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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2011-048)

作品数：6 被引量：13H指数：2
相关作者：郭志新吴杰萍齐伟刘晋津杜时晶更多>>
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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇血糖
  • 3篇胰高血糖素
  • 3篇胰高血糖素样...
  • 3篇胰高血糖素样...
  • 3篇脂联素
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇高血糖
  • 3篇高血糖素
  • 2篇动脉
  • 2篇脂联素受体
  • 2篇脂联素受体1
  • 2篇沙坦
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇主动脉
  • 2篇细胞
  • 2篇肌细胞
  • 2篇1型糖尿病
  • 2篇大鼠主动脉
  • 1篇大血管

机构

  • 6篇山西医科大学...

作者

  • 6篇郭志新
  • 4篇齐伟
  • 4篇吴杰萍
  • 3篇俞媛贤
  • 3篇杜时晶
  • 3篇刘晋津
  • 1篇黄艳
  • 1篇徐国君
  • 1篇赵惠琴
  • 1篇刘佳
  • 1篇袁瑞霞

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇解放军医学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
艾塞那肽对高糖培养心肌细胞的保护作用及机制
2016年
目的观察胰高血糖素样肽I（GLP-1）受体激动剂艾塞那肽对高糖培养心肌细胞脂联素及其受体1（AdipoRl）、氧化应激及内质网应激的影响，探讨艾塞那肽对心肌细胞的保护作用及机制。方法取H9C2心肌细胞随机分为4组（每组n=3）：对照组（A组，5．6mmol／L糖培养基）、高糖组（B组，25.5mmol／L糖培养基）；高糖＋10nmol／L艾塞那肽组（C组）；高糖＋100nmol／L艾塞那肽组（D组）。按分组处理24h后，测定心肌细胞脂联素、AdipoRl、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶亚单位相对分子质量22000的多肽（p22phox）、核因子E2相关因子2（Nrf2）和CCAAT／±曾强子结合蛋白（CHOP）表达。组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。结果（1）与A组比较，B组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白表达和Nrf2mRNA表达水平均显著降低（760±145比1490±168；0．59±0．08比0．91±O．07；0．56±0．02比1．00±O．00；t=7．942、6．922、10．689，均P〈0．05），而p22phox蛋白表达和CHOPmRNA表达水平升高（0．87＋0．02比0．56＋0．09；1．58±0．16比1．00±0．00；t=7．591、5．994，均P〈0．05）。（2）C组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白和Nrf2mRNA水平分别为1070±142、0．69±0．02、0．71±0．09，高于B组（t=3．372、2．263、3．633，均P〈0．05）；而p22phox蛋白（0．66±0．04）和CHOPmRNA表达（1．26±0．28）低于B组，（声4．716、3．272，均P〈0．05）。（3）D组心肌细胞脂联素（1306±178）、AdipoRl蛋白（0．82±0．09）和Nrf2rnRNA水平f0．91±0．11）高于C组（t=2．575、2．349、4．792，均P〈0．05），而CHOPmRNA表达（0．96±O．09）低于C组（t=3．185，P〈0．05）。结论艾塞那肽可能通过调节脂联素及其介导的信号通路，减轻氧化应激和内质网应激对心肌细胞的损伤，对高糖培养的心肌细胞产生保护作用。
袁瑞霞郭志新景晓锐刘佳黄艳
关键词：胰高血糖素样肽1肌细胞内质网应激高糖
GLP-1对1型糖尿病大鼠肾脏AdipoR1和MCP-1表达的影响被引量：2
2014年
目的观察胰升糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏组织脂联素受体1(adipoR1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法 30只雄性SD大鼠,随机分为健康对照组(A组,7只)和糖尿病造模组(23只)。采用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠模型,共有19只大鼠造模成功。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病组(B组,10只)和艾塞那肽治疗组(C组,9只)。C组予以艾塞那肽10μg/(kg·d)皮下注射治疗8周。