您的位置： 专家智库 > >

高层次人才科研启动基金(zx20110007)

作品数：5 被引量：6H指数：2
相关作者：董冰雪耿三春张磊李鹏张伟更多>>
相关机构：南阳师范学院南阳理工学院中山大学更多>>
发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目高层次人才科研启动基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 3篇灰盖鬼伞
  • 3篇鬼伞
  • 3篇过氧化物
  • 2篇单因素
  • 2篇脱色
  • 2篇酶学
  • 2篇酶学特性
  • 2篇基因
  • 2篇基因合成
  • 2篇过氧化物酶
  • 1篇单因素分析
  • 1篇单因素实验
  • 1篇定向进化
  • 1篇染料脱色
  • 1篇染织废水
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面法
  • 1篇酶降解
  • 1篇酵母

机构

  • 5篇南阳师范学院
  • 2篇南阳理工学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 5篇董冰雪
  • 3篇耿三春
  • 2篇张磊
  • 2篇张伟
  • 2篇刘伟
  • 2篇李鹏
  • 2篇李运会
  • 2篇詹慧莹
  • 1篇夏敏
  • 1篇牛秋红
  • 1篇韩雪梅
  • 1篇张建丰
  • 1篇郑路
  • 1篇黄林娜
  • 1篇吴倩倩
  • 1篇张格格
  • 1篇陈彩玉
  • 1篇董文浩
  • 1篇杨玉娇

