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江西省自然科学基金(0620041)

作品数:37 被引量:267H指数:11
相关作者:倪永年陈燕清王勇杜姗刘根兰更多>>
相关机构:南昌大学南昌航空大学中国科学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 32篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇光度
  • 11篇光度法
  • 9篇光谱
  • 9篇分光光度法
  • 8篇光谱法
  • 7篇动力学
  • 7篇相互作用
  • 6篇蛋白
  • 6篇牛血清白蛋白
  • 6篇化学计量
  • 6篇伏安法
  • 5篇电化学
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光光谱
  • 5篇荧光光谱法
  • 5篇微分脉冲
  • 5篇化学计量学
  • 5篇分光光度法同...
  • 4篇药物
  • 4篇溶出伏安法

机构

  • 39篇南昌大学
  • 4篇南昌航空大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 39篇倪永年
  • 4篇陈燕清
  • 3篇刘根兰
  • 3篇王勇
  • 2篇肖卫强
  • 2篇蔡英俊
  • 2篇张霞
  • 2篇张良圣
  • 2篇张阅
  • 2篇邱萍
  • 2篇苏少景
  • 2篇朱衷榜
  • 2篇杜姗
  • 1篇桂怿
  • 1篇舒红英
  • 1篇林黛琴
  • 1篇刘秋红
  • 1篇杨秀荣
  • 1篇葛成相
  • 1篇齐正保

