，而DR4及DcR1微量表达；Jurkat细胞表面仅DR5低水平表达；DcR2在三株细胞表面均无表达。结论NB4细胞对TRAIL中度敏感，K562细胞对TRAIL耐受；NB4细胞敏感性较低可能与DcR1表达有关，K562细胞耐受性与其表面TRAIL受体表达无关。; 张迎春王威亚于建渤刘卫平; 关键词：NB4细胞 K562细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体

睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤58例临床病理及免疫表型被引量：20: 2013年; 目的观察睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理及免疫表型特点，探讨其病理诊断及预后。方法对58例睾丸DLBCL进行回顾性临床病理研究，包括形态学复习、免疫组织化学（EnVision法）染色、EB病毒编码小RNA（EBER）1／2原位杂交以及预后相关因素分析。结果58例睾丸DLBCL患者平均年龄62．1岁，中位年龄65岁。多数病程较短，51例（87．9％）就诊时处于临床I～Ⅱ期；48例（82．8％）为单侧睾丸受累。12例（20．7％）伴同侧腹股沟淋巴结肿大，少有其他器官累及。52例（89．7％）病理形态学表现为中心母细胞样细胞在睾丸间质内弥漫性浸润，并浸润曲细精管。睾丸白膜受侵、血管浸润分别见于14例（24．1％）和10例（17．2％）。Hans分型以非生发中心B细胞型为主（48／58，82．8％）。缺乏EB病毒感染。所有病例行病变睾丸切除，35例（60．3％）接受了术后化疗和（或）放疗。随访率为82．8％（48／58），其中28例（58．3％）患者死亡；1、3、5年总体生存率分别为55．7％、31．6％和27．6％。年龄〉60岁、B症状、血清乳酸脱氢酶水平升高、高临床分期及未接受术后联合治疗者预后差。结论睾丸DLBCL确诊时以局部病变为主，低临床分期，有一定的病理形态学特征，多为非生发中心型DLBCL，预后不良；术后联合化疗可延长患者的生存期。; 杨志蓉毕成峰张文燕杨群培刘卫平; 关键词：睾丸肿瘤免疫表型分型

原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的免疫组织化学分型及预后分析被引量：14: 2012年; 目的对原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤（CNSDLBCL）进行Hans、Choi和Tally分型比较研究，探讨其与预后的关系。方法应用免疫组织化学染色技术检测CD20、CD3、CDIO、Bcl-6、Mum-1、CD5、Bcl-2、Ki-67、FOXP-1、GCET-1、BLIMP-1和LMO．2在47例CNSDLBCL中的表达，并进行Hans、Choi和Tally分型，分析其与预后的关系。结果47例CNSDLBCL中，Bcl．2、CDl0、Bcl-6、Mum-1、GCET-1、BLIMP-1、FOXP-1和LMO-2的表达率分别为46．8％、4．3％、70．2％、53．2％、36．2％、4．3％、63．8％和19．2％；Ki-67的阳性率为30％-95％，中位数为80％，其中12例（25．5％）I〉90％。Hans分型中，生发中心B细胞（GCB）型16例（34．0％），非生长中心B细胞（non-GCB）型31例（66．0％）；Choi分型中，GCB型16例（34．0％），活化B细胞（ABC）型31例（66．O％）；Tally分型中，GCB型6例（12．8％），non-GCB型41例（87．2％）。47例CNSDLBCL患者的1、2和5年生存率分别为34．0％、15．6％和12．5％。Hans、Choi和Tally分型不影响CNSDLBCL患者预后的相关因素（均P〉0．05）。结论Hans、Choi和Tally分型与CNSDLBCL的预后均无明显相关性。术后放化疗和甲氨蝶呤治疗与预后相关。; 闵敏林莉毕成峰王晓卿罗添友赵莎张文燕刘卫平; 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤 B细胞免疫组织化学预后

80例原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理、免疫表型及EB病毒感染的研究被引量：5: 2021年; 目的:对80例原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(primary diffuse large B cell lymphoma of the central nervous system,PCNS DLBCL)进行临床病理学回顾性研究、免疫表型检测及EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染检测。旨在探讨其与预后的关系。方法:对80例PCNS DLBCL进行免疫表型检测及EB病毒检测,并进行Hans、Choi和Tally分型、统计学单因素和多因素预后分析。结果:Bcl-2、CD10、Bcl-6、Mum-1、GCET-1、BLIMP-1、FOXP-1和LMO-2的表达率分别为46.1%、8.8%、75.0%、57.5%、27.5%、11.3%、75.0%和26.3%;Ki-67指数为30%~95%,中位数为80%。Hans、Choi和Tally分型中Non-GCB型/ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)(63.9%、79.2%和90.0%)为最常见的亚型。EBV及EBER1/2-ISH的表达率均为3.8%。58.8%的患者术后未行其它治疗,其1年、2年和5年生存率分别为36.3%、16.4%和4.6%。术后是否行其它治疗、采用甲氨喋呤(methotrexate,MTX)治疗和环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙(cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisone,CHOP)治疗是有统计学意义的预后相关因素(P均<0.001)。结论:80例PCNS DLBCL患者年龄较国内外报道的小;以Non-GCB型/ABC型DLBCL为主;个别病例检出EB病毒感染;术后未行其它治疗组、未采用MTX治疗组和未CHOP治疗组的预后较差。; 闵敏林莉毕成峰刘卫平; 关键词：中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理 EBV

