国家自然科学基金(81172267)
- 作品数：5 被引量：39H指数：2
- 相关作者：高文涛梁亚非陈骏戴朝霞李丹更多>>
- 相关机构：南京医科大学华市人民医院大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 白藜芦醇对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用及其效应机制分析被引量：11
- 2014年
- 目的通过体内体外实验,观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对肝癌细胞Bel-7402的增殖抑制作用,并对其抑癌的可能效应机制进行分析。方法实验中设4个Res药物组,终浓度分别为12.5、25、50、100μmol/L,同时设置不含Res药物的对照组,采用MTT法测试Res对体外培养肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制作用,反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)检测Bcl-2 mRNA的表达,Western Blot检测Bcl-2蛋白的表达,ELISA测定Res对荷瘤小鼠细胞因子水平的影响。结果与对照组相比,Res可以呈剂量和时间依赖性方式抑制肝癌Bel-7402细胞的增殖和Bcl-2 mRNA及其蛋白的表达(P<0.05)。同时Res能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能明显升高荷瘤小鼠体内细胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平(P<0.05)。结论 Res体内与体外对肝癌细胞Bel-7402均有明显的增殖抑制活性,其抗肿瘤的效应机制可能与其下调Bcl-2的表达和提高细胞因子IL-2、IL-6、IL-12及TNF-α的水平有关。
- 赵丹懿戴朝霞陈骏李丹高文涛
- 关键词：白藜芦醇肝癌细胞BEL-7402
- 依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂指标及血管内皮功能的影响被引量：24
- 2014年
- 目的 探讨依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血脂及血管内皮功能的影响.方法 选取2011年3月～2014年3月金华市人民医院收治的ACS患者180例,随机分为对照组和观察组,每组90例.观察组给予阿托伐他汀片(口服,20 mg/d)联合服用依折麦布片(口服,10 mg/d).对照组给予阿托伐他汀片(口服,20 mg/d).对比2组患者治疗前后血脂、血清内皮素1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitricoxide,NO)水平变化及不良反应情况.结果 治疗后观察组LDL-C为(2.08±1.22) mol/L、TC为(3.18±1.28) mol/L,均明显低于对照组的(3.16±1.95) mol/L、(4.15±2.07) mol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组ET-1为(3.06±1.18) pg/mL,低于对照组的(4.24±1.32) pg/mL,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组NO为(83.13±1.81) μmol/L,高于对照组的(74.28±2.13) μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征的临床效果良好.
- 俞章平余晗俏钟忆周梁亚非高文涛
- 关键词：急性冠状动脉综合征依折麦布阿托伐他汀
- 性激素通过IL-1/IL-1R通路促进原发性肝癌的机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨雌激素E2(estradiol,E2)对原发性肝癌发生发展的影响,及是否通过白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)/白细胞介素-1受体(interleukin-1 receptor,IL-1R)通路。方法选取南方医科大学南方医院2013年1月~2014年6月接收的原发性肝癌男性患者作为观察组,同期接收的非原发性肝癌患者为正常对照组。采用ELISA法检测2组患者血清中的E2、IL-1β和VEGF浓度,Western blot法检测2组肝组织E2R和IL-1βR蛋白表达水平。结果观察组患者血清中E2、IL-1β和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度均明显高于正常对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组肿瘤组织中E2R和IL-1βR蛋白表达水平均明显高于正常对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 E2对原发性肝癌的发生发展具有促进作用,其作用机制可能是通过上调IL-1/IL-1βR通路,促进VEGF的表达,从而促进肿瘤血管的形成。
- 黄坤周杰高文涛
- 关键词：白细胞介素-1白细胞介素-1受体原发性肝癌
- 自发性1型糖尿病NOD小鼠胰腺微小RNA表达谱分析被引量：2
- 2013年
- 目的 分析1型糖尿病（T1DM）小鼠胰腺中微小RNA表达谱,筛查T1DM相关微小RNA.方法 20只雌性6～8周龄T1 DM小鼠,体重（21 ±3）g,15周始测定血糖.于18、25周分期处死,18周处死的3只小鼠采用芯片方法分析T1DM小鼠胰腺中微小RNA表达谱；所有小鼠胰腺病苏木精-伊红染色和胰岛炎分级标准分级（胰岛炎0级；胰岛炎2级；胰岛炎3级＋胰岛萎缩＋显性糖尿病）.胰腺提取RNA,经定量逆转录PCR（qRT-PCR）验证.结果 微小RNA芯片结果在聚类分析中,无胰岛炎归为一类,中度和重度胰岛炎归为一类.20只小鼠中有13只小鼠发生显性糖尿病,并存在0～3级的胰岛炎,2级、3级胰岛炎分别有21、31个微小RNA显著变化.对已报道的7个免疫相关微小RNA单独分析,6种无明显变化,但凋亡相关微小RNAmiR-125b存在下调趋势,miR-125b-5p下降倍数在NOD007、NOD006中分别为0.42和0.60倍,miR-125b＊和miR-125b-3p均在2级胰岛炎变化最大,分别为0.05和0.36倍.定量PCR发现miR-125b表达在无胰岛炎组和胰岛炎组存在差异.结论 微小RNA表达随胰岛炎进展而变化,提示微小RNA在T1DM的发病中起重要作用.miR-125b参与了调节T1DM胰岛炎中胰岛细胞凋亡.
- 韩蓓石星陆子鹏顾玉青高文涛
- 关键词：微小RNA胰岛炎
- 应用CRISPR/Cas9技术制备Vasohibin-2基因敲除小鼠模型及验证
- 2016年
- 目的 :利用Cas9/RNA system gene targeting技术高效构建Vash2基因敲除小鼠模型。方法 :根据Vash2基因序列,设计2对Vsah2基因的单链向导RNA(single-guide RNA,sg RNA)引物序列并克隆进入p U57-T7-GDNA载体。利用T7 RNA聚合酶体外转录sg RNA和Cas9 m RNA。将体外转录的g RNA/Cas9 m RNA显微注射入小鼠受精卵,通过PCR和基因测序对Vash2移码突变进行检测和鉴定。繁育Vash2基因敲除小鼠并分析后代突变情况。结果:顺利构建表达sg RNA载体并体外转录,成功将有活性的sg RNA和Cas9 m RNA直接注射入受精卵。基因测序鉴定获得5只F0代初建鼠。选取5号鼠与野生型鼠回交,得到F1代鼠,再相互交配得到F2代鼠。PCR显示F2代鼠Vash2基因移码突变,成功建立Vash2基因敲除小鼠模型并传代繁育。结论:通过Cas9/RNA systemgene targeting技术可以成功制备Vash2基因敲除鼠模型,是用于Vash2研究的有效工具。
- 代行龙李伟涂敏刘显苗毅高文涛