传媒

  • 20篇南昌大学学报...
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 3篇分析化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇食品科学
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 7篇2009
  • 15篇2008
  • 11篇2007
  • 6篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
t检验法用于评价中药色谱指纹图谱的相似度被引量:11
2007年
本文采用t检验法评价中药色谱指纹图谱的相似度。利用来自六个不同厂家的三黄片样品的高效液相色谱指纹图谱数据来验证t检验法的适用性,并用主成分分析(PCA)进一步验证方法的可行性。在PCA的聚类图上,t检验无显著性差异的样品聚为一类,t检验有显著性差异的样品各为一类。结果表明:用t检验法能客观地反映中药样品间的相似性和差异性。
张良圣倪永年
关键词:三黄片指纹图谱高效液相色谱主成分分析
化学计量学-动力学分光光度法同时测定药物和人尿中诺氟沙星和利福平被引量:10
2008年
利用动力学分光光度法实现了对诺氟沙星和利福平的同时测定.方法基于在氢氧化钠介质中,诺氟沙星或利福平将紫红色的高锰酸钾溶液还原成绿色的锰酸钾时存在动力学速率差差异.实验采集波长范围400~750nm(间隔1nm)及时间范围0~480s(间隔5s)内的光谱-动力学数据,可观察到高锰酸钾和锰酸钾的光谱重叠,具有526、608和433nm三个最大吸收波长.实验表明,在最佳的实验条件下,诺氟沙星和利福平在该三波长处的线性范围分别为0.15~1.8mg.L-1和0.5~6.0mg.L-1,诺氟沙星的检出限为0.061mg.L-1(526nm)、0.054mg.L-1(608nm)和0.079mg.L-1(433nm),利福平的检出限为0.119mg.L-1(526nm)、0.258mg.L-1(608nm)和0.283mg.L-1(433nm).随后,采用卡尔曼滤波(KF)、主成分回归法(PCR)、偏最小二乘法1(PLS1)、偏最小二乘法2(PLS2)和径向基函数-人工神经网络(RBF-ANN)处理一组诺氟沙星和利福平的校正组溶液在三个最大吸收波长处的二维动力学数据和在t=480s时的二维光谱数据;进而采用平行因子分析法(PARAFAC)和Turker3法处理三维光谱-动力学数据.所得的模型对未知样的预报结果表明,在608nm下利用动力学数据的PLS1和在400~750nm波长范围内利用光谱-动力学三维数据的Turker3的预报结果较好.将本文提出的方法用于药物和人尿中的诺氟沙星和利福平的同时测定,与高效液相色谱法(HPLC)的结果无显著性差异.
王勇倪永年
关键词:化学计量学动力学分光光度法诺氟沙星利福平药物人尿
多元曲线分辨法测定4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚的电离常数被引量:1
2006年
分别用渐进因子分析(evolving factor analysis,EFA)和SIMPLISMA(Simple—to—use interactive self—modeling mixture analysis)并结合交替最小二乘法(alter least—squares,ALS)计算4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)的光谱滴定数据,分辨出PAR在pH0—14水溶液中各形态的分布曲线,测得PAR各级电离常数分别为pKa1=2.96、pKa2=5.45、pKa3=12.01。该法用于电离常数的测定,能避免各形态共存时的相互干扰,测定结果令人满意。
朱衷榜倪永年
关键词:4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚电离常数渐进因子分析SIMPLISMA
微分脉冲伏安法测定乙基麦芽酚被引量:3
2006年
利用微分脉冲伏安法考察了乙基麦芽酚在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。乙基麦芽酚在0.3mol·L^-1氨一氯化铵缓冲溶液中,在E=716mV(vs.Ag/AgCl)处有良好氧化峰,峰电流与浓度成正比,线性范围为1.0~20μg·mL^-1,检出限为0.3μg·mL^-1。该方法使用仪器简单,操作方便,干扰较少,可对样品中的乙基麦芽酚进行直接测定。
张阅倪永年
关键词:乙基麦芽酚微分脉冲溶出伏安法电化学行为食品
应用高效液相色谱法和化学计量学研究藿香正气水指纹图谱被引量:10
2007年
采用高效液相色谱获得藿香正气水的色谱指纹图谱,利用基于主成分分析的投影判别法和聚类分析法分析实验结果。结果表明,不同厂家生产的藿香正气水存在显著差异,且主成分分析投影判别法和聚类分析法均能对样品进行正确分类,从而建立了识别不同厂家藿香正气水的方法,能有效地控制中药藿香正气水的质量。
张良圣倪永年
关键词:高效液相色谱指纹图谱藿香正气水主成分分析聚类分析
荧光光谱法研究罗丹明B与DNA的相互作用被引量:14
2007年
在pH=7.4的三羟甲基胺基甲烷-盐酸(Tris-HCl)的缓冲溶液中,利用荧光分光光度法研究了小分子染料罗丹明B(RB)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用。实验考察了离子强度、阴离子猝灭剂KI对RB-DNA体系的影响。结果表明:DNA的存在使得RB的荧光强度显著降低,RB以沟槽模式与DNA相互作用。
张霞倪永年
关键词:罗丹明BDNA荧光光谱法
直观推导式演进特征投影法解析多环芳烃的重叠色谱峰被引量:1
2008年
用高效液相色谱法(HPLC)测定多环芳烃时,因芴、苊和菲,茚(1,2,3-cd)芘和苯并(g,h,i)苝的色谱峰严重重叠而影响测定结果。本研究用高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)测定多环芳烃,在激发波长λex=230nm,发射波长λem=300~500nm范围内采集重叠峰的HPLC-FLD二维色谱数据,再用直观推导式演进特征投影法(HELP)解析它们的重叠色谱峰,分辨结果令人满意。该方法对重叠组分的分辨下限为0.02mg/L。结果表明,用二维色谱荧光数据解析色谱重叠峰,灵敏度更高,可用于环境样品中多环芳烃的测定。
朱衷榜倪永年
关键词:重叠色谱峰直观推导式演进特征投影法多环芳烃
偏最小二乘速差动力学分光光度法同时测定酪氨酸和色氨酸被引量:6
2008年
本实验采用速差动力学分光光度法对酪氨酸和色氨酸的混合物进行不经分离的同时测定。在碱性介质下,KMnO4可以氧化酪氨酸和色氨酸,同时KMnO4被还原为浅绿色的MnO42-,测定反应过程中MnO42-的吸光度可推知其浓度的变化情况。测定所得的数据采用化学计量学-偏最小二乘方法解析,从而可对酪氨酸和色氨酸分别进行测定。
倪永年蔡英俊
关键词:化学计量酪氨酸色氨酸
多元校正—分光光度法同时测定痕量铜、铁、铝被引量:2
2009年
在pH 6.0的乙酸和乙酸钠缓冲溶液中,痕量Cu2+、Fe3+和A l3+能与铬天青S和十六烷基三甲基溴化铵发生高灵敏的显色反应,所形成的三元胶束络合物吸收光谱重叠严重。本文采用化学计量学多元校正-分光光度法能实现该3组分的同时测定。该方法应用于茶叶中3种金属含量的测定,结果满意。
陈燕清倪永年
关键词:分光光度法
动力学分光光度法测定食用碘盐中碘酸根被引量:20
2008年
在存在氯化钠的硫酸介质中,碘酸根与碘离子反应生成中间体三碘离子,进而与淀粉反应生成蓝色络合物,据此,提出了动力学分光光度测定碘酸根的新方法。反应体系的3个特征峰(291,354和585nm)被用来优化实验条件。当反应时间为180 s时,在最佳的实验条件下,碘酸根在这3个特征峰下的线性范围分别为0.1-1.2,0.05-1.2和0.1-1.2μg·mL^-1,检测限分别为0.047,0.027和0.048μg·mL^-1。实验发现354 nm处测定的线性范围较宽且检测限最低,该波长可被用于定量分析。该方法应用于食用碘盐中的碘酸根测定。
王勇倪永年
关键词:碘酸根分光光度法中间体连串反应食用碘盐
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