用实时荧光定量PCR方法测定大鼠肾脏组织Adipo R1和MCP-1 mRNA的表达,用免疫组织化学染色法检测Adipo R1在肾脏组织中的分布及表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆脂联素水平。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达均显著升高(P<0.05),而血浆脂联素水平显著降低(P<0.05)。经艾塞那肽干预后,C组大鼠血浆脂联素水平较B组显著升高(P<0.05),血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达较B组显著降低(P<0.05),而血糖无明显变化(P>0.05)。结论艾塞那肽可能通过上调1型糖尿病大鼠血浆脂联素水平和下调肾脏组织AdipoR1和MCP-1表达,抑制免疫炎症反应,改善肾功能及减轻肾脏病理损害,产生肾脏保护作用。
杜时晶郭志新刘晋津吴杰萍齐伟俞媛贤
关键词：1型糖尿病脂联素脂联素受体1单核细胞趋化蛋白-1
替米沙坦对心肌细胞脂联素受体1表达的影响及其可能机制研究被引量：4
2015年
目的探讨替米沙坦调节糖尿病心肌细胞脂联素受体1表达的作用机制。方法取H9C2心肌细胞作为研究对象,分两个部分进行实验。第一部分检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)抑制的影响:以不同浓度(0、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L)AngⅡ作用48h以及AngⅡ(10-7mol/L)作用不同时间(0、12、24、36、48h)后检测心肌细胞内脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达;以10-5mol/L替米沙坦孵育1h,然后用10-7mol/L AngⅡ培养24h后检测前述指标的表达。第二部分检测过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)激活的影响:将H9C2心肌细胞分5组:1对照组(NG组);2高糖组(HG组);3高糖+替米沙坦组(HG+T组);4高糖+替米沙坦+PPAR-γ抑制剂GW9662组(HG+T+GW组);5低糖+甘露醇组(NG+M组)。按分组处理24h后检测心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达。采用实时荧光定量聚合酶链反应法和免疫印迹法测定心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达。结果在AngⅡ浓度为10-8、10-7、10-6、10-5mol/L时心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),尤以10-7mol/L时下降最显著(P<0.01)。10-7mol/L AngⅡ作用12、24、36、48h后心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),尤以24h下降最显著(P<0.01)。替米沙坦可显著上调AngⅡ作用后的心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达(P<0.05)。与NG组比较,HG组心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),而NG+M组表达无显著变化(P>0.05)。与HG组比较,HG+T组心肌细胞脂联素受体1m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);与HG+T组比较,HG+T+GW组心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论高糖和AngⅡ可显著降低心肌细胞脂联素受体1的表达。替米沙坦通过激活PPAR-γ、抑制AngⅡ而上调高糖培养的心肌细胞脂联素受体1的表达。
吴杰萍郭志新
关键词：替米沙坦PPARΓ
艾塞那肽通过下调p22phox、NOX4和TGF-β1减轻1型糖尿病大鼠主动脉的氧化应激损伤被引量：4
2013年
目的观察胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠主动脉NADPH氧化酶亚单位表达及其氧化应激损伤作用的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=7)和造模组(n=23)。采用链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病大鼠模型。将造模成功的19只1型糖尿病大鼠随机分为糖尿病对照组(n=10)和艾塞那肽治疗组(n=9)。艾塞那肽治疗组给予艾塞那肽5μg/kg皮下注射,2次/天;正常对照组和糖尿病对照组给予等量的生理盐水皮下注射。药物干预8周后,处死动物。用实时荧光定量聚合酶链反应法(RTPCR)检测主动脉p22phox和NOX4 mRNA的表达,用免疫组织化学法检测主动脉的转化生长因子β1(TGF-β1)的表达。标本切片用HE染色后,行组织形态学检查。结果与正常对照组比较,糖尿病对照组大鼠主动脉p22phox和NOX4 mRNA表达显著升高,TGF-β1蛋白表达显著升高(P<0.05)。与糖尿病对照组比较,艾塞那肽治疗组大鼠主动脉p22phox和NOX4 mRNA表达降低(P<0.05),主动脉TGF-β1蛋白表达降低(P<0.05)。与正常对照组比较,糖尿病对照组大鼠主动脉内膜和中膜明显增厚,内膜不光滑,内皮细胞突起,形态不规则,平滑肌细胞排列紊乱;与糖尿病对照组比较,艾塞那肽治疗组大鼠主动脉内膜仅局限性增厚不光滑,内皮细胞与平滑肌细胞排列较整齐,中膜轻度增厚。结论艾塞那肽通过下调1型糖尿病大鼠主动脉p22phox、NOX4和TGF-β1的表达,减轻氧化应激对主动脉的损伤,对糖尿病大鼠血管产生保护作用。
