国家自然科学基金(30270513)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：石其贤倪崖袁玉英周思畅孙丽文更多>>
- 相关机构：浙江省医学科学院香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 不育研究的进展被引量：8
- 2005年
- 自1978年在英国诞生第一例试管婴儿以来,不孕不育的治疗迈入了一个崭新的阶段。20多年来生殖医学迅速发展,使许多以往无法解决的不孕不育问题有了新的治疗方法和希望,同时产生了一连串医学与伦理学问题。生殖医学与人工辅助生殖技术(ART)的发展是基于对生殖内分泌与生殖周期的调控的了解,要治疗不孕不育问题,生殖周期及其调节是最重要的基础。本文简述了不育的研究进展。
- 石其贤袁玉英倪崖
- 关键词：生殖医学不育辅助生殖技术
- Cl-通道在精子获能中的作用及其与蛋白酪氨酸磷酸化
- Cl是有机体内最为丰富和常见的阴离子,多种生物膜均存在着可测出的氯电导,氯通道几乎存在于所有体细胞质膜和细胞器膜上。由于氯通道不像Na、K、Ca通道那样对兴奋的发生、传导和传递起直接而明显的作用,且跨膜Cl流动时程慢及电...
- 陈文颖袁玉英石其贤周晨曦陈小章
- 关键词：精子获能酪氨酸磷酸化
- 文献传递
- AF-2364用于男性避孕的药效学及其作用机制
- 2007年
- 动物实验研究表明AF-2364是一种很有潜力的男性避孕药候选化合物.这一化合物通过干扰精子细胞与支持细胞间的黏附功能,可逆地诱导精母细胞以及精细胞从生精上皮丢失,但不影响精原细胞,从而导致给药大鼠不育.一旦药物代谢完成,精原细胞可重新开始精子发生,动物即可恢复生育能力.AF-2364能引起细胞骨架肌动蛋白的聚集和解聚,导致支持细胞与精子细胞间黏附功能降低,最后使未成熟精母细胞和精子细胞从生精上皮丢失.其机制可能是先激活整联蛋白/层粘连蛋白复合体及睾丸素,然后激活下游RhoB/ROCK/LIM激酶/肌动蛋白素或FAK/PI3激酶/p130Cas/MAP激酶通路.此外,AF-2364是一种较强的囊性纤维跨膜传导调节因子(CFTR)抑制剂,具有显著的抗生育作用,其作用可能是通过干扰CFTR通道活性,影响生殖道的体液微环境,从而影响精母细胞发育,精子细胞在附睾内成熟以及精子获能和顶体反应.探索AF-2364在男性生殖系统中作用的分子机制,对开发新一代男性避孕药具有重要意义.
- 孙丽文金建远陈文颖许文明陈璋辉李坤倪崖陈小章石其贤
- 关键词：男性避孕药细胞连接精子获能顶体反应
