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国家科技重大专项(201IZX10004-001)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:侯慧玉王怡倩刘凯熊衍文崔步云更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇毒株
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇阴沟
  • 1篇阴沟肠杆菌
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白6...
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇外膜蛋白基因
  • 1篇膜蛋白基因
  • 1篇布鲁杆菌
  • 1篇肠杆菌

机构

  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇叶长芸
  • 1篇李培京
  • 1篇杨星雅
  • 1篇崔步云
  • 1篇熊衍文
  • 1篇刘凯
  • 1篇王怡倩
  • 1篇侯慧玉

传媒

  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
布鲁杆菌疫苗株与强毒株差异的研究进展
2012年
布鲁杆菌病(简称布病)是当前在公共卫生领域中受重视的一种法定管理乙类传染病,是由布鲁杆菌(Brucella)引起多系统损害的人兽共患性传染病。
侯慧玉崔步云杨星雅
关键词:布鲁杆菌疫苗株强毒株
医院临床标本中阴沟肠杆菌遗传多样性分析及应用TaqMan荧光定量PCR方法快速检测阴沟肠杆菌的研究(英文)
2017年
目的调查医院临床标本中阴沟肠杆菌基因群的构成比例,并建立TaqMan荧光定量PCR方法对阴沟肠杆菌进行特异、灵敏、快速检测。方法通过hsp60基因分型分析临床标本中基因群的构成,并以外膜蛋白基因(ompX)为靶基因设计引物及FAM探针,建立TaqMan荧光定量PCR方法对阴沟肠杆菌基因群检测,并评价该方法的特异性、灵敏性和稳定性。结果 237株临床标本共归为10个基因群。其中群III,VI和VIII菌株数量最多,占总菌株数的71%;群I占11%;其他6个群总共占18%。无基因群VII,X和XII。TaqMan荧光定量PCR方法能对阴沟肠杆菌不同基因群进行特异检测:对十个基因群和群I的质粒标准品的检测下限分别为36拷贝/μL和21拷贝/μL,对粪便模拟标本的检测下限为104个菌落形成单位/μL;TaqMan荧光定量PCR方法对质粒标准品和粪便模拟标本检测的扩增曲线良好;结论医院临床标本中可以检测到十个基因群,具有遗传多样性的特征。本研究建立的TaqMan荧光PCR方法特异性好、灵敏度高,能够用于阴沟肠杆菌的快速检测。
王怡倩刘凯李培京熊衍文叶长芸
关键词:热休克蛋白60
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