吴杰萍郭志新齐伟俞媛贤杜时晶刘晋津
关键词：胰高血糖素样肽1糖尿病大血管病变NADPH氧化酶
胰高血糖素样肽1对1型糖尿病大鼠心肌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶亚单位表达的影响被引量：1
2013年
目的 探讨胰高血糖素样肽1 （GLP-1）对1型糖尿病大鼠心肌组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和Nox4表达的影响.方法 将42只雄性SD大鼠用随机数字表法分为正常对照组（NC组,n=7）和糖尿病造模组（n=35）.采用链脲佐菌素（STZ）对糖尿病造模组制备1型糖尿病大鼠模型.将造模成功的29只1型糖尿病大鼠用随机数字表法分为糖尿病组（DM组,n=10）,糖尿病GLP-1低剂量治疗组（DL组,n=10）和糖尿病GLP-1高剂量治疗组（DH组,n=9）.DL组予以艾塞那肽1μg/kg,2次/d皮下注射,DH组予以艾塞那肽5μg/kg,2次/d皮下注射.艾塞那肽治疗8周后处死动物.用实时荧光定量聚合酶链反应测定4组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA的表达,免疫组化法检测心肌铜-锌-超氧化物歧化酶（Cu-Zn-SOD）蛋白表达.多组比较采用单因素方差分析.结果 与NC组比较,DM组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达显著升高（t=5.77、5.36,均P＜0.05）,心肌Cu-Zn-SOD蛋白表达显著升高（t=59.91,P＜0.05）.艾塞那肽治疗8周后,与DM组比较,DL组和DH组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达均显著降低（t=16.86、7.66和16.11、7.59,均P＜0.05）,心肌Cu-Zn-SOD蛋白表达均显著降低（t=56.00、47.05,均P＜0.05）.与DL组比较,DH组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达显著降低（t=10.14、8.67,均P ＜0.05）,而心肌Cu-Zn-SOD表达无明显变化（=81.91,P＞0.05）.结论 GLP-1可剂量依赖性地下调1型糖尿病大鼠心肌p22phox和Nox4的表达,非剂量依赖性地上调心肌Cu-Zn-SOD表达,减轻氧化应激对心肌的损害,对糖尿病大鼠心肌产生保护作用.
俞媛贤郭志新齐伟杜时晶刘晋津吴杰萍
关键词：糖尿病心肌病胰高血糖素样肽1
替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1、MCP-1和NF-κB表达的影响被引量：2
2012年
目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1(AdipoR 1),单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨替米沙坦对糖尿病大血管病变保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组),糖尿病组(DM组)及糖尿病替米沙坦治疗组(DT组)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,DT组予以替米沙坦(5 mg/kg.d)灌胃12周。12周后,用酶联免疫法检测血浆脂联素水平,用R T-PCR方法检测主动脉脂联素受体1 mR NA表达,用免疫组织化学法检测主动脉MCP-1和NF-κB蛋白表达。结果与NC组比较,DM组大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体-1 mRNA表达显著降低,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著增加,主动脉病理改变加重。经替米沙坦治疗后,DT组糖尿病大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体1 mRNA表达显著增加,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著降低,主动脉病理改变减轻。结论替米沙坦上调2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1的表达,降低主动脉MCP-1和NF-κB的表达,减轻动脉粥样硬化程度,对糖尿病大鼠大血管产生保护作用。
齐伟郭志新徐国君赵惠琴
关键词：替米沙坦脂联素受体1MCP-1NF-ΚB主动脉
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