Langerhans细胞组织细胞增生症258例临床病理特征和免疫表型分析被引量：17: 2012年; 目的观察Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法对1992年1月至2008年12月18年间四川大学华西医院病理科档案资料诊断的258例LCH进行了临床和组织病理学的回顾性研究.采用免疫组织化学EnVision法,检测CD1 a、langerin及S-100蛋白的表达情况.结果 258例LCH患者年龄≥16岁或≤2岁的分别为126例（48.8％）和37例（14.3％）,其余95例（36.8％）患者的年龄介于二者之间.临床上,258例LCH共有364处病变,其中骨骼病变281处（77.2％）,且以颅骨累及为多,有112处（39.9％）,其次为淋巴结25处（6.9％）和皮肤14处（3.8％）.201例（77.9％）为单系统、单病灶；21例（8.1％）为单系统、多个病灶；26例（10.1％）为多系统、多个病灶；2例（0.8％）为肺LCH,8例（3.1％）不能分类.组织学上,258例LCH共265个样本中均见Langerhans细胞增生,166例（62.6％）见不等量多核巨细胞；嗜酸性粒细胞是主要的非肿瘤性细胞成分,57例（21.5％）可见嗜酸性脓肿；29例（10.9％）有片状凝固性坏死；124例（46.8％）可见死骨.免疫表型检测,100％（206/206）病例之瘤细胞表达CD1a,S-100蛋白和langerin的表达率分别为99.1％（209/211）和98.5％（193/196）,三者的阳性表达率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论此组LCH患者以成年患者为多,多系统病变所占比例较低.在LCH中,langerin、CDla及S-100蛋白表达的敏感性差异无统计学意义,CDla及langerin是LCH诊断必不可少的标志物.; 许霞刘卫平杨群培王威亚廖殿英赵莎毕成峰林莉闵敏; 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞免疫表型分型

鼻的结外Rosai—Dorfman病十例临床病理观察及文献复习被引量：7: 2012年; Rosai—Dorfman病（RDD）是少见的良性组织细胞增生性疾病，患者常以无痛性淋巴结肿大为主要症状。该疾病在亚洲地区发病率较低，且鼻的结外RDD组织学表现随病程进展变异性增大，故易误诊或漏诊。我们对10例鼻的结外RDD病例回顾性研究，讨论其病理诊断与鉴别诊断。; 刘艳梅杨群培高立敏于建渤廖殿英彭礼清刘清松杨文秀李珀刘卫平; 关键词：文献复习病理观察结外组织细胞增生性疾病地区发病率

原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫分型及其与预后的关系被引量：12: 2011年; 目的了解原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫分型，并比较Choi、Tally和Hans分型及其与预后的关系。方法复习90例原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床及病理资料并进行随访，应用Kaplan—Meier法、Log—rank检验和Cox比例风险回归模型对临床资料、实验室检测结果进行生存分析及单因素和多因素预后分析。免疫表型检测采用EnVision和EliVision法，选用的抗体有CD20、CD38、CD10、bcl-6、MUM-1、CD5、bcl-2、GCET1、FOXP1、LMO2、BLIMP1和Ki-67等。结果（1）年龄为27～83岁，中位年龄58岁，男女比为1．31：1；胃肿瘤58例，占64．4％（58／90）；肠肿瘤32例，占35．6％（32／90）。（2）肿瘤细胞均表达CD20抗原，均不表达CD3ε和CD5；CDIO、bcl-6、MUM-1（30％／80％阈值）的表达率分别为17．8％（16／90）、75．6％（68／90）、52．2％（47／90）／43．3％（39／90），GCET1、FOXP1、LMO2的表达率分别为50．0％（45／90）、45．6％（41／90）、23．3％（21／90），bcl-2、BLIMP1的表达率分别为42．2％（38／90）、8．9％（8／90），Ki-67阳性指数20％-95％，中位数为80％。Hans分型：51．1％为生发中心B细胞型（GCB型），48．9％为非GCB型；Choi分型：55．6％为GCB型，44．4％为活化B细胞（ABC）型；Tally分型：34．4％为GCB型，65．6％为非GCB型。（3）67．8％（61／90）的患者接受化疗，68．9％（62／90）的患者接受手术。患者的2、3和5年总体生存率分别为58．5％、52．8％和49．8％，CHOP方案（环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）治疗组的2、3和5年总体生存率分别为68．5％、61．2％和52．9％。结论Hans和Choi分型各亚型比例差别不大，Tally分型中非GCB型较GCB型比例增高。三种分型的各亚型均存在GCB型优于非GCB／ABC型的趋势。Log-rank检验单因素分析提示乳酸脱氢酶（LDH）水平、国际预后指数（IPI）、; 林莉闵敏毕成峰王晓卿罗添友赵莎张文燕刘卫平; 关键词：胃肠肿瘤淋巴瘤 B细胞免疫表型分型预后

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国家自然科学基金(30971113)

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