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
OE-PCR快速合成基因的探索研究
2013年
根据GenBank中基因序列,利用DNAworks3.1软件,选择合适的参数优化设计引物。通过一步简单的重叠延伸PCR(OE-PCR),然后使用最外端的引物进行PCR扩增得到完整的基因序列。结果表明,利用该方法不但成功地合成了几个具有毕赤酵母密码子偏好性的基因,而且一次向野生型Cip基因里引入了12个点突变,并可以低成本、低错误率甚至是正确无误地合成1.5 kb以内的任何已知基因。
董冰雪韩雪梅薜淑萍耿三春刘伟李运会詹慧莹
关键词：基因合成
突变灰盖鬼伞过氧化物酶降解刚果红的响应面法优化分析被引量：3
2014年
酶法降解偶氮染料刚果红是一个复杂的过程,受温度、pH、酶量、刚果红浓度和双氧水浓度显著影响。为研究各因素及因素间交互作用对刚果红降解影响,提高刚果红的降解率,分别使用单因素法和响应面分析法对刚果红降解条件进行了优化。单因素实验结果显示灰盖鬼伞过氧化物酶降解刚果红的最适条件为:pH 5.0、32℃、酶量4.98 U、双氧水0.1mmol/L、刚果红20 mg/L,此时刚果红最高降解率为34.84%。然后选双氧水浓度、刚果红浓度和灰盖鬼伞过氧化物酶量作为3个因素,通过中心组合设计实验,用响应面法对刚果红降解进行优化分析,最后得到一个拟合度良好的二次多项方程模型(R2=0.9900)。方差分析结果显示,刚果红浓度和酶量是影响最显著的因素,双氧水与酶以及染料与酶之间的交互作用极显著。响应面分析优化后的反应体系为:双氧水浓度0.15 mmol/L,刚果红浓度为27.21 mg/L,酶为2.0 7 U,在此条件下,刚果红降解率达58.13%。
董冰雪张磊耿三春李运会刘伟詹慧莹贡一峰李鹏远万里
关键词：单因素分析
固定化灵芝漆酶脱色氨基黑反应体系优化
2015年
采用响应面分析法,对固定化灵芝漆酶(Lac)降解氨基黑10B脱色反应体系进行优化分析.首先采用单因素实验分别获取反应体系中6个影响脱色率因素的最佳值;然后通过Plackett-Burman设计法对选取的6个影响因素进行筛选,确定主要影响因素为ABTS浓度和Lac酶量;再用最陡爬坡实验逼近ABTS浓度和Lac酶量2个主要因素的最大响应区域,并通过中心组合设计和响应面分析,确定2个主要影响因素的最佳值.优化后的氨基黑10B脱色200μL反应体系为:pH值4.6、温度30℃、ABTS浓度0.07mmol·L-1、硫酸铜浓度1.75mmol·L-1、Lac酶量6.23mg、初始底物浓度100mg·L-1.该反应体系氨基黑10B脱色率可达60.02%,比单因素法脱色率提高了44.46%.
方金涛夏敏董冰雪陈彩玉杨玉娇金秀婷董文浩
关键词：单因素实验
定向进化提高灰盖鬼伞过氧化物酶染织废水脱色效率被引量：3
2017年
【目的】获得染织废水脱色能力增强的灰盖鬼伞过氧化物酶。【方法】使用基因合成及定点突变平台合成突变灰盖鬼伞过氧化物酶基因CIPmt4(I49S、V53A、M166F和M242I),并调整密码子至毕赤酵母偏好性。以CIPmt4为模板进行定向进化,经过三轮易错PCR和高通量筛选得到一个酶学性质显著改善的突变体(CIPmt5)。通过3D建模和分子动力学模拟分析蛋白的结构及热稳定性,并进一步研究CIPmt5和野生型CIP对刚果红、氨基黑、甲基橙、次甲基蓝、苯胺蓝、结晶紫、溴酚蓝共7种染料的脱色能力。【结果】序列分析显示该突变体积累了I49S、V53A、T121A、M166F和Y272F共5个氨基酸突变,与野生型灰盖鬼伞过氧化物酶相比,以ABTS为底物酶活性是野生型的2.01倍(24.44 U/mg),最适反应p H由5.0提高到6.5,最适反应温度由25°C提高到45°C。除次甲基蓝外对其它染料脱色的最适p H都往中、碱性方向偏移,脱色率普遍高于野生型。模型分析显示CIPmt5活性中心更开放,热稳定性增强。【结论】突变体酶CIPmt5能够更好地替代野生型灰盖鬼伞过氧化物酶应用于染织业染料脱色、化工废水和染织废水的生物修复。
张磊张伟方金涛董冰雪黄林娜吴倩倩押玉柯张建丰张格格郑路
关键词：定向进化酶学特性染料脱色
灰盖鬼伞过氧化物酶功能表达及部分酶学特性被引量：1
2015年
【目的】旨在用毕赤酵母高效表达灰盖鬼伞过氧化物酶。【方法】借助DNAworks 3.1软件设计、优化引物,用自己构建的基因合成、定点突变平台合成了毕赤酵母密码子偏好性的灰盖鬼伞过氧化物酶基因,测序后构建在表达载体pPICZαA上,整合于巴斯德毕赤酵母GS115染色体,来自酿酒酵母的α因子作为信号肽序列指导重组蛋白的分泌表达。从82个PCR检测为阳性的酵母转化子中筛选出6株高Zeocin抗性的菌进行表达,选表达酶活性最高的作为实验菌株命名为CIP/GS115。【结果】以ABTS为底物时,CIP/GS115在甲醇诱导第4天酶活最高达到487.5U/mL,是目前摇瓶培养诱导表达灰盖鬼伞过氧化物酶活性最高报道。纯化后的酶最适反应温度为25℃,45℃酶反应速度是最适温度时的61.5%,在低于40℃时比较稳定,超过45℃稳定性迅速下降。最适反应pH为5.0,在p H 4.5-6.5之间比较稳定。以不同的底物研究纯酶底物特异性发现最适底物的顺序是:ABTS>愈创木酚>2,6-二甲氧苯酚>2,4-二氯苯酚>苯酚。【结论】灰盖鬼伞过氧化物酶在毕赤酵母中的高效分泌表达和高的特殊活性为该酶在废水处理、染料脱色等方面的工业化应用奠定了一定基础。
董冰雪牛秋红张伟耿三春李鹏远万里贡一峰梁珂维
关键词：基因合成毕赤酵母表达
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0