国家转基因植物研究与产业化专项(JY03A20-02)
- 作品数：6 被引量：57H指数：4
- 相关作者：王跃进张今今王西平郝炜徐伟荣更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学陕西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 植物遗传转化中农杆菌抑制的研究
- 2007年
- 以农杆菌GV3101侵染预培养的无菌烟草叶方块，共培养2d后，外植体通过5种表面脱菌处理后转接在培养基上进行抑菌和筛选培养。结果表明，共培养后的材料先用无菌水冲洗6～8遍，以脱去材料表面大部分农杆菌，再用2％（V/V）NaClO漂洗10min，然后无菌水冲洗5遍，捞出后放在无菌滤纸上吸干多余水分，转接在抑菌和筛选培养基Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Cef500mg／L＋HygB20mg／L上的抑菌效果良好。
- 孙伟生王跃进
- 关键词：农杆菌
- 中国葡萄属野生种抗白粉病抗逆基因植物表达载体的构建被引量：15
- 2005年
- 将质粒pSB166中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1303,构建了中间表达载体pWR306;以中国野生葡萄华东葡萄白河35-1cDNA为模板,通过PCR扩增出葡萄芪合成酶基因(STS)、醛脱氢酶基因(ALDH),与pGEM-TEasy克隆载体连接,获得重组质粒pGEM-TEasy-STS和pGEM-TEasy-ALDH;双酶切重组质粒及表达载体pWR306,将STS、ALDH基因片段与线性表达载体pWR306进行定向连接,构建了葡萄芪合成酶基因及醛脱氢酶基因的植物表达载体pWR-STS、pWR-ALDH,并用改进冻融法导入农杆菌GV3101。
- 徐伟荣王跃进王西平郝炜孙马
- 关键词：中国野生葡萄植物表达载体
- 中国野生葡萄的离体培养与快速繁殖被引量：29
- 2004年
- 以中国野生葡萄 12个种 2 2个株系的单芽茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明 ,除塘尾刺葡萄外所有株系在MS +BA 0 5～ 1 0mg·L-1+IBA 0 2mg·L-1中均有较好的萌芽效果 ,并在 1/2MS +IBA 0 1～ 0 2mg·L-1中继代生根良好。少数株系的适宜继代与生根培养基为 1/2MS +IBA 0 1～0 2mg·L-1+NAA 0 0 2mg·L-1。另外 ,株系白河 - 35 - 1、华东葡萄 (株系名未定 )、留坝 - 7、左山 - 1、安林 - 3、燕山 - 1、广西 - 1、广西 - 2和泰山 - 1的外植体在 1/2MS +IBA 0 2mg·L-1中具萌芽和生根的双重作用 ,可一次成苗。采用珍珠岩和营养土两步炼苗 ,成活率可达 90
- 张剑侠王跃进李沛玲张今今潘学军徐炎唐海波
- 关键词：中国野生葡萄离体培养快繁技术单芽茎段外植体
- mRNA差异显示技术克隆中国葡萄属野生种核糖体RNA基因被引量：4
- 2005年
- 克隆功能基因是研究植物基因结构及功能的重要途径.利用mRNA差异显示技术,筛选获得了中国葡萄属野生种华东葡萄白河-35-1在人工接种白粉菌前后差异表达基因的cDNA片段V prdrf4.经N orthern杂交验证,该片段为正调控片段,B last检索表明与真核生物核糖体RNA基因的同源性高达90%以上,G enB ank登录号为CD 347664.
- 张今今王跃进
- 关键词：核糖体MRNA基因MRNA差异显示中国葡萄属